Buprenorfīna transdermālais plāksteris

Saturs

• Lai uzliktu plāksteri, rīkojieties šādi:
• Pirms buprenorfīna plākstera lietošanas,
• Buprenorfīna plāksteri var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:
• Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

Buprenorfīna plāksteri var veidot ieradumu, īpaši ilgstoši lietojot. Lietojiet buprenorfīna plāksterus tieši tā, kā norādīts. Nelieciet vairāk plāksteru, biežāk uzlieciet plāksterus un nelietojiet plāksterus citādi, nekā noteicis ārsts. Lietojot buprenorfīna plāksterus, pārrunājiet ar savu veselības aprūpes sniedzēju sāpju ārstēšanas mērķus, ārstēšanas ilgumu un citus veidus, kā pārvaldīt sāpes. Pastāstiet savam ārstam, ja jūs vai kāds no jūsu ģimenes dzer vai kādreiz esat lietojis lielu daudzumu alkohola, lietojat vai kādreiz esat lietojis ielas narkotikas, vai esat pārmērīgi lietojis recepšu medikamentus, vai esat pārdozējis, vai ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi depresija vai cita garīga slimība. Pastāv lielāks risks, ka pārmērīgi lietojat buprenorfīnu, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis kāds no šiem stāvokļiem. Nekavējoties sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju un lūdziet padomu, ja domājat, ka esat atkarīgs no opioīdiem, vai zvaniet uz ASV Vielu ļaunprātīgas izmantošanas un garīgās veselības pakalpojumu administrācijas (SAMHSA) Nacionālo palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-662-HELP.

Buprenorfīna plāksteri var izraisīt nopietnas vai dzīvībai bīstamas elpošanas problēmas, īpaši pirmajās 24 līdz 72 ārstēšanas stundās un jebkurā laikā, kad tiek palielināta deva. Ārstēšanas laikā ārsts jūs rūpīgi uzraudzīs. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijušas elpošanas grūtības, astma, hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS; slimību grupa, kas ietekmē plaušas un elpceļus) vai cita plaušu slimība. Ārsts var ieteikt nelietot buprenorfīna plāksterus.

Atsevišķu zāļu lietošana ar buprenorfīna plāksteriem var palielināt nopietnu vai dzīvībai bīstamu elpošanas problēmu, sedācijas vai komas risku. Pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja lietojat atazanaviru (Reyataz); benzodiazepīni, piemēram, alprazolāms (Xanax), hlordiazepoksīds (Librium), klonazepāms (Klonopin), diazepāms (Diastat, Valium), estazolāms, flurazepāms, lorazepāms (Ativan), oksazepāms, temazepāms (Restoril), triazolāms (Halcion); zāles garīgu slimību un nelabuma ārstēšanai; citas zāles pret sāpēm; muskuļu relaksanti; nomierinoši līdzekļi; miega zāles; un trankvilizatori. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas, un viņš jūs uzmanīgi uzraudzīs. Ja lietojat buprenorfīnu transdermāli ar kādu no šīm zālēm un Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai meklējiet neatliekamo medicīnisko palīdzību: neparasts reibonis, vieglprātība, ārkārtējs miegainība, palēnināta vai apgrūtināta elpošana vai nereaģēšana. Pārliecinieties, ka jūsu aprūpētājs vai ģimenes locekļi zina, kuri simptomi var būt nopietni, lai viņi varētu izsaukt ārstu vai neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja jūs pats nevarat meklēt ārstēšanu.

Alkohola lietošana vai ielu narkotiku lietošana ārstēšanas laikā ar buprenorfīnu transdermāli palielina arī risku, ka Jums rodas šīs nopietnās, dzīvībai bīstamās blakusparādības. Ārstēšanas laikā nelietojiet alkoholu, nelietojiet recepšu vai bezrecepšu medikamentus, kas satur alkoholu, un nelietojiet ielas narkotikas.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Nejauša iedarbība, īpaši bērniem, var izraisīt nopietnu kaitējumu vai nāvi. Uzglabājiet buprenorfīna plāksterus drošā vietā, lai neviens cits tos nevarētu lietot nejauši vai ar nolūku. Īpaši uzmanieties, lai buprenorfīna plāksterus nepieļautu bērniem. Sekojiet līdzi tam, cik daudz plāksteru ir palicis, lai uzzinātu, vai tādu trūkst.

Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību.Ja grūtniecības laikā regulāri lietojat buprenorfīna plāksterus, pēc piedzimšanas bērnam var būt dzīvībai bīstami abstinences simptomi. Nekavējoties pastāstiet mazuļa ārstam, ja jūsu mazulim rodas kāds no šiem simptomiem: aizkaitināmība, hiperaktivitāte, patoloģisks miegs, spēcīgs kliedziens, nekontrolējama ķermeņa daļas kratīšana, vemšana, caureja vai nespēja iegūt svaru.

Kad sākat ārstēšanu ar buprenorfīna plāksteriem un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Konsultējieties ar savu ārstu par šo zāļu lietošanas risku.

Buprenorfīna plāksterus lieto stipru sāpju mazināšanai cilvēkiem, kuriem paredzams, ka ilgstoši būs nepieciešamas pretsāpju zāles visu diennakti un kurus nevar ārstēt ar citām zālēm. Tas ietilpst zāļu grupā, ko sauc par opiātu (narkotiskajiem) pretsāpju līdzekļiem. Tas darbojas, mainot smadzeņu un nervu sistēmas reakciju uz sāpēm.

Transdermālais buprenorfīns ir kā plāksteris, kas uzklājams uz ādas. Plāksteris parasti tiek uzklāts uz ādas reizi 7 dienās. Katru reizi nomainot plāksteri, tajā pašā dienas laikā. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Uzlieciet buprenorfīna plāksterus tieši tā, kā norādīts.

Ārsts var sākt lietot zemas devas buprenorfīna plāksteri un pakāpeniski palielināt devu, ne biežāk kā reizi 3 dienās. Ja šis palielinājums ir saistīts ar divu plāksteru izmantošanu, noņemiet pašreizējo plāksteri un vienlaikus novietojiet divus jaunus plāksterus blakus viens otram jaunā vietā. Ja ārsts iesaka lietot divus plāksterus, tie vienmēr jāmaina un jāpielieto vienlaikus. Ārsts var samazināt devu, ja Jums rodas blakusparādības. Sazinieties ar savu ārstu, ja lietotā deva nekontrolē jūsu sāpes. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar buprenorfīna plāksteriem.

Buprenorfīna ādas plāksteri ir paredzēti lietošanai tikai uz ādas. Nelieciet plāksterus mutē, nekošļājiet vai norijiet plāksterus.

Nepārtrauciet buprenorfīna plāksteru lietošanu, nekonsultējoties ar ārstu. Iespējams, ārsts pakāpeniski samazinās devu. Ja pēkšņi pārtraucat lietot buprenorfīna plāksterus, jums var būt abstinences simptomi. Zvaniet savam ārstam, ja Jums rodas kāds no šiem abstinences simptomiem: nemiers, acu asarošana, iesnas, žāvāšanās, svīšana, drebuļi, mati, kas stāv uz augšu, muskuļu sāpes, lieli zīlītes (melni apļi acu centrā), aizkaitināmība, caureja, slikta dūša, vemšana, trauksme, sāpes locītavās, vājums, ātra sirdsdarbība vai ātra elpošana.

Nelietojiet buprenorfīna plāksteri, kas ir sagriezts, bojāts vai jebkādā veidā mainīts. Ja izmantojat sagrieztus vai bojātus plāksterus, jūs varat saņemt lielāko daļu vai visu medikamentu uzreiz, nevis lēnām 7 dienu laikā. Tas var radīt nopietnas problēmas, tostarp pārdozēšanu un nāvi.

Ja jūsu buprenorfīna plāksteris ir pakļauts spēcīgam karstumam, tas var uzreiz izdalīt pārāk daudz zāļu jūsu ķermenī. Tas var izraisīt nopietnus vai dzīvībai bīstamus simptomus. Nepakļaujiet savu plāksteri vai ādu ap to tiešai siltuma iedarbībai, piemēram, sildīšanas spilventiņiem, elektriskām segām, siltuma lampām, saunām, karstajām vannām un apsildāmām ūdens gultām. Nelietojiet ilgas, karstas vannas vai sauļojieties, kamēr valkājat plāksteri.

Buprenorfīna plākstera laikā jūs varat mazgāties vai dušā. Ja šo darbību laikā plāksteris nokrīt, atbrīvojieties no tā pareizi. Pēc tam pilnībā nosusiniet ādu un uzlieciet jaunu plāksteri. Pēc uzlikšanas atstājiet jauno plāksteri 7 dienas.

Jūs varat uzlikt buprenorfīna plāksteri augšdelmiem, krūšu augšdaļai, muguras augšdaļai vai krūšu sāniem. Izvēlieties ādas laukumu, kas ir plakans un bez matiem. Nelieciet plāksteri uz ķermeņa daļām, kas jebkādā veidā kairināja, salauza, sagrieza, sabojāja vai mainīja. Ja uz ādas ir mati, izmantojiet šķēres, lai matus piestiprinātu pēc iespējas tuvāk ādai. Neskujiet teritoriju. Pagaidiet vismaz 3 nedēļas, pirms tajā pašā vietā uzlīmējat jaunu plāksteri.

Lai uzliktu plāksteri, rīkojieties šādi:

1. Notīriet vietu, kur plānojat uzlikt plāksteri, ar tīru ūdeni un pilnībā nosusiniet. Nelietojiet ziepes, losjonus, spirtus vai eļļas.
2. Izmantojiet šķēres, lai gar punktētu līniju atvērtu maisiņu ar buprenorfīna plāksteri. Noņemiet plāksteri no maisiņa un noņemiet aizsargpārklājumu no plākstera aizmugures. Centieties nepieskarties plākstera lipīgajai pusei.
3. Nekavējoties ar plaukstu nospiediet plākstera lipīgo pusi uz izvēlēto ādas laukumu.
4. Stingri nospiediet plāksteri vismaz 15 sekundes. Pārliecinieties, ka plāksteris labi pielīp pie ādas, it īpaši ap malām. Neberzējiet plāksteri.
5. Ja plāksteris pēc uzlīmēšanas nav labi pielipis vai atbrīvojas, ar pirmās palīdzības lenti uzlīmējiet tikai ādas malas. Ja plāksteris joprojām nav labi pielīmēts, varat to pārklāt ar Bioclusive vai Tegaderm zīmola caurspīdīgajiem pārsējiem. Nelieciet plāksteri ar cita veida pārsējiem vai lenti. Konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja plāksterim joprojām ir problēmas ar pielipšanu pie ādas.
6. Ja plāksteris nokrīt, pirms ir pienācis laiks to noņemt, pareizi izmetiet plāksteri un uzlieciet jaunu plāksteri citā ādas vietā. Atstājiet jauno plāksteri vietā 7 dienas.
7. Kad esat pabeidzis plākstera uzlikšanu, nekavējoties nomazgājiet rokas tikai ar tīru ūdeni.
8. Pierakstiet plākstera uzlikšanas datumu un laiku.
9. Kad ir pienācis laiks nomainīt plāksteri, noņemiet veco plāksteri un uzlieciet jaunu plāksteri citā ādas vietā.
10. Pēc plākstera noņemšanas izmantojiet ražotāja sniegto plākstera iznīcināšanas vienību, lai lietoto plāksteri droši izmestu atkritumos. Aizveriet plākstera apglabāšanas vienību, saliekot lipīgās puses kopā, tad stingri un gludi nospiediet visu vienību tā, lai plāksteris būtu noslēgts. Nenovietojiet izlietotos plāksterus miskastē, iepriekš tos nenoslēdzot plāksteru iznīcināšanas vienībā. Alternatīvi, jūs varat arī salocīt lietotā plākstera lipīgās puses un noskalot to tualetē. Izmantotajos plāksteros joprojām var būt daži medikamenti, un tie var būt bīstami bērniem, mājdzīvniekiem vai pieaugušajiem, kuriem nav parakstīti buprenorfīna plāksteri.

Buprenorfīnu nedrīkst lietot vieglu vai mērenu sāpju, īslaicīgu sāpju vai sāpju ārstēšanai, kuras var kontrolēt ar zālēm, kuras lieto pēc nepieciešamības.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms buprenorfīna plākstera lietošanas,

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret buprenorfīnu, citām zālēm vai kādu citu buprenorfīna plākstera sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu jautājiet savam ārstam vai farmaceitam vai pārbaudiet zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot vai lietot. Noteikti pieminējiet SVARĪGI BRĪDINĀJUMĀ uzskaitītos medikamentus un kādu no šiem medikamentiem: antiholīnerģiskie līdzekļi (atropīns, belladonna, benztropīns, diciklomīns, difenhidramīns, izopropamīds, prociklidīns un skopolamīns); ciklobenzaprīns (Amrix); dekstrometorfāns (atrodams daudzos klepus medikamentos; Nuedexta); diurētiskie līdzekļi (‘ūdens tabletes’); daži medikamenti neregulāras sirdsdarbības gadījumā, ieskaitot amiodaronu (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramīdu (Norpace), dofetilīdu (Tikosyn), prokainamīdu (Procanbid), hinidīnu (Nuedexta) un sotalolu (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize un citi) ; litijs (Lithobid); medikamenti pret migrēnas galvassāpēm, piemēram, almotriptāns (Axert), eletriptāns (Relpax), frovatriptāns (Frova), naratriptāns (Amerge), rizatriptāns (Maxalt), sumatriptāns (Imitrex, Treximetā) un zolmitriptāns (Zomig); mirtazapīns (Remerons); noteikti medikamenti krampjiem, piemēram, karbamazepīns (Tegretol, Teril, citi), fenobarbitāls, fenitoīns (Dilantin, Phenytek); rifampīns (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); 5HT₃ serotonīna blokatorus, piemēram, alosetronu (Lotronex), dolasetronu (Anzemet), granisetronu (Kytril), ondansetronu (Zofran, Zuplenz) vai palonosetronu (Aloxi); selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, piemēram, citaloprams (Celexa), escitaloprams (Lexapro), fluoksetīns (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksamīns (Luvox), paroksetīns (Brisdelle, Prozac, Pexeva) un sertralīns (Zoloft); serotonīna un norepinefrīna atpakaļsaistes inhibitori, piemēram, duloksetīns (Cymbalta), desvenlafaksīns (Khedezla, Pristiq), milnaciprāns (Savella) un venlafaksīns (Effexor); trazodons; vai tricikliskie antidepresanti (garastāvokļa pacēlāji), piemēram, amitriptilīns, klomipramīns (Anafranils), desipramīns (Norpramīns), doksepīns (Silenor), imipramīns (Tofranils), nortriptilīns (Pamelor), protriptilīns (Vivactil) un trimipramīns (Surmontil). Pastāstiet arī ārstam vai farmaceitam, ja lietojat vai saņemat šādus monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus vai ja pēdējo divu nedēļu laikā esat tos pārtraucis lietot: izokarboksazīds (Marplan), linezolīds (Zyvox), metilēnzils, fenelzīns (Nardil) , selegilīns (Eldepryl, Emsam, Zelapar) vai tranilcipromīns (Parnate). Daudzi citi medikamenti var mijiedarboties arī ar buprenorfīnu, tāpēc noteikti pastāstiet savam ārstam par visām lietotajām zālēm, pat par tām, kuras šajā sarakstā nav. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet ārstam, kādus augu izcelsmes produktus jūs lietojat, īpaši asinszāli un triptofānu.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši apstākļi, kas minēti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, vai paralītisks ileuss (stāvoklis, kad sagremota pārtika nepārvietojas caur zarnām). Ārsts var ieteikt nelietot buprenorfīna plāksterus.
• pastāstiet savam ārstam, ja jums vai tuvākajam ģimenes loceklim ir vai jebkad ir bijis pagarināts QT sindroms (stāvoklis, kas palielina neregulāras sirdsdarbības risku, kas var izraisīt samaņas zudumu vai pēkšņu nāvi); vai ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi priekškambaru mirdzēšana; sirdskaite; krampji; galvas trauma, smadzeņu audzējs, insults vai jebkurš cits stāvoklis, kas izraisīja augstu spiedienu jūsu galvaskausā; žults ceļu slimība; palēnināta sirdsdarbība; zems asinsspiediens; zems kālija līmenis asinīs; problēmas ar urinēšanu; vai aizkuņģa dziedzera, vairogdziedzera, sirds, nieru vai aknu slimības.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti.
• jums jāzina, ka šīs zāles var samazināt vīriešu un sieviešu auglību. Konsultējieties ar savu ārstu par buprenorfīna plāksteru lietošanas riskiem.
• ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat buprenorfīna plāksteri.
• jums jāzina, ka šīs zāles var izraisīt miegainību. Nevadiet automašīnu, neapkalpojiet mehānismus un nedariet citas iespējami bīstamas darbības, kamēr nezināt, kā šīs zāles ietekmē jūs.
• jums jāzina, ka buprenorfīna plāksteri var izraisīt reiboni, vieglprātību un ģīboni, pārāk ātri pieceļoties no gulēšanas stāvokļa. Tas ir biežāk, kad pirmo reizi sākat lietot buprenorfīna plāksteri. Lai izvairītos no šīs problēmas, lēnām izkāpiet no gultas, dažas minūtes pirms piecelšanās atbalstiet kājas uz grīdas.
• jums jāzina, ka buprenorfīna plāksteri var izraisīt aizcietējumus. Konsultējieties ar savu ārstu par diētas maiņu vai citu zāļu lietošanu, lai novērstu vai ārstētu aizcietējumus, kamēr lietojat buprenorfīna plāksterus.
• jums jāzina, ka, ja jums ir drudzis vai ja pēc fiziskām aktivitātēm jums ir ļoti karsts, buprenorfīna daudzums, ko saņemat no plākstera, var palielināties un, iespējams, izraisīt zāļu pārdozēšanu. Izvairieties no fiziskām aktivitātēm, kas var izraisīt ļoti karstu. Nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja Jums ir drudzis. Iespējams, ārstam būs jāpielāgo deva.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja esat aizmirsis uzlikt vai nomainīt buprenorfīna plāksteri, uzlieciet plāksteri, tiklīdz to atceraties. Pirms jauna plākstera uzlikšanas noteikti noņemiet izmantoto plāksteri. Valkājiet jauno plāksteri ārsta noteiktajā laika periodā (parasti 7 dienas) un pēc tam nomainiet to. Nelietojiet divus plāksterus vienlaikus, ja vien ārsts nav teicis, ka jums tas jādara.

Buprenorfīna plāksteri var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• grūtības aizmigt vai gulēt
• galvassāpes
• sausa mute
• sāpes vēderā
• ādas kairinājums, nieze, pietūkums vai apsārtums vietā, kur valkājat plāksteri

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• elpas trūkums
• sirdsdarbības izmaiņas
• uzbudinājums, halucinācijas (tādu lietu redzēšana vai balsu dzirdēšana, kuru nav), drudzis, svīšana, apjukums, ātra sirdsdarbība, drebuļi, smags muskuļu stīvums vai raustīšanās, koordinācijas zudums, slikta dūša, vemšana vai caureja
• slikta dūša, vemšana, apetītes zudums, vājums vai reibonis
• nespēja iegūt vai saglabāt erekciju
• neregulāras menstruācijas
• samazināta dzimumtieksme
• sāpes krūtīs
• sejas, mēles vai rīkles pietūkums
• izsitumi
• nātrene
• nieze

Buprenorfīna plāksteri var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no liekā siltuma un mitruma (ne vannas istabā).

Izmetiet visus novecojušos plāksterus vai tiklīdz tie vairs nav vajadzīgi. Lai droši izmestu nevajadzīgo vai novecojušo (-os) plāksteri (-es) atkritumu tvertnē, izmantojiet ražotāja sniegto plāksteru iznīcināšanas vienību. Nelieciet nevajadzīgus vai novecojušus buprenorfīna plāksterus atkritumu tvertnē, tos iepriekš nenoslēdzot plāksteru likvidēšanas vienībā. Alternatīvi, jūs varat atbrīvoties no plāksteriem, uzmanīgi noņemot līmējošo pamatni, saliekot katra plākstera lipīgās puses tā, lai tā pieliptu pie sevis, un noskalojot plāksterus uz leju tualetē. Konsultējieties ar farmaceitu par pareizu zāļu iznīcināšanu.

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Lietojot buprenorfīna plāksterus, jums jākonsultējas ar ārstu par to, ka ir viegli pieejami glābšanas medikamenti, ko sauc par naloksonu (piemēram, mājās, birojā). Naloksonu lieto, lai novērstu pārdozēšanas dzīvībai bīstamo iedarbību. Tas darbojas, bloķējot opiātu iedarbību, lai mazinātu bīstamus simptomus, ko izraisa augsts opiātu līmenis asinīs. Ārsts var arī izrakstīt jums naloksonu, ja dzīvojat mājsaimniecībā, kurā ir mazi bērni vai kāds, kurš ļaunprātīgi izmantojis ielas vai recepšu zāles. Jums jāpārliecinās, ka jūs un jūsu ģimenes locekļi, aprūpētāji vai cilvēki, kas pavada laiku kopā ar jums, zina, kā atpazīt pārdozēšanu, kā lietot naloksonu un kā rīkoties, līdz pienāk neatliekamā medicīniskā palīdzība. Jūsu ārsts vai farmaceits parādīs jums un jūsu ģimenes locekļiem, kā lietot zāles. Jautājiet farmaceitam instrukcijas vai apmeklējiet ražotāja vietni, lai saņemtu instrukcijas. Ja rodas pārdozēšanas simptomi, draugam vai ģimenes loceklim jāievada pirmā naloksona deva, nekavējoties jāzvana pa tālruni 911 un jāpaliek kopā ar jums un cieši jāuzrauga, līdz pienāk neatliekamā medicīniskā palīdzība. Jūsu simptomi var atjaunoties dažu minūšu laikā pēc naloksona saņemšanas. Ja simptomi atkārtojas, personai jums jāpiešķir vēl viena naloksona deva. Papildu devas var ievadīt ik pēc 2 līdz 3 minūtēm, ja simptomi atjaunojas pirms medicīniskās palīdzības ierašanās.

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

• mazi, precīzi zīlītes (melni apļi acs centrā)
• ārkārtējs miegainība vai miegainība
• palēnināta vai apgrūtināta elpošana
• nespēj atbildēt vai pamosties

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts pasūtīs noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz buprenorfīnu.

Pirms jebkādu laboratorijas testu veikšanas (īpaši tiem, kas saistīti ar metilēnzilo), pastāstiet ārstam un laboratorijas personālam, ka lietojat buprenorfīnu.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Buprenorfīns ir kontrolējama viela. Receptes var uzpildīt tikai ierobežotu skaitu reižu; jautājiet farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Butrans^®