Blinatumomaba injekcija

Saturs

• Pirms blinatumomaba injekcijas saņemšanas
• Blinatumomaba injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMI vai ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:
• Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

Blinatumomaba injekcija jāveic tikai ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze ķīmijterapijas zāļu lietošanā.

Blinatumomaba injekcija var izraisīt nopietnu, dzīvībai bīstamu reakciju, kas var rasties šo zāļu infūzijas laikā. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir bijusi reakcija uz blinatumomabu vai citām zālēm. Pirms katras blinatumomaba devas saņemšanas jūs saņemsiet noteiktus medikamentus, kas palīdzēs novērst alerģisku reakciju. Ja blinatumomaba lietošanas laikā vai pēc tās rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties pastāstiet savam ārstam: drudzis, nogurums, vājums, reibonis, galvassāpes, slikta dūša, vemšana, drebuļi, izsitumi, sejas pietūkums, sēkšana vai apgrūtināta elpošana. Ja Jums rodas smaga reakcija, ārsts pārtrauks infūziju un ārstēs reakcijas simptomus.

Blinatumomaba injekcija var izraisīt arī nopietnas, dzīvībai bīstamas centrālās nervu sistēmas reakcijas. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši krampji, apjukums, līdzsvara zudums vai grūtības runāt. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties informējiet ārstu: krampji, nekontrolējama ķermeņa daļas kratīšana, grūtības runāt, neskaidra runa, samaņas zudums, grūtības aizmigt vai aizmigt, galvassāpes, apjukums vai līdzsvara zudums .

Konsultējieties ar savu ārstu par blinatumomaba injekcijas risku (riskiem).

Blinatumomabu lieto pieaugušajiem un bērniem noteikta veida akūtas limfoleikozes (ALL; balto asins šūnu vēža veids) ārstēšanai, kas nav kļuvis labāks vai ir atgriezies pēc ārstēšanas ar citām zālēm. Blinatumomabu lieto arī pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu VISU, kas atrodas remisijas stadijā (vēža pazīmju un simptomu samazināšanās vai pazušana), taču daži vēža pierādījumi joprojām pastāv. Blinatumomabs ir zāļu klasē, ko sauc par bispecifiskām T šūnu saistītāju antivielām. Tas darbojas, palēninot vai apturot vēža šūnu augšanu jūsu ķermenī.

Blinatumomabs ir pulveris, kas jāsajauc ar šķidrumu, lai ārsts vai medmāsa tos lēnām injicētu intravenozi (vēnā) slimnīcā vai medicīnas iestādē un dažreiz mājās. Šīs zāles nepārtraukti lieto 4 nedēļas, pēc tam 2 līdz 8 nedēļas, kad zāles netiek lietotas. Šo ārstēšanas periodu sauc par ciklu, un ciklu pēc vajadzības var atkārtot. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no tā, kā jūs reaģējat uz zālēm.

Ārstam var būt nepieciešams atlikt ārstēšanu, mainīt devu vai pārtraukt ārstēšanu, ja Jums rodas noteiktas blakusparādības. Jums ir svarīgi pastāstīt ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar blinatumomaba injekciju.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms blinatumomaba injekcijas saņemšanas

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret blinatumomabu, citām zālēm, benzilspirtu. vai citas sastāvdaļas blinatumomaba injekcijās. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: ciklosporīns (Gengraf, Neoral, Sandimmune) vai varfarīns (Coumadin, Jantoven). Daudzi citi medikamenti var mijiedarboties arī ar blinatumomabu, tāpēc noteikti pastāstiet savam ārstam par visām lietotajām zālēm, pat par tām, kuras šajā sarakstā nav. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir infekcija vai ja Jums ir vai jebkad ir bijusi infekcija, kas turpina atkārtoties. Tāpat pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir bijusi staru terapija smadzenēs vai esat saņēmis ķīmijterapiju, vai Jums ir vai kādreiz bijusi aknu slimība.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Pirms saņemat šīs zāles, jums būs jāveic grūtniecības tests. Ārstējot ar blinatumomabu un vismaz 2 dienas pēc pēdējās devas ievadīšanas, jums nevajadzētu iestāties grūtniecībai. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles veidiem, kas jums noderēs. Ja blinatumomaba lietošanas laikā iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu. Blinatumomabs var kaitēt auglim.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Blinatumomaba lietošanas laikā un vismaz 2 dienas pēc pēdējās devas lietošanas nedrīkst zīdīt bērnu.
• jums jāzina, ka blinatumomaba injekcija var izraisīt miegainību. Nevadiet automašīnu un neapkalpojiet mehānismus, kamēr saņemat šīs zāles.
• neveiciet nekādas vakcinācijas, nekonsultējoties ar ārstu. Pastāstiet ārstam, ja pēdējo 2 nedēļu laikā esat saņēmis vakcīnu. Pēc pēdējās devas ārsts jums pateiks, kad ir droši saņemt vakcīnu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Blinatumomaba injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• aizcietējums
• caureja
• svara pieaugums
• muguras, locītavu vai muskuļu sāpes
• roku, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• sāpes injekcijas vietā

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMI vai ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• sāpes krūtīs
• nejutīgums vai tirpšana rokās, kājās, rokās vai kājās
• elpas trūkums
• ilgstošas ​​sāpes, kas sākas kuņģa rajonā, bet var izplatīties mugurā, kas var rasties ar sliktu dūšu un vemšanu vai bez tās
• drudzis, iekaisis kakls, klepus un citas infekcijas pazīmes

Blinatumomaba injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

• drudzis
• nekontrolējama ķermeņa daļas kratīšana
• galvassāpes

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts pasūtīs noteiktus laboratorijas testus pirms ārstēšanas, tās laikā un pēc tās, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz blinatumomaba injekciju un ārstētu blakusparādības, pirms tās kļūst smagas.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Blincyto^®