Autors: Carl Weaver
Radīšanas Datums: 21 Februāris 2021
Atjaunināšanas Datums: 28 Jūnijs 2024
Anonim
"Buprenorphine for Pain Management" - Michael M. Miller, MD, DFASAM, DLFAPA
Video: "Buprenorphine for Pain Management" - Michael M. Miller, MD, DFASAM, DLFAPA

Saturs

Buprenorfīns (Belbuca) var būt ieradums, īpaši ilgstoši lietojot. Lietojiet buprenorfīnu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet vairāk buprenorfīna bukālās plēves, biežāk izmantojiet bukālās plēves vai izmantojiet bukālās plēves citādā veidā, nekā noteicis ārsts. Lietojot buprenorfīnu, pārrunājiet ar savu veselības aprūpes sniedzēju sāpju ārstēšanas mērķus, ārstēšanas ilgumu un citus sāpju pārvaldīšanas veidus.Pastāstiet savam ārstam, ja jūs vai kāds no jūsu ģimenes dzer vai kādreiz esat lietojis lielu daudzumu alkohola, lietojat vai kādreiz esat lietojis ielas narkotikas, vai esat pārmērīgi lietojis recepšu medikamentus, vai esat pārdozējis, vai ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi depresija vai cita garīga slimība. Pastāv lielāks risks, ka pārmērīgi lietojat buprenorfīnu, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis kāds no šiem stāvokļiem. Nekavējoties sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju un lūdziet padomu, ja domājat, ka esat atkarīgs no opioīdiem, vai zvaniet uz ASV Vielu ļaunprātīgas izmantošanas un garīgās veselības pakalpojumu administrācijas (SAMHSA) Nacionālo palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-662-HELP.


Buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt nopietnas vai dzīvībai bīstamas elpošanas problēmas, īpaši pirmajās 24 līdz 72 stundās un jebkurā laikā, kad tiek palielināta deva. Ārstēšanas laikā ārsts jūs rūpīgi uzraudzīs. Ārsts rūpīgi pielāgos devu, lai kontrolētu sāpes un mazinātu risku, ka Jums rodas nopietnas elpošanas problēmas. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir apgrūtināta elpošana un ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi astma. Jūsu ārsts var ieteikt nelietot buprenorfīnu (Belbuca). Pastāstiet arī ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS; slimību grupa, kas ietekmē plaušas un elpceļus), citas plaušu slimības, galvas trauma , smadzeņu audzējs vai jebkurš stāvoklis, kas palielina spiediena daudzumu jūsu smadzenēs. Elpošanas problēmu rašanās risks var būt lielāks arī tad, ja esat vecāks pieaugušais vai slimības dēļ esat novājināts vai nepietiekams uzturs. Ja Jums ir kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: apgrūtināta elpošana, elpas trūkums, ārkārtīga miegainība, ģībonis vai samaņas zudums.


Atsevišķu zāļu lietošana ar buprenorfīnu (Belbuca) var palielināt nopietnu vai dzīvībai bīstamu elpošanas problēmu, sedācijas vai komas risku. Pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja lietojat vai plānojat lietot kādu no šīm zālēm: benzodiazepīnus, piemēram, alprazolamu (Xanax), hlordiazepoksīdu (Librium), klonazepāmu (Klonopin), diazepāmu (Diastat, Valium), estazolāmu, flurazepāmu, lorazepāms (Ativan), oksazepāms, temazepāms (Restoril) un triazolāms (Halcion); zāles garīgu slimību un nelabuma ārstēšanai; citas zāles pret sāpēm; muskuļu relaksanti; nomierinoši līdzekļi; miega zāles; vai trankvilizatori. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas, un viņš jūs uzmanīgi uzraudzīs. Ja lietojat buprenorfīnu kopā ar kādu no šiem medikamentiem un Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai meklējiet neatliekamo medicīnisko palīdzību: neparasts reibonis, vieglprātība, ārkārtējs miegainība, palēnināta vai apgrūtināta elpošana vai nereaģēšana. Pārliecinieties, ka jūsu aprūpētājs vai ģimenes locekļi zina, kuri simptomi var būt nopietni, lai viņi varētu izsaukt ārstu vai neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja jūs pats nevarat meklēt ārstēšanu.


Alkohola lietošana, recepšu vai bezrecepšu zāļu lietošana, kas satur alkoholu, vai ielu narkotiku lietošana ārstēšanas laikā ar buprenorfīnu palielina risku, ka jūs izjutīsit šīs nopietnās, dzīvībai bīstamās blakusparādības. Ārstēšanas laikā nelietojiet alkoholu un nelietojiet ielas narkotikas.

Buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt nopietnu kaitējumu vai nāvi, ja to nejauši lieto bērns vai pieaugušais, kuram nav izrakstītas zāles. Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Uzglabājiet buprenorfīnu (Belbuca) drošā vietā, lai neviens cits to nevarētu lietot nejauši vai ar nolūku. Sekojiet līdzi tam, cik daudz bukālās filmas ir palikušas, lai uzzinātu, vai tādas trūkst.

Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Ja grūtniecības laikā regulāri lietojat buprenorfīnu, pēc piedzimšanas bērnam var būt dzīvībai bīstami abstinences simptomi. Nekavējoties pastāstiet mazuļa ārstam, ja jūsu mazulim rodas kāds no šiem simptomiem: aizkaitināmība, hiperaktivitāte, patoloģisks miegs, spēcīgs kliedziens, nekontrolējama ķermeņa daļas kratīšana, vemšana, caureja vai nespēja iegūt svaru.

Kad sākat ārstēšanu ar buprenorfīnu (Belbuca) un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Konsultējieties ar savu ārstu par buprenorfīna (Belbuca) lietošanas riskiem.

Buprenorfīnu (Belbuca) lieto stipru sāpju mazināšanai cilvēkiem, kuriem paredzams, ka ilgstoši vajadzēs sāpju zāles visu diennakti un kurus nevar ārstēt ar citām zālēm. Buprenorfīnu (Belbuca) nedrīkst lietot sāpju ārstēšanai, kuras var kontrolēt ar zālēm, kuras lieto pēc nepieciešamības. Buprenorfīns (Belbuca) zāļu grupā, ko sauc par opiātu daļējiem agonistiem. Tas darbojas, mainot smadzeņu un nervu sistēmas reakciju uz sāpēm.

Buprenorfīns (Belbuca) nāk kā vaiga filma, ko uzklāt vaiga iekšpusē. Parasti to lieto divas reizes dienā. Lietojiet buprenorfīnu (Belbuca) katru dienu apmēram vienā un tajā pašā laikā. Rūpīgi ievērojiet receptes etiķetes norādījumus un lūdziet ārstam vai farmaceitam paskaidrot jebkuru daļu, kuru nesaprotat. Lietojiet buprenorfīnu (Belbuca) tieši tā, kā norādīts.

Jūsu ārsts, iespējams, sāks lietot mazu buprenorfīna (Belbuca) devu vai nu reizi dienā, vai ik pēc 12 stundām, un pakāpeniski palielinās devu, ne biežāk kā reizi 4 dienās. Ārsts var samazināt devu, ja Jums rodas blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja jūtat, ka sāpes netiek kontrolētas vai ja ārstēšanas laikā ar buprenorfīnu (Belbuca) rodas blakusparādības. Nemainiet zāļu devu, nekonsultējoties ar ārstu.

Nepārtrauciet buprenorfīna (Belbuca) lietošanu, nekonsultējoties ar ārstu. Iespējams, ārsts pakāpeniski samazinās devu. Ja pēkšņi pārtraucat lietot buprenorfīnu (Belbuca), jums var būt atcelšanas simptomi. Zvaniet savam ārstam, ja Jums rodas kāds no šiem abstinences simptomiem: nemiers, acu asarošana, iesnas, žāvāšanās, svīšana, drebuļi, muskuļu un muguras sāpes, lieli zīlītes (melni apļi acu centrā), aizkaitināmība, trauksme, grūtības aizmigšana vai aizmigšana, caureja, slikta dūša, vemšana, samazināta ēstgriba, vēdera krampji, sāpes locītavās, vājums, ātra sirdsdarbība vai ātra elpošana.

Buprenorfīns (Belbuca) ir noslēgts folijas iepakojumā. Neatveriet iepakojumu, līdz tas nav gatavs lietošanai. Nelietojiet buprenorfīnu (Belbuca), ja iepakojuma plomba ir salauzta vai bukālā plēve ir jebkādā veidā sagriezta, bojāta vai mainīta.

Lai uzliktu vaigu filmu, rīkojieties šādi:

  1. Salieciet pa punktētu līniju folijas iepakojuma augšpusē. Turiet salocītu un nojauciet vai sagrieziet ar šķērēm pie iecirtuma šķēru virzienā uz punktētās līnijas. Asaru līdz apakšai. Lietojot šķēres, esiet uzmanīgs, lai izvairītos no bukālās plēves sagriešanas un bojāšanas.
  2. Izmantojiet mēli, lai samitrinātu vaiga iekšpusi, vai izskalojiet muti ar ūdeni, lai samitrinātu vietu mutē, kur uzklājat vaigu plēvi. Izvairieties no bukālās plēves ievietošanas vietās ar atvērtām čūlām.
  3. Noņemiet vaigu plēvi no iepakojuma un turiet to ar tīriem, sausiem pirkstiem ar dzelteno pusi uz augšu.
  4. Nekavējoties novietojiet bukālās plēves dzelteno pusi pret samitrinātā vaiga iekšpusi. Nospiediet un 5 sekundes turiet bukālās plēves vietā un pēc tam noņemiet pirkstu.
  5. Bukālās plēves vajadzētu pielipt pie vaiga. Atstājiet bukālās plēves vietā, līdz tā pilnībā izšķīst, parasti 30 minūšu laikā pēc tās uzklāšanas. Pēc tam, kad esat uzklājis, izvairieties no bukālās plēves pieskaršanās vai pārvietošanas ar mēli vai pirkstiem. Neēdiet un nedzeriet neko, kamēr bukālā plēve nav pilnībā izšķīdusi. Nekošļājiet un nenorijiet vaigu plēvi.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms buprenorfīna (Belbuca) lietošanas,

  • pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret buprenorfīnu, jebkurām citām zālēm vai kādu citu buprenorfīna bukālās plēves sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
  • pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus un uztura bagātinātājus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti pieminējiet sadaļu SVARĪGI BRĪDINĀJUMS uzskaitītos medikamentus un kādu no šiem: amiodarons (Nexterone, Pacerone); antiholīnerģiskie līdzekļi (atropīns, belladonna, benztropīns, diciklomīns, difenhidramīns, izopropamīds, prociklidīns un skopolamīns); butorfanols; karbamazepīns (karbatrols, Tegretols, Terils un citi); klaritromicīns (Biaxin, Prevpac); ciklobenzaprīns (Amrix); dekstrometorfāns (atrodams daudzos klepus medikamentos; Nuedexta); dizopiramīds (Norpace); diurētiskie līdzekļi (‘ūdens tabletes’); dofetilīds (Tikosins); enzalutamīds (Xtandi); cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) medikamenti, piemēram, atazanavirs (Reyataz, Evotaz), delavirdīns (Rescriptor), efavirenzs (Sustiva, Atripla), etravirīns (Intelence), indinavīrs (Crixivan), nelfinavīrs (Viracept), nevirapīns (Viramune), ritonavīrs (Norvir, Kaletrā) un sakvinavirs (Invirase); itrakonazols (Onmel, Sporanox); ketokonazols (Nizoral); litijs (Lithobid); medikamenti pret migrēnas galvassāpēm, piemēram, almotriptāns (Axert), eletriptāns (Relpax), frovatriptāns (Frova), naratriptāns (Amerge), rizatriptāns (Maxalt), sumatriptāns (Imitrex, Treximetā) un zolmitriptāns (Zomig); mirtazapīns (Remerons); nalbufīns; nefazodons; pentazocīns (Talvins); fenobarbitāls; fenitoīns (Dilantin, Phenytek); pioglitazons (Actos); prokainamīds; hinidīns (Nuedexta); rifabutīns (mikobutīns); rifampīns (Rifadīns, Rimactāns); 5HT3 serotonīna blokatorus, piemēram, alosetronu (Lotronex), dolasetronu (Anzemet), granisetronu (Kytril), ondansetronu (Zofran, Zuplenz) vai palonosetronu (Aloxi); selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, piemēram, citaloprams (Celexa), escitaloprams (Lexapro), fluoksetīns (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksamīns (Luvox), paroksetīns (Brisdelle, Prozac, Pexeva) un sertralīns (Zoloft); serotonīna un norepinefrīna atpakaļsaistes inhibitori, piemēram, duloksetīns (Cymbalta), desvenlafaksīns (Khedezla, Pristiq), milnaciprāns (Savella) un venlafaksīns (Effexor); tramadols (Conzip, Ultram, in Ultracet); trazodons; sotalols (Betapace, Sotylize, citi); vai tricikliskie antidepresanti (garastāvokļa pacēlāji), piemēram, amitriptilīns, klomipramīns (Anafranils), desipramīns (Norpramīns), doksepīns (Silenor), imipramīns (Tofranils), nortriptilīns (Pamelor), protriptilīns (Vivactil) un trimipramīns (Surmontil). Pastāstiet arī ārstam vai farmaceitam, ja lietojat vai saņemat šādus monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus vai ja pēdējo divu nedēļu laikā esat tos pārtraucis lietot: izokarboksazīds (Marplan), linezolīds (Zyvox), metilēnzils, fenelzīns (Nardil) , selegilīns (Eldepryl, Emsam, Zelapar) vai tranilcipromīns (Parnate). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību. Daudzi citi medikamenti var mijiedarboties arī ar buprenorfīnu, tāpēc noteikti pastāstiet savam ārstam par visām lietotajām zālēm, pat par tām, kuras šajā sarakstā nav.
  • pastāstiet ārstam, kādus augu izcelsmes produktus jūs lietojat, īpaši asinszāli un triptofānu.
  • pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir kāds no nosacījumiem, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGS BRĪDINĀJUMS, vai paralītiskais ileuss (stāvoklis, kad pārtika nepārvietojas caur zarnām) vai kuņģa vai zarnu aizsprostojums. Ārsts var ieteikt nelietot buprenorfīnu (Belbuca).
  • pastāstiet savam ārstam, ja jums vai tuvākajam ģimenes loceklim ir vai jebkad ir bijis pagarināts QT sindroms (stāvoklis, kas palielina neregulāras sirdsdarbības risku, kas var izraisīt samaņas zudumu vai pēkšņu nāvi); ja asinīs ir zems kālija vai magnija līmenis; un ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi lēna vai neregulāra sirdsdarbība; sirdskaite; zems asinsspiediens; jebkurš stāvoklis, kas izraisa urinēšanas grūtības; krampji; mutes čūlas; vai žultspūšļa, aizkuņģa dziedzera, nieru, vairogdziedzera vai aknu slimības.
  • pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti.
  • jums jāzina, ka šīs zāles var samazināt vīriešu un sieviešu auglību. Konsultējieties ar savu ārstu par buprenorfīna lietošanas riskiem.
  • ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat buprenorfīnu (Belbuca).
  • jums jāzina, ka buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt miegainību. Nevadiet automašīnu un neapkalpojiet mehānismus, kamēr nezināt, kā šīs zāles ietekmē jūs.
  • jums jāzina, ka buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt reiboni, vieglprātību un ģīboni, pārāk ātri pieceļoties no gulēšanas stāvokļa. Lai izvairītos no šīs problēmas, lēnām izkāpiet no gultas, dažas minūtes pirms piecelšanās atbalstiet kājas uz grīdas.
  • jums jāzina, ka buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt aizcietējumus. Konsultējieties ar savu ārstu par diētas maiņu vai citu zāļu lietošanu, lai novērstu vai ārstētu aizcietējumus, kamēr lietojat buprenorfīnu (Belbuca).

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Lietojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

  • caureja
  • sausa mute
  • miegainība
  • galvassāpes

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

  • sirdsdarbības izmaiņas
  • uzbudinājums, halucinācijas (tādu lietu redzēšana vai balsu dzirdēšana, kuru nav), drudzis, svīšana, apjukums, ātra sirdsdarbība, drebuļi, smags muskuļu stīvums vai raustīšanās, koordinācijas zudums, slikta dūša, vemšana vai caureja
  • slikta dūša, vemšana, apetītes zudums, vājums vai reibonis
  • nespēja iegūt vai saglabāt erekciju
  • neregulāras menstruācijas
  • samazināta dzimumtieksme
  • sāpes krūtīs
  • sejas, mēles vai rīkles pietūkums
  • izsitumi
  • nātrene

Buprenorfīns (Belbuca) var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzglabājiet šīs zāles traukā, kurā tas nonāca, cieši noslēgtu un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no liekā siltuma un mitruma (ne vannas istabā).

Atbrīvojieties no visām zālēm, tiklīdz tās ir novecojušas vai vairs nav vajadzīgas. Nekavējoties atbrīvojieties no visiem novecojušiem vai vairs nevajadzīgiem medikamentiem, izmantojot zāļu atgūšanas programmu. Ja jums tuvumā nav atpakaļuzņemšanas programmas vai tādas, kurai varētu ātri piekļūt, noņemiet visas neizmantotās plēves no folijas iepakojumiem un izskalojiet tās tualetē. Izmetiet folijas iepakojumu atkritumos. Neaizskalojiet buprenorfīnu (Belbuca) pa tualeti folijas iepakojumos vai kastēs.

Ir svarīgi glabāt visas zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilieniem, krēmiem, plāksteriem un inhalatoriem paredzētie medikamenti) nav bērniem izturīgi, un mazi bērni tos var viegli atvērt. Lai pasargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr nofiksējiet aizsargvāciņus un nekavējoties ievietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas augšā un prom, un atrodas ārpus viņu redzesloka. http://www.upandaway.org

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Lietojot buprenorfīnu (Belbuca), jums jākonsultējas ar savu ārstu par glābšanas medikamentu, ko sauc par naloksonu, pieejamību (piemēram, mājās, birojā). Naloksonu lieto, lai novērstu pārdozēšanas dzīvībai bīstamo iedarbību. Tas darbojas, bloķējot opiātu iedarbību, lai mazinātu bīstamus simptomus, ko izraisa augsts opiātu līmenis asinīs. Ārsts var arī izrakstīt jums naloksonu, ja dzīvojat mājsaimniecībā, kurā ir mazi bērni vai kāds, kurš ļaunprātīgi izmantojis ielas vai recepšu zāles. Jums jāpārliecinās, ka jūs un jūsu ģimenes locekļi, aprūpētāji vai cilvēki, kas pavada laiku kopā ar jums, zina, kā atpazīt pārdozēšanu, kā lietot naloksonu un kā rīkoties, līdz pienāk neatliekamā medicīniskā palīdzība. Jūsu ārsts vai farmaceits parādīs jums un jūsu ģimenes locekļiem, kā lietot zāles. Jautājiet farmaceitam instrukcijas vai apmeklējiet ražotāja vietni, lai saņemtu instrukcijas. Ja rodas pārdozēšanas simptomi, draugam vai ģimenes loceklim jāievada pirmā naloksona deva, nekavējoties jāzvana pa tālruni 911 un jāpaliek kopā ar jums un cieši jāuzrauga, līdz pienāk neatliekamā medicīniskā palīdzība. Jūsu simptomi var atjaunoties dažu minūšu laikā pēc naloksona saņemšanas. Ja simptomi atkārtojas, personai jums jāpiešķir vēl viena naloksona deva. Papildu devas var ievadīt ik pēc 2 līdz 3 minūtēm, ja simptomi atjaunojas pirms medicīniskās palīdzības ierašanās.

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

  • lēna vai sekla elpošana vai apgrūtināta elpošana
  • ārkārtējs miegainība vai miegainība
  • nespēj atbildēt vai pamosties
  • lēna sirdsdarbība
  • auksta, mitra āda
  • muskuļu vājums
  • zīlīšu sašaurināšanās vai paplašināšanās (melni apļi acs centrā)
  • neparasta krākšana

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz buprenorfīnu.

Pirms jebkādu laboratorijas testu veikšanas (īpaši tiem, kas saistīti ar metilēnzilo), pastāstiet ārstam un laboratorijas personālam, ka lietojat buprenorfīnu.

Neļaujiet nevienam citam lietot jūsu zāles. Buprenorfīns (Belbuca) ir kontrolējama viela. Receptes var uzpildīt tikai ierobežotu skaitu reižu; jautājiet farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu.Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

  • Belbuka®
Pēdējoreiz pārskatīts - 2015.12.15

Mēs Iesakām

Takrolima injekcija

Takrolima injekcija

Takrolima injekcija jāveic tikai ār ta uzraudzībā, kuram ir pieredze orgānu tran plantācija ār tēšanā un tādu zāļu izrak tīšanā, ka amazina imūn i tēma aktivitāti.Takrolima injekcija amazina jū u imūn...
Rīta nelabums

Rīta nelabums

Terminu "rīta limība" lieto, lai aprak tītu liktu dūšu un vemšanu grūtniecība laikā. Dažām ievietēm ir arī reiboņa un galva āpju imptomi. Rīta limība bieži āka 4 līdz 6 nedēļa pēc apaugļoša...