Avelumaba injekcija

Saturs

• Pirms avelumaba injekcijas saņemšanas
• Avelumabs var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā HOW, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Avelumaba injekciju lieto Merkeles šūnu karcinomas (MCC; ādas vēža veids) ārstēšanai, kas pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma ir izplatījusies uz citām ķermeņa daļām. Avelumaba injekciju lieto arī urotēlija vēža (urīnpūšļa un citu urīnceļu daļu vēža) ārstēšanai, kas izplatījies tuvējos audos vai citās ķermeņa daļās cilvēkiem, kuru vēzis pasliktinājās 12 mēnešu laikā vai pēc tā. ārstēti ar platīna ķīmijterapijas medikamentiem. To lieto arī kā pastāvīgu urotēlija vēža ārstēšanu, kas izplatījies tuvējos audos vai citās ķermeņa daļās, lai palīdzētu uzturēt reakciju uz platīna ķīmijterapiju. Avelumaba injekciju lieto arī kombinācijā ar aksitinibu (Inlyta) kā pirmo nieru šūnu karcinomas (RCC; vēzis, kas sākas nierēs) ārstēšanu, kas ir izplatījusies vai kuru nevar noņemt ar operāciju. Avelumaba injekcija ir zāļu klase, ko sauc par monoklonālām antivielām. Tas darbojas, palīdzot ķermenim palēnināt vai apturēt vēža šūnu augšanu.

Avelumaba injekcija ir šķīdums (šķidrums), ko ārsts vai medmāsa medicīnas iestādē vai infūzijas centrā injicē intravenozi (vēnā) 60 minūšu laikā. Parasti to ievada reizi 2 nedēļās. Pamatojoties uz ķermeņa reakciju uz šīm zālēm, ārsts izlems, cik bieži jūs saņemat avelumabu.

Avelumaba injekcija zāļu infūzijas laikā var izraisīt nopietnas reakcijas. Jums var ievadīt citas zāles, lai ārstētu vai palīdzētu novērst reakcijas uz avelumabu. Ārsts vai medmāsa jūs uzmanīgi uzraudzīs, kamēr saņemat zāles. Nekavējoties pastāstiet savam ārstam vai medmāsai, ja infūzijas laikā rodas kāds no šiem simptomiem: drebuļi vai drebuļi, nātrene, drudzis, pietvīkums, muguras sāpes, elpas trūkums, sēkšana vai sāpes vēderā. Jūsu ārstam var būt nepieciešams palēnināt infūziju vai atlikt vai neatgriezeniski pārtraukt ārstēšanu, ja Jums rodas šīs blakusparādības.

Jūsu ārsts var arī uz visiem laikiem pārtraukt ārstēšanu vai ārstēt jūs ar citām zālēm, ja Jums rodas citas blakusparādības. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar avelumaba injekciju.

Kad sākat ārstēšanu ar avelumaba injekciju un katru reizi, kad saņemat zāles, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms avelumaba injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret avelumabu, citām zālēm vai kādu citu avelumaba injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis diabēts, Krona slimība (stāvoklis, kad organisms uzbrūk gremošanas trakta gļotādai, izraisot sāpes, caureju, svara zudumu un drudzi), čūlainais kolīts (stāvoklis, kas izraisa pietūkumu un resnās zarnas [resnās zarnas] un taisnās zarnas čūlas), orgānu transplantācija vai aknu, plaušu vai nieru slimība.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Izmantojiet uzticamu dzimstības kontroles metodi, lai novērstu grūtniecību ārstēšanas laikā un 1 mēnesi pēc pēdējās avelumaba devas lietošanas. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kas jums noderēs. Ja avelumaba lietošanas laikā iestājusies grūtniecība, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Avelumabs var kaitēt auglim.
• pastāstiet savam ārstam, ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat to darīt. Avelumaba lietošanas laikā un 1 mēnesi pēc pēdējās devas ievadīšanas nevajadzētu zīdīt bērnu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos, lai saņemtu avelumabu, pēc iespējas ātrāk zvaniet savam ārstam.

Avelumabs var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• muskuļu, kaulu vai locītavu sāpes
• galvassāpes
• aizcietējums
• caureja
• sāpes vēderā
• slikta dūša
• vemšana
• apetītes zudums
• svara zudums
• nogurums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā HOW, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• jauns vai saasinošs klepus; elpas trūkums; vai sāpes krūtīs
• slikta dūša; vemšana; sāpes vēdera labajā pusē; tumšs (tējas krāsas) urīns; ārkārtējs nogurums; vai neparasti zilumi vai asiņošana
• ātra sirdsdarbība; aizcietējums; pastiprināta svīšana; balss izmaiņas; svara izmaiņas; slāpes sajūta nekā parasti; reibonis vai ģībonis; matu izkrišana; slikta dūša; vemšana; garastāvokļa izmaiņas; sāpes vēderā; vai aukstuma sajūta
• sāpes vēdera augšējā labajā daļā; ādas vai acu dzeltenība; slikta dūša; vemšana vai viegla asiņošana vai zilumi
• caureja; asinis izkārnījumos; tumša, darva, lipīga izkārnījumi; vai sāpes vēderā vai maigums
• muskuļu vājums
• miegainība
• reibonis vai ģībonis
• pēdu un kāju pietūkums
• sāpes krūtīs un sasprindzinājums
• drudzis vai citi gripai līdzīgi simptomi
• redzes izmaiņas
• sirdsdarbība mainās
• izsitumi, pūslīši vai ādas lobīšanās
• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• samazināta urinēšana; asinis urīnā; potīšu pietūkums; vai apetītes zudums
• neparasta asiņošana vai zilumi
• bieža, sāpīga vai steidzama urinēšana

Avelumaba injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus pirms ārstēšanas un tās laikā, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz avelumabu.

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par avelumaba injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Bavencio^®