Es esmu koncentrējies uz to, lai pieņemtu manas meitas autismu - ne izārstēt

Saturs

• Cīnījos par manas meitas pieņemšanu

Veselība un labsajūta pieskaras katram no mums savādāk. Šis ir vienas personas stāsts.

Iedziļinoties jaundzimušās meitas acīs, es viņai apsolīju. Neatkarīgi no tā, kas notika, es būtu viņas lielākais atbalstītājs.

Viņas izaugsmē atklājās vairāk personības. Viņai bija quirks, ko es dievinu. Viņa nemitīgi pazemojās, zaudēja pati savu pasauli. Viņai bija neparasta valdzinājums ar griestiem un sienām. Abi lika viņai ķiķināt.

Viņas kā mazuļa apsēstība ar nejaušām ķermeņa daļām mūs ieveda mulsinošos apstākļos. Mēs joprojām smejamies par laiku, kad viņa policistam iedeva spontānu popu uz muca, kamēr mēs gaidījām šķērsot ielu.

Viņai bija arī quirks, ko es nespēju izturēt.

Vienā brīdī viņas akvafobija kļuva gandrīz nevaldāma. Katrs rīts kļuva par cīņu, lai viņa būtu apģērbta un sagatavota dienai. Viņa nekad nav pielāgojusies ikdienas rutīnai vai regulāri ēda. Mēs bijām spiesti dot viņai uztura satricinājumus un uzraudzīt viņas svaru.

Viņas rūpes par mūziku un gaismām kļuva par laikietilpīgu uzmanību. Viņa bija viegli nobijusies, un mums nācās pēkšņi bez brīdinājuma atbrīvot veikalus, restorānus un pasākumus. Dažreiz mēs nebijām pārliecināti, kas viņu izraisīja.

Ikdienas fiziskās aktivitātes laikā viņas pediatre ieteica mums pārbaudīt viņu autismu. Mēs tikām aizskarti. Ja mūsu meitai būtu autisms, mēs noteikti to zinātu.

Viņas tēvs un es apspriedām ārsta komentārus par automašīnas nobraukšanu mājās. Mēs uzskatījām, ka mūsu meita ir quirky, jo viņas vecāki ir quirky. Ja tad pamanījām kādas mazas zīmes, mēs tās ķērām pie tā, lai viņa būtu vēla ziedētāja.

Mēs nekad neesam uzsvēruši viņas agrīnās neveiksmes. Vienīgās rūpes bija viņu priecāšanās.

Viņa ātri nesaprata valodu, bet arī vecākos brāļus. Līdz 7 gadu vecumam viņas vecākais brālis bija izaudzis no viņa runas traucējumiem, un jaunākais brālis beidzot kļuva vokāls 3 gadu vecumā.

Mēs nekad neesam uzsvēruši viņas agrīnās neveiksmes. Vienīgās rūpes bija viņu priecāšanās.

Cīnījos par manas meitas pieņemšanu

Es tik ļoti nomācos, ka uzauga par militāru apgādājamo, es gribēju dot saviem bērniem izaugsmes brīvību, nepakļaujot viņiem nepamatotas cerības.

Bet manas meitas 4. dzimšanas diena pagāja un viņa joprojām atpalika no attīstības. Viņa atpalika no vienaudžiem, un mēs to vairs nevarējām ignorēt.Mēs nolēmām viņu novērtēt par autismu.

Būdams koledžas students, es strādāju Autistisko bērnu programmā valsts skolās. Tas bija smags darbs, bet es to mīlēju. Es uzzināju, ko nozīmē rūpēties par bērniem, ko sabiedrība drīzāk norakstīs. Mana meita neuzvedās tāpat kā neviens no bērniem, ar kuriem cieši sadarbojos. Drīz es uzzināju, kāpēc.

Meitenes ar autismu bieži diagnosticē vēlāk, jo viņu simptomi izpaužas atšķirīgi. Viņi ir prasmīgi maskēt simptomus un atdarināt sociālās norādes, kas padara autismu grūtāk diagnosticējamu meitenēm. Zēniem tiek diagnosticēta augstāka likme, un es bieži strādāju klasēs bez skolniecēm.

Viss sāka izprast.

Es raudāju, kad mums tika piešķirta viņas oficiālā diagnoze, nevis tāpēc, ka viņai bija autisms, bet gan tāpēc, ka es paskatījos uz priekšu braucienā.

Pārlieku liela atbildība ir pasargāt manu meitu no kaitējuma sev, vienlaikus pasargāt viņu no citiem nodarītā kaitējuma.

Katru dienu mēs smagi strādājam, lai būtu uzmanīgi viņas vajadzībām un nodrošinātu viņu drošību. Mēs neatstājam viņu tādu cilvēku aprūpē, kuriem nevaram uzticēties, ka rīkojamies tāpat.

Lai arī viņa ir laimīgi apmetusies pirmsskolā un no kautrīgas, klusas meitenes uzziedējusi par drūmu, piedzīvojumiem bagātu, visi ir noraizējušies, kā viņu labot.

Kamēr viņas pediatre mudina mūs izpētīt visas iespējamās programmas, kas cilvēkiem zināmas bērniem ar autismu, viņas tēvs pēta alternatīvas ārstēšanas iespējas.

Mūsu mājas ir papildinātas ar dažādiem papildinājumiem, sārmainu ūdeni un jebkuru jaunu dabisku ārstēšanu, ko viņš uzzina tiešsaistē.

Atšķirībā no manis, viņš pirms mūsu meitas nebija pakļauts bērniem ar autismu. Lai arī viņam ir vislabākie nodomi, es novēlu, lai viņš atpūstos un izbaudītu viņas bērnību.

Mans instinkts ir cīnīties par viņas pieņemšanu, nevis mēģināt viņu “izārstēt”.

Man vairs nav bērnu, un es nevēlos iziet ģenētisko pārbaudi, lai noskaidrotu, kāpēc mana meita ir autiska. Mēs nevaram neko darīt, lai mainītu šo faktu - un man viņa joprojām ir mans ideālais bērniņš.

Autisms ir etiķete. Tā nav slimība. Tā nav traģēdija. Tā nav kļūda, kas mums jāpavada atlikušo dzīvi mēģinot labot. Šobrīd es vēlos uzsākt terapiju, kas palīdz uzlabot viņas komunikāciju. Jo ātrāk viņa var aizstāvēt sevi, jo labāk.

Neatkarīgi no tā, vai mēs novēršam vecvecāku bažas, kuri nesaprot viņas attīstības kavējumus, vai arī pārliecināmies, ka skolā viņas vajadzības tiek apmierinātas, tēvs un es modri vērojam viņas rūpes.

Mēs sazinājāmies ar viņas skolas direktori pēc tam, kad viņa ieradās mājās no skolas ar neparasti aukstām rokām. Izmeklēšana atklāja, ka klases siltums tajā rītā neizdevās un skolotāja palīgi novārtā ziņoja par to. Tā kā mūsu meita ne vienmēr var sazināties, kas ir nepareizi, mums ir jādara darbs, lai identificētu problēmu un atrisinātu to.

Es visas viņas personības iezīmes un izturēšanos neuzskatu par autismu, zinot daudzas lietas, ko viņa dara, ir raksturīgas viņas vecuma grupai.

Kad tēvs atklāja savu diagnozi vecākam, kurš bija dusmīgi reaģējis pēc tam, kad viņa uzsita viņu bērnu rotaļu laukumā un turpināja skriet, es viņam atgādināju, ka bērni vecumā no 4 līdz 5 gadiem joprojām apgūst sociālās prasmes.

Tāpat kā viņas neirotipiskie brāļi un māsas, mēs esam šeit, lai dotu viņai instrumentus, kas viņai nepieciešami, lai gūtu panākumus dzīvē. Neatkarīgi no tā, vai tas ir saistīts ar papildu akadēmisko atbalstu vai ergoterapiju, mums ir jāizpēta pieejamās iespējas un jāatrod veids, kā to nodrošināt.

Mums ir daudz vairāk labu dienu nekā sliktu. Es dzemdēju priecīgu bērnu, kurš pamostas ķiķināšanā, dzied plaušu augšdaļā, raustās un pieprasa, lai kopā ar māmiņu pielūgtu laiku. Viņa ir svētība vecākiem un brāļiem, kas viņu dievina.

Pirmajās dienās pēc viņas diagnozes es apbēdināju iespējas, kuras es baidījos, ka viņai to nekad nebūs.

Bet kopš šīs dienas mani iedvesmo stāsti par sievietēm ar autismu, kuras atradu tiešsaistē. Tāpat kā viņi, es ticu, ka mana meita iegūs izglītību, randiņu, iemīlēsies, apprecēsies, ceļos pa pasauli, veidos karjeru un iegūs bērnus - ja tas ir tas, ko viņa vēlas.

Līdz tam viņa joprojām būs gaisma šajā pasaulē, un autisms netraucēs viņai kļūt par sievieti, kurai viņa ir domāta.

Šenona Lī ir izdzīvotāju aktīvists un stāstnieks ar funkcijām vietnēs HuffPost Live, The Wall Street Journal, TV One un kanāla REELZ kanālā “Skandāls padarīja mani slavenu”. Viņas darbs parādās laikrakstos The Washington Post, The Lily, Cosmopolitan, Playboy, Good Housekeeping, ELLE, Marie Claire, Woman’s Day un Redbook. Šenona ir Sieviešu mediju centra SheSource eksperte un Izvarotāju, ļaunprātīgas izmantošanas un incesta nacionālā tīkla (RAINN) Speakers Bureau oficiāla locekle. Viņa ir filmas “Marital Rape Is Real” rakstniece, producente un režisore. Uzziniet vairāk par viņas darbu vietnēVietne Mylove4Writing.com.