Alfa-1 antitripsīna tests

Saturs

• Kas ir alfa-1 antitripsīna (AAT) tests?
• Kāpēc to lieto?
• Kāpēc man nepieciešams AAT tests?
• Kas notiek AAT testa laikā?
• Vai man būs jādara kaut kas, lai sagatavotos testam?
• Vai testam ir kādi riski?
• Ko nozīmē rezultāti?
• Vai ir vēl kaut kas jāzina par AAT testu?
• Atsauces

Kas ir alfa-1 antitripsīna (AAT) tests?

Šis tests nosaka alfa-1 antitripsīna (AAT) daudzumu asinīs. AAT ir olbaltumviela, kas tiek ražota aknās. Tas palīdz aizsargāt plaušas no bojājumiem un slimībām, piemēram, emfizēmas un hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS).

AAT veido daži jūsu ķermeņa gēni. Gēni ir jūsu vecāku nodotās iedzimtības pamatvienības. Tie satur informāciju, kas nosaka jūsu unikālās iezīmes, piemēram, augstumu un acu krāsu. Ikviens pārmanto divas AAT veidojošā gēna kopijas - vienu no viņu tēva un otru no mātes. Ja vienā vai abās šī gēna kopijās ir mutācija (izmaiņas), jūsu ķermenis ražos mazāk AAT vai AAT, kas nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.

• Ja jums ir divas gēna mutācijas kopijas, tas nozīmē, ka jums ir stāvoklis, ko sauc par AAT deficītu. Cilvēkiem ar šo traucējumu ir lielāks risks saslimt ar plaušu slimībām vai aknu bojājumiem līdz 45 gadu vecumam.
• Ja jums ir viens mutēts AAT gēns, Jums var būt mazāks nekā parasti AAT daudzums, bet slimības simptomi ir viegli vai bez tiem. Cilvēki ar vienu mutācijas gēnu ir AAT deficīta nesēji. Tas nozīmē, ka jums nav slimības, bet jūs varētu nodot mutēto gēnu saviem bērniem.

AAT tests var palīdzēt parādīt, vai jums ir ģenētiska mutācija, kas jūs apdraud slimību.

Citi nosaukumi: A1AT, AAT, alfa-1-antiproteāzes deficīts, α1-antitripsīns

Kāpēc to lieto?

AAT testu visbiežāk izmanto, lai palīdzētu diagnosticēt AAT deficītu cilvēkiem, kuriem agrīnā vecumā (45 gadi vai jaunāki) attīstās plaušu slimības un kuriem nav citu riska faktoru, piemēram, smēķēšanas.

Testu var izmantot arī, lai diagnosticētu retu aknu slimības formu zīdaiņiem.

Kāpēc man nepieciešams AAT tests?

Jums var būt nepieciešams AAT tests, ja esat jaunāks par 45 gadiem, neesat smēķētājs un Jums ir plaušu slimības simptomi, tostarp:

• Sēkšana
• Elpas trūkums
• Hronisks klepus
• Ātrāka nekā parasti sirdsdarbība, kad piecelties
• Redzes problēmas
• Astma, kas slikti reaģē uz ārstēšanu

Jūs varat arī iegūt šo testu, ja jūsu ģimenē anamnēzē ir AAT deficīts.

AAT deficīts zīdaiņiem bieži ietekmē aknas. Tātad jūsu mazulim var būt nepieciešams AAT tests, ja viņa vai viņas veselības aprūpes sniedzējs konstatē aknu slimības pazīmes. Tie ietver:

• Dzelte, ādas un acu dzeltenums, kas ilgst vairāk nekā nedēļu vai divas
• Palielināta liesa
• Bieža nieze

Kas notiek AAT testa laikā?

Veselības aprūpes speciālists paņems asins paraugu no vēnas jūsu rokā, izmantojot nelielu adatu. Pēc adatas ievietošanas mēģenē vai flakonā tiks savākts neliels daudzums asiņu. Kad adata iet vai iziet, jūs varat sajust nelielu dūrienu. Parasti tas aizņem mazāk nekā piecas minūtes.

Vai man būs jādara kaut kas, lai sagatavotos testam?

Lai veiktu AAT testu, jums nav nepieciešami īpaši sagatavošanās darbi.

Vai testam ir kādi riski?

Asins analīzei ir ļoti maz fiziska riska. Adatas ievietošanas vietā jums var būt nelielas sāpes vai zilumi, taču lielākā daļa simptomu ātri izzūd.

Ko nozīmē rezultāti?

Ja jūsu rezultāti parāda zemāku par parasto AAT daudzumu, tas, iespējams, nozīmē, ka jums ir viens vai divi mutēti AAT gēni. Jo zemāks līmenis, jo lielāka varbūtība, ka jums ir divi mutēti gēni un AAT deficīts.

Ja jums tiek diagnosticēts AAT deficīts, varat veikt pasākumus, lai samazinātu slimības risku. Tie ietver:

• Nesmēķēt. Ja esat smēķētājs, atmest smēķēšanu. Ja nesmēķējat, nesāciet. Smēķēšana ir galvenais dzīvībai bīstamo plaušu slimību riska faktors cilvēkiem ar AAT deficītu.
• Ievērojot veselīgu uzturu
• Regulāra vingrošana
• Regulāri redzēt savu veselības aprūpes sniedzēju
• Zāļu lietošana, kā norādījis jūsu pakalpojumu sniedzējs

Ja jums ir jautājumi par rezultātiem, konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju.

Uzziniet vairāk par laboratorijas testiem, atsauces diapazoniem un rezultātu izpratni.

Vai ir vēl kaut kas jāzina par AAT testu?

Pirms piekrītat pārbaudei, tas var palīdzēt runāt ar ģenētisko konsultantu. Ģenētiskais konsultants ir īpaši apmācīts speciālists ģenētikas un ģenētiskās testēšanas jomā. Konsultants var palīdzēt izprast testēšanas riskus un ieguvumus. Ja esat pārbaudīts, konsultants var palīdzēt jums izprast rezultātus un sniegt informāciju par stāvokli, ieskaitot risku pārnest slimību uz jūsu bērniem.

Atsauces

1. Laboratorijas testi tiešsaistē [internets]. Vašingtona: Amerikas Klīniskās ķīmijas asociācija; c2001–2019. Alfa-1 antitripsīns; [atjaunināts 2019. gada 7. jūnijā; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 2 ekrāni]. Pieejams: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
2. Laboratorijas testi tiešsaistē [internets]. Vašingtona: Amerikas Klīniskās ķīmijas asociācija; c2001–2019. Dzelte; [atjaunināts 2018. gada 2. februāris; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 3 ekrāni]. Pieejams vietnē https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
3. Merck Manual Consumer Version [Internets]. Kenilvorts (NJ): Merck & Co. Inc; c2019. Alfa-1 antitripsīna deficīts; [atjaunināts 2018. gada novembris; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 2 ekrāni]. Pieejams: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
4. Nacionālais sirds, plaušu un asins institūts [internets]. Bethesda (MD): ASV Veselības un cilvēkresursu departaments; Alfa-1 antitripsīna deficīts; [citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 2 ekrāni]. Pieejams: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficiency
5. Nacionālais sirds, plaušu un asins institūts [internets]. Bethesda (MD): ASV Veselības un cilvēkresursu departaments; Asins analīzes; [citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 3 ekrāni]. Pieejams: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
6. NIH ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka: ģenētikas mājas atsauce [internets]. Bethesda (MD): ASV Veselības un cilvēkresursu departaments; Kas ir gēns ?; 2019. gada 1. oktobris [citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 3 ekrāni]. Pieejams: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
7. UF veselība: Floridas Universitātes Veselības universitāte [internets]. Geinsvila (FL): Floridas Universitātes Veselības universitāte; c2019. Alfa-1 antitripsīna asins analīze: pārskats; [atjaunināts 2019. gada 1. oktobrī; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 2 ekrāni]. Pieejams: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
8. Ročesteras Universitātes Medicīnas centrs [internets]. Ročestera (NY): Ročesteras Universitātes Medicīnas centrs; c2019. Veselības enciklopēdija: Alfa-1 antitripsīns; [citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 2 ekrāni]. Pieejams vietnē https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
9. UW Health [internets]. Medisona (WI): Viskonsinas Universitātes slimnīcu un klīniku pārvalde; c2019. Alfa-1 antitripsīna ģenētiskā pārbaude: kas ir Alfa-1 antitripsīna deficīts ?; [atjaunināts 2018. gada 5. septembris; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 2 ekrāni]. Pieejams vietnē https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
10. UW Health [internets]. Medisona (WI): Viskonsinas Universitātes slimnīcu un klīniku pārvalde; c2019. Alfa-1 antitripsīna ģenētiskā pārbaude: kas ir ģenētiskā konsultēšana ?; [atjaunināts 2018. gada 5. septembris; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 7 ekrāni]. Pieejams vietnē https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
11. UW Health [internets]. Medisona (WI): Viskonsinas Universitātes slimnīcu un klīniku pārvalde; c2019. Alfa-1 antitripsīna ģenētiskā pārbaude: kāpēc mani nepārbauda ?; [atjaunināts 2018. gada 5. septembris; citēts 2019. gada 1. oktobrī]; [apmēram 6 ekrāni]. Pieejams vietnē https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790

Šajā vietnē sniegto informāciju nedrīkst izmantot kā profesionālas medicīniskās aprūpes vai padomu aizstājēju. Ja jums ir jautājumi par savu veselību, sazinieties ar veselības aprūpes sniedzēju.