Cienījamais kolēģis AS pacients

Vai jums ir kāda no šīm dienām?

Es jūtu jūsu sāpes. Nē, tiešām, es to daru. Es tikko augšāmcēlos pēc šausmīga, slikta un ļoti slikta signālraķetes.

Varu derēt, ka jūsu locītavas ņurd, popping, slīpē vai klusi ņurd. Varu derēt, ka esi noguris - nav vārda par nogurumu, ko var izraisīt AS.

Ak, un, pirms es esmu nokļuvis pārāk tālu, vai HLA-B27 zvana?

Es domāju, ka varētu.

Kā ir ar uveītu, irītu, sakroiliītu, entezītu, kosohondrītu? Ak, un kā es varēju aizmirst kyphosis?

Tagad mēs runājam vienā valodā! Jūs un es droši vien varētu turpināt stundām ilgi. Šis ir viens no iemesliem, kāpēc es ceru, ka esat atradis cilvēku grupu, ar kuru jūs varat sarunāties par dzīvošanu AS - klātienē, tiešsaistē vai pat pa pastu. Un, ja jūs esat tāds kā es, jūsu atbalsta kopienas jutīsies kā ģimenes locekļi.

Un mūsu ģimene aug. Varbūt jums jau divus mēnešus ir bijis ankilozējošais spondilīts. Varbūt jums tas ir bijis 50 gadu. Bet viens ir pārliecināts: jūs neesat viens savā pieredzē. Un, kaut arī var just, ka AS ir reti sastopama, labā ziņa ir tā, ka pieaugot informētībai, ir vieglāk atrast citus cilvēkus, kuri slimo ar šo slimību.

AS ir pastāvīga cīņa, taču mēs esam vieni no spēcīgākajiem planētas cilvēkiem. Lielākā daļa cilvēku neizdzīvotu dienu mūsu ādā - labestības labad mēs katru dienu strādājam ar sāpju līmeni tajās pašās arēnās, kur notiek dzemdības, fibromialģija un netermināls vēzis. Turpiniet, pretendējiet uz titulu - jūs esat pārcilvēks, vienkārši izdzīvojot.

AS nevar izārstēt. Ārstēšanas iespējas tomēr uzlabojas un paplašinās, un tās izskatās daudz savādāk nekā pat pirms 25 gadiem. Mums ir specializētas recepšu ārstēšanas iespējas, piemēram, bioloģika. Tagad mēs zinām, ka ir noderīgi vingrot vai praktizēt jogu. Daudzi cilvēki izmanto diētu, akupunktūru vai masāžu, lai palīdzētu pārvaldīt simptomus. Citi izmanto arī medicīniskās kaņepes. Man personīgi patīk dažu šo ārstēšanas veidu sajaukums, un es aicinu jūs sadarboties ar ārstiem, lai atrastu to, kas jums vislabāk der.

Visbeidzot, es vēlos uzsvērt, cik svarīgi ir klausīties savu ķermeni. Pievērs uzmanību lietām, kas tevi izsauc. Esiet laipns pret savu ķermeni, bet nepārsitiet, ja slīdat pakaļ (jūsu ķermenis par to parūpēsies).

Man ir viens galīgais lūgums - tiklīdz jūs esat gatavs, paņemiet zem sava spārna jaunu AS pacientu un palīdziet viņam uzzināt, ko citi jums ir iemācījuši.

Un, tā kā es jums piedāvāju adieu, turiet galvu uz augšu, ja varat, un turpiniet cīņu.

Charis ir rakstnieks un ankilozējošā spondilīta aizstāvis Sakramento, Kalifornijā. Viņa dzīvo ar ankilozējošo spondilītu, smagu depresīvu traucējumu, posttraumatiskā stresa traucējumiem un diviem pūkainiem Meinas coon jauktajiem kaķiem. Viņa blogo BeingCharis.