Diagnosticēts jaunietis: diena, kad es satiku savu mūža draugu, MS

Kas notiek, kad esi spiests pavadīt savu dzīvi ar kaut ko tādu, ko tu neprasīji?

Veselība un labsajūta katru no mums skar atšķirīgi. Šis ir viena cilvēka stāsts.

Dzirdot vārdus “draugs mūža garumā”, bieži vien prātā nāk dvēseles radinieks, partneris, labākais draugs vai laulātais. Bet šie vārdi man atgādina Valentīna dienu, kad es satiku savu jauno mūža draugu: multiplo sklerozi (MS).

Tāpat kā jebkuras attiecības, manas attiecības ar MS nenotika vienā dienā, bet sāka progresēt mēnesi agrāk.

Bija janvāris, un es pēc brīvdienu pārtraukuma atgriezos koledžā. Es atceros, ka esmu sajūsmā par jauna semestra sākšanu, bet arī no vairākām gaidāmajām nedēļām ilgajām intensīvajām pirmssezonas lakrosa apmācībām. Pirmās nedēļas laikā komandai bija kapteiņa prakse, kas prasa mazāk laika un spiediena nekā treniņi ar treneriem. Tas dod studentiem laiku pielāgoties atgriešanās skolā un stundu sākumam.

Neskatoties uz to, ka ir jāpabeidz sods, jānoskrien (jeb “soda skrējiens” vai visu laiku sliktākais skrējiens), kapteiņa prakses nedēļa bija patīkama - {textend} viegls, bez spiediena veids, kā vingrot un spēlēt lakrosu ar draugiem. Bet piektdienas skrējienā es sevi izsūcu, jo mana kreisā roka intensīvi tirpst. Es devos runāt ar sporta treneriem, kuri pārbaudīja manu roku un veica dažus kustības diapazona testus. Viņi mani izveidoja ar stimulēšanas un termiskās apstrādes metodi (pazīstama arī kā TENS) un nosūtīja mani mājās. Man teica, ka nākamajā dienā es atgriezīšos pēc tās pašas ārstēšanas, un es sekoju šai kārtībai nākamās piecas dienas.

Šajā laikā tirpšana tikai pasliktinājās, un manas spējas kustināt roku ārkārtīgi samazinājās. Drīz parādījās jauna sajūta: trauksme. Tagad man bija šī nepārvaramā sajūta, ka I nodaļas lakrosa bija par daudz, koledžas vispār bija par daudz, un viss, ko es vēlējos, bija būt mājās pie vecākiem.

Papildus manai nesen radītajai trauksmei mana roka būtībā bija paralizēta. Es nevarēju strādāt, tāpēc es izlaidu pirmo oficiālo praksi 2017. gada sezonā. Pa tālruni es saucu savus vecākus un lūdzos atgriezties mājās.

Viss acīmredzami neuzlabojās, tāpēc treneri pasūtīja man pleca un rokas rentgena attēlu. Rezultāti atgriezās normālā stāvoklī. Streiks viens.

Drīz pēc tam es apciemoju vecākus un devos apskatīt savu dzimto pilsētu ortopēdi, kurai uzticējās mana ģimene. Viņš mani pārbaudīja un nosūtīja uz rentgenu. Arī šoreiz rezultāti bija normāli. Streiki divi.

Bet viņš pēc tam ieteica mana mugurkaula MRI, un rezultāti parādīja novirzi. Man beidzot bija jauna informācija, taču daudzi jautājumi joprojām netika atbildēti. Tajā brīdī es zināju tikai to, ka manā C-mugurkaula MRI ir novirzes un ka man ir nepieciešams vēl viens MRI. Nedaudz atvieglots, ka sāku saņemt dažas atbildes, atgriezos skolā un nodevu ziņas saviem treneriem.

Visu laiku es biju domājis, kas notiek muskuļots un saistīts ar lakrosa traumu. Bet, kad es atgriezos pēc nākamās MRI, es uzzināju, ka tas ir saistīts ar manām smadzenēm. Pēkšņi es sapratu, ka tas, iespējams, nav tikai vienkāršs lakrosa ievainojums.

Tālāk es satiku savu neirologu. Viņa paņēma asinis, veica dažus fiziskus testus un teica, ka vēlas vēl vienu manu smadzeņu MRI - šoreiz ar kontrastu. Mēs to izdarījām, un es atgriezos skolā ar pierakstu, lai tajā pirmdienā atkal apmeklētu neirologu.

Tā bija tipiska nedēļa skolā. Nodarbībās spēlēju panākumus, jo ārstu apmeklējumu dēļ tik daudz biju nokavējis. Es novēroju praksi. Es izlikos par normālu koledžas studentu.

Pienāca pirmdiena, 14. februāris, un es parādījos ārsta apmeklējumam ar ne vienu vien nervu sajūtu ķermenī. Es izdomāju, ka viņi man pateiks, kas ir nepareizi, un novērsīs manu ievainojumu - {textend} tik vienkārši, cik vien iespējams.

Viņi sauca manu vārdu. Iegāju kabinetā un apsēdos. Neirologs man teica, ka man ir MS, bet man nebija ne jausmas, ko tas nozīmē. Viņa pasūtīja lielu devu IV steroīdus nākamajai nedēļai un teica, ka tas palīdzēs manai rokai. Viņa noorganizēja medmāsu nākt uz manu dzīvokli un paskaidroja, ka medmāsa izveidos manu ostu un šī osta paliks manī nākamo nedēļu. Viss, kas man bija jādara, bija savienot IV steroīdu burbuli un gaidīt divas stundas, līdz tie pilēja manā ķermenī.

Neviens no šiem nereģistrējās ... kamēr tikšanās nebija beigusies, un es atrados automašīnā un lasīju kopsavilkumu ar tekstu “Greisas diagnoze: multiplā skleroze”.

Es googlē MS. Pirmie vārdi, ko es redzēju, bija šādi: "Reti, ārstēšana var palīdzēt, bet nav zāļu." TUR. IS. NĒ. IZĀRSTĒT. Tas ir tad, kad tas mani patiešām skāra. Tieši šajā brīdī es satiku savu mūža draugu MS. Es to neizvēlējos un nevēlējos, taču biju pie tā iestrēdzis.

Mēnešus pēc manas MS diagnozes es jutos nobažījusies par to, lai pastāstītu ikvienam, kas ar mani ir nepareizi. Visi, kas mani redzēja skolā, zināja, ka kaut kas notiek. Es sēdēju ārpus prakses, tikšanās dēļ daudz nebiju stundā, un katru dienu saņēmu lielu steroīdu devu, kas man lika sejai uzsprāgt kā pufferfish. Vēl sliktāk, manas garastāvokļa maiņas un apetīte bija pilnīgi citā līmenī.

Tagad bija aprīlis, un ne tikai mana roka joprojām bija ļengana, bet acis sāka darīt šo lietu tā, it kā viņi dejotu manā galvā. Tas viss nenormāli apgrūtināja skolu un lakrosu. Mans ārsts man teica, ka, kamēr mana veselība nav kontrolēta, man vajadzētu atteikties no nodarbībām. Es sekoju viņa ieteikumam, taču, to darot, es zaudēju savu komandu. Es vairs nebiju students un tāpēc nevarēju novērot praksi vai izmantot vieglatlētikas sporta zāli. Spēļu laikā man nācās sēdēt tribīnēs. Šie bija visgrūtākie mēneši, jo jutos tā, it kā būtu zaudējusi viss.

Maijā viss sāka rimties, un es sāku domāt, ka esmu skaidrībā. Likās, ka viss par iepriekšējo semestri ir beidzies, un bija vasaras laiks. Es atkal jutos “normāla”!

Diemžēl tas nebija ilgs laiks. Drīz es sapratu, ka nekad vairs nebūšu normāli atkal, un es esmu sapratis, ka tas nav nekas slikts. Es esmu 20 gadus veca meitene, kas dzīvo ar visu mūžu saistītām slimībām, kas mani ietekmē katru dienu. Bija vajadzīgs ilgs laiks, lai pielāgotos šai realitātei gan fiziski, gan garīgi.

Sākotnēji es bēgu no savas slimības. Es par to nerunātu. Es izvairītos no visa, kas man to atgādinātu. Es pat izlikos, ka vairs neesmu slima. Es sapņoju no jauna izgudrot sevi vietā, kur neviens nezināja, ka esmu slims.

Kad es domāju par savu MS, manā galvā izskanēja šausmīgas domas, ka es esmu rupja un tā dēļ sabojāta. Kaut kas ar mani nebija kārtībā, un visi par to zināja. Katru reizi, kad man radās šīs domas, es aizbēgu vēl tālāk no savas slimības. MS bija sabojājusi manu dzīvi, un es to nekad neatgūstu.

Pēc mēnešiem ilgas noliegšanas un sevis žēlošanas esmu sapratis, ka man ir jauns draugs mūža garumā. Un, lai arī es viņu neizvēlējos, viņa ir šeit, lai paliktu. Es pieņemu, ka tagad viss ir savādāk, un tas neatgriezīsies pie tā, kā bija - {textend}, bet tas ir labi. Tāpat kā jebkurās attiecībās, ir lietas, pie kurām jāstrādā, un jūs nezināt, kas tās ir, kamēr kādu laiku neesat attiecībās.

Tagad, kad mēs ar MS esam draudzējušies gadu, es zinu, kas man jādara, lai šīs attiecības darbotos. Es vairs neļaušu MS vai mūsu attiecībām mani definēt. Tā vietā es saskaršos ar izaicinājumiem ar prieku un katru dienu ar tiem tikšu galā. Es tam nepadošos un ļaušu laikam paiet man garām.

Priecīgu Valentīna dienu - {textend} katru dienu - {textend} man un manam mūža draugam, multiplā skleroze.