Es esmu melna. Man ir endometrioze - un šeit ir nozīme manai rasei

Saturs

• 1. Melnādainajiem cilvēkiem retāk tiek diagnosticēta mūsu endometrioze
• 2. Ārsti retāk tic mums par mūsu sāpēm
• 3. Endometrioze var pārklāties ar citiem apstākļiem, kas, visticamāk, ir melnādainajiem
• 4. Melnādainajiem cilvēkiem ir ierobežotāka pieeja holistiskām procedūrām, kas varētu palīdzēt
• Spēja runāt par šiem jautājumiem var palīdzēt mums tos risināt

Es biju gultā, ritināju Facebook un piespiedu sildelementu pie ķermeņa, kad ieraudzīju video ar aktrisi Tia Mowry. Viņa runāja par dzīvošanu ar endometriozi kā melnādainā sieviete.

Jā! ES domāju. Ir pietiekami grūti atrast cilvēku, kurš runā par endometriozi. Bet praktiski nav nedzirdēts pievērst uzmanību tam, kurš, tāpat kā es, piedzīvo endometriozi kā melnādainā sieviete.

Endometrioze - vai endo, kā daži no mums to mēdz saukt - ir stāvoklis, kad ārpus dzemdes aug audi, kas līdzīgi dzemdes oderei, bieži izraisot hroniskas sāpes un citus simptomus.Tas nav ļoti plaši saprotams, tāpēc redzēt citus cilvēkus, kuri to saprot, ir kā atrast zeltu.

Melnās sievietes priecājās par komentāriem par ierakstu. Bet liela daļa balto lasītāju kaut ko teica šādi: “Kāpēc jums tas jāpadara par sacīkstēm? Endo ietekmē mūs visus vienādi! ”

Un es atgriezos pie sajūtas, ka esmu pārprasta. Kaut arī mēs visi varam savstarpēji saistīties daudzos veidos, mūsu pieredze ar endo nav viss tas pats. Mums ir vajadzīga telpa, lai runātu par to, ar ko mums ir darīšana, nekritizējot to, ka mēs pieminējām daļu savas patiesības, piemēram, rasi.

Ja jūs esat melns ar endometriozi, jūs neesat viens. Un, ja jūs domājat, kāpēc sacīkstēm ir nozīme, šeit ir četras atbildes uz jautājumu "Kāpēc jums tas jāpadara par sacīkstēm?"

Izmantojot šīs zināšanas, mēs varētu kaut ko darīt, lai palīdzētu.

1. Melnādainajiem cilvēkiem retāk tiek diagnosticēta mūsu endometrioze

Esmu dzirdējis neskaitāmus stāstus par cīņu, lai iegūtu endo diagnozi. Dažreiz tas tiek noraidīts kā nekas cits kā “slikts periods”.

Laparoskopiskā ķirurģija ir vienīgais veids, kā galīgi diagnosticēt endometriozi, taču tas var traucēt izmaksas un tādu ārstu trūkums, kuri vēlas vai spēj veikt operāciju.

Cilvēki var sākt izjust simptomus jau agrīnā vecumā, taču paiet laiks starp simptomu pirmo izjūtu un diagnozes noteikšanu.

Tātad, kad es saku, ka melnādainajiem pacientiem ir pat grūtāk Laiks noteikt diagnozi, jūs zināt, ka tam jābūt sliktam.

Pētnieki ir veikuši mazāk pētījumu par endometriozi afroamerikāņu vidū, tāpēc pat tad, ja simptomi parādās tāpat kā baltajiem pacientiem, ārsti biežāk nepareizi diagnosticē cēloni.

2. Ārsti retāk tic mums par mūsu sāpēm

Parasti sievietes sāpes netiek uztvertas pietiekami nopietni - tas skar arī transpersonas un nebinārus cilvēkus, kuriem dzimšanas brīdī piešķir sievietes. Gadsimtiem ilgi mūs vajā stereotipi par histērisku vai pārlieku emocionālu attieksmi, un pētījumi rāda, ka tas ietekmē mūsu ārstēšanu.

Tā kā endometrioze ietekmē cilvēkus, kuri dzimuši ar dzemdi, cilvēki to bieži uzskata par “sieviešu problēmu”, kā arī stereotipus par pārmērīgu reakciju.

Tagad, ja vienādojumam pievienojam rasi, ir vēl vairāk sliktu ziņu. Pētījumi rāda, ka tā ir mazāk jutīga pret sāpēm nekā baltie pacienti, kā rezultātā ārstēšana bieži ir nepietiekama.

Sāpes ir endometriozes simptoms numur viens. Tās var parādīties kā sāpes menstruāciju laikā vai jebkurā mēneša laikā, kā arī seksa laikā, zarnu kustības laikā, no rīta, pēcpusdienā, naktī ...

Es varētu turpināt, bet jūs, iespējams, redzat attēlu: Cilvēkam ar endo var būt sāpes visu laiku - paņem to no manis, kopš esmu bijusi šī persona.

Ja rases neobjektivitāte - pat netīša neobjektivitāte - var likt ārstam redzēt melnādaino pacientu kā necaurlaidīgāku sāpēm, tad melnādainai sievietei nākas saskarties ar priekšstatu, ka viņa tik ļoti nesāp, pamatojoties uz savu rasi un viņas dzimums.

3. Endometrioze var pārklāties ar citiem apstākļiem, kas, visticamāk, ir melnādainajiem

Endometrioze parādās ne tikai atsevišķi no citiem veselības stāvokļiem. Ja cilvēkam ir citas slimības, tad braucienam nāk endo.

Apsverot citus veselības apstākļus, kas nesamērīgi ietekmē melnās sievietes, jūs varat redzēt, kā tas varētu notikt.

Piemēram, ņemiet vērā citus reproduktīvās veselības aspektus.

Dzemdes fibroīdi, kas ir bezvēža audzēji dzemdē, var izraisīt smagu asiņošanu, sāpes, problēmas ar urinēšanu un spontāno abortu, kā arī citu rasu sievietes, lai tās iegūtu.

Melnādainām sievietēm ir arī lielāks insultu un insultu risks, kas bieži notiek kopā un var izraisīt dzīvībai bīstamus rezultātus.

Arī garīgās veselības problēmas, piemēram, depresija un trauksme, var īpaši smagi skart melnās sievietes. Var būt grūti atrast kulturāli kompetentu aprūpi, tikt galā ar garīgo slimību stigmatizāciju un pa ceļam nest stereotipu būt “spēcīgai melnai sievietei”.

Šie apstākļi var šķist nesaistīti ar endometriozi. Bet, kad melnā sieviete saskaras ar lielāku risku šiem apstākļiem plus mazāka iespēja iegūt precīzu diagnozi, viņa ir neaizsargāta pret atstāšanu cīņā ar savu veselību bez pienācīgas ārstēšanas.

4. Melnādainajiem cilvēkiem ir ierobežotāka pieeja holistiskām procedūrām, kas varētu palīdzēt

Lai gan endometriozi nevar izārstēt, ārsti var ieteikt dažādas ārstēšanas metodes, sākot no hormonālas dzimstības kontroles līdz ekscīzijas operācijām.

Daži arī ziņo par panākumiem simptomu pārvaldībā, izmantojot visaptverošākas un preventīvākas stratēģijas, tostarp pretiekaisuma diētas, akupunktūru, jogu un meditāciju.

Pamatideja ir tāda, ka sāpes no endometriozes bojājumiem ir. Daži pārtikas produkti un vingrinājumi var palīdzēt mazināt iekaisumu, savukārt stress to palielina.

Pievēršoties holistiskiem līdzekļiem, ir vieglāk pateikt nekā izdarīt daudziem melnādainajiem cilvēkiem. Piemēram, neskatoties uz jogas saknēm krāsu kopienās, labsajūtas telpas, piemēram, jogas studijas, bieži nerūpējas par melnajiem praktiķiem.

Pētījumi arī parāda, ka nabadzīgi, galvenokārt melnie rajoni, piemēram, svaigas ogas un dārzeņi, kas veido pretiekaisuma diētu.

Tas ir liels darījums, ka Tia Mowry runā par savu diētu un pat uzrakstīja pavārgrāmatu kā instrumentu endometriozes apkarošanai. Viss, kas palīdz palielināt izpratni par melnādainu pacientu iespējām, ir ļoti laba lieta.

Spēja runāt par šiem jautājumiem var palīdzēt mums tos risināt

Esejā par sieviešu veselību Mowry teica, ka viņa nezina, kas notiek ar viņas ķermeni, līdz viņa devās pie afroamerikāņu speciālista. Viņas diagnoze palīdzēja viņai piekļūt operācijas iespējām, pārvaldīt simptomus un pārvarēt problēmas ar neauglību.

Endometriozes simptomi katru dienu parādās melnādainajās kopienās, taču daudzi cilvēki - arī daži, kuriem ir simptomi - nezina, kā ar to rīkoties.

No pētījumiem par sacensību un endo krustojumiem šeit ir dažas idejas:

• Izveidojiet vairāk vietu, lai runātu par endometriozi. Mums nevajadzētu kaunēties, un jo vairāk mēs par to runājam, jo ​​vairāk cilvēku var saprast, kā simptomi var parādīties jebkuras rases cilvēkam.
• Izaiciniet rasu stereotipus. Tas ietver it kā pozitīvos, piemēram, Strong Black Woman. Būsim cilvēki un būs acīmredzamāk, ka sāpes var ietekmēt arī mūs kā cilvēkus.
• Palīdziet palielināt piekļuvi ārstēšanai. Piemēram, jūs varētu ziedot pētniecības centieniem vai iemesliem, lai svaigi ēdieni nonāktu sabiedrībās ar zemiem ienākumiem.

Jo vairāk mēs zinām par to, kā rase ietekmē pieredzi ar endo, jo vairāk mēs patiesi varam saprast viens otra ceļojumus.

Maisha Z. Džonsone ir rakstniece un aizstāv vardarbībā izdzīvojušos cilvēkus, krāsainus cilvēkus un LGBTQ + kopienas. Viņa dzīvo ar hroniskām slimībām un tic, ka jāievēro katra cilvēka unikālais ceļš uz dziedināšanu. Atrodiet Maisha viņas vietnē, Facebook, unTwitter.