Kas ir sejas galvaskausa stenoze, cēloņi un ķirurģija
Saturs
Galvaskausa sejas stenoze vai, kā zināms, arī craniostenosis ir ģenētiskas pārmaiņas, kuru dēļ galvu veidojošie kauli aizveras pirms paredzētā laika, radot dažas izmaiņas mazuļa galvā un sejā.
Tas var būt vai nav saistīts ar sindromu, un bērnam nav intelektuālu traucējumu. Tomēr dzīves laikā tai jāsaskaras ar dažām operācijām, lai novērstu smadzeņu saspiešanu nelielā telpā, apdraudot citas ķermeņa funkcijas.
Sejas galvaskausa stenozes pazīmes
Zīdaiņa ar sejas galvaskausa stenozi īpašības ir:
- acis nedaudz tālāk viena no otras;
- Apkārt orbītām, kas ir seklākas nekā parasti, šķiet, ka acis ir izlecušas;
- atstarpes samazināšanās starp degunu un muti;
- galva var būt iegarena nekā parasti vai trīsstūra formā atkarībā no agri aizvērušās šuves.
Galvaskausa sejas stenozei ir vairāki cēloņi. Tas var būt vai var nebūt saistīts ar kādu ģenētisku slimību vai sindromu, piemēram, Kruzona sindromu vai Aperta sindromu, vai arī to var izraisīt zāļu lietošana grūtniecības laikā, piemēram, fenobarbitāls, zāles, ko lieto pret epilepsiju.
Pētījumi liecina, ka mātes, kuras smēķē vai dzīvo lielā augstumā, biežāk rada bērnu ar galvaskausa sejas stenozi, jo samazinās skābekļa daudzums, kas bērnam pāriet grūtniecības laikā.
Operācija galvaskausa sejas stenozes gadījumā
Galvaskausa sejas stenozes ārstēšana sastāv no operācijas veikšanas, lai noņemtu kaulu šuves, kas veido galvas kaulus un tādējādi ļauj labi attīstīt smadzenes. Atkarībā no gadījuma smaguma līdz pusaudža vecumam var veikt 1, 2 vai 3 operācijas. Pēc operācijām estētiskais rezultāts ir apmierinošs.
Bikšturu izmantošana uz zobiem ir daļa no ārstēšanas, lai izvairītos no nesakritības starp tiem, lai novērstu košļājamo muskuļu, temporomandibulārā locītavas iesaistīšanos un palīdzētu aizvērt kaulus, kas veido mutes jumtu.