Neauglība vairs nav noslēpums - lūk, kā ir mainījusies saruna
Saturs
Internets un sociālie mediji ļāva izmantot jaunu veidu, kā runāt par neauglību. Tagad jums nav jājūtas tik vienam.
"Jūsu asins analīzē tika konstatēts augsts androgēnu līmenis."
Mans ārsts turpināja runāt, bet es nesapratu, ko viņa saka. Viss, ko es zināju, bija tas, ka tas nozīmē, ka ar mani kaut kas nav kārtībā.
Viņa mēģināja izskaidrot pasūtīto asins analīžu rezultātus, jo pēdējā gada laikā es nevarēju iestāties grūtniecība.
Ārsts man diagnosticēja policistisko olnīcu sindromu (PCOS) - traucējumus, par kuriem es vēl nekad nebiju dzirdējis. Papildus neauglībai un augstajam androgēnu līmenim man nebija citu simptomu, tāpēc man nekad netika diagnosticēts.
Tas notika 2003. gadā, pirms pastāvēja Facebook, Twitter, Instagram un citas populāras sociālo mediju platformas. Emuāri bija sākotnējā stadijā, un 1999. gadā bija tikai 23 (!) Emuāri. Agrīnie emuāri koncentrējās uz politiku, nevis uz jautājumiem, piemēram, par nespēju iestāties grūtniecība.
Es atceros, ka internetā meklēju rakstus par neauglību, lai tikai neko neatrastu. Pēc tam es devos uz bibliotēku un izjaucu žurnālu atpakaļejošos numurus, cerot pēc grūtībām atrast rakstus par PCOS vai grūtniecības veiksmes stāstiem.
Es meklēju informāciju, jo jutos izolēta un sajaukta. Es nezināju nevienu citu, kurš arī būtu pieredzējis neauglību - kaut arī tā ir izplatīta parādība.
Vairāk nekā 6 miljoniem ASV sieviešu vecumā no 15 līdz 44 gadiem ir grūtības iestāties vai palikt stāvoklī. Nesenā aptaujā pat tika teikts, ka 33 procenti pieaugušo amerikāņu ziņoja, ka viņi vai kāds, kurus viņi pazīst, ir izmantojuši kāda veida auglības ārstēšanu, lai mēģinātu piedzimt bērnu.
Izolētība nebija nekas neparasts
Kad farmaceite un Proov dibinātāja un izpilddirektore Eimija Beklija 2006. gadā piedzīvoja neauglību, viņa nedalījās pieredzē ar pārdzīvotajiem cilvēkiem.
“Es negribēju nevienam to pateikt, un jutos ļoti viena. Es slēpju ārsta tikšanās no sava priekšnieka un izsaucu slimniekus uz IVF ārstēšanu. Neviens nezināja, ko es pārdzīvoju, ”saka Beklija.
2011. gadā, kad Emy Klein, grāmatas “Mēģinot spēli: nokļūt auglības ārstēšanā un kļūt grūtniecei, nezaudējot prātu” autore, sāka ārstēšanu, viņa nespēja atrast būtisku informāciju tiešsaistē.
"Es mēģināju atrast rakstus, bet toreiz to nebija daudz, tikai trakas mātesplates un nekas ļoti noderīgs," saka Kleins.
Tā kā neviens nedalījās savās cīņās, Kleins nolēma rakstīt Auglības dienasgrāmatas sleju laikrakstam The New York Times Motherlode.
“Es nevarēju noticēt, ka tur nebija plaši izplatītas informācijas. Neviens nerakstīja par neauglību, tāpēc es to izdarīju. Daži cilvēki uzskatīja, ka esmu traks, daloties ar šīm lietām, bet es cerēju palīdzēt citiem manā situācijā vai palīdzēt citiem cilvēkiem saprast, ko cilvēki, piemēram, es pārdzīvo, ”stāsta Kleins.
Kleins turpināja: “Daži lasītāji bija sašutuši, ka es neesmu pietiekami izglītots, bet es centos radīt sajūtu, kāda ir tipiska auglības ārstēšana. Bija daudzas sievietes, kuras man rakstīja, lai pateiktos par rakstīto par manu pieredzi. ”
Izolācijas pārvēršana savienojumā
Tagad, ja jūs internetā meklējat neauglības emuārus, ir ļoti daudz, no kuriem izvēlēties. Healthline pat izveidoja labāko 2019. gada neauglības emuāru sarakstu, kurā uzskaitīti 13 dažādi emuāri.
“Laikā, kad es pārdzīvoju neauglību un pēc tam sāku par to rakstīt, viss krasi mainījās. Tiešsaistē tas notika no informācijas neesamības līdz tik daudz informācijas, ”saka Kleins.
Viņa ir pamanījusi, ka tagad par to notiek vairāk sarunu sabiedrībā, piemēram, TV šovos vai filmās. Viņa arī norāda, ka pat slavenības vēlas dalīties cīņās ar neauglību.
Kad perinatālā psihiatre Dr. Nichelle Haynes 2016. gadā veica neauglības ārstēšanu, viņa nolēma par to atklāti runāt.
“Es pieņēmu lēmumu būt atklāts par saviem mīļajiem par savām cīņām. Tas man palīdzēja atrast atbalstu manā kopienā. Par laimi, centienos iedomāties sabiedrībā darbojas balss ārsti, kas tiešsaistē ir aktīvi iesaistījušies izpratnes veidošanā par šo kopējo problēmu, tāpēc es domāju, ka sievietes kopumā atrod lielāku atbalstu nekā jebkad agrāk, ”saka Heinss.
Kad Monika Karona 2017. gadā sāka ārstēšanu, viņa jutās vientuļa un izolēta, tāpēc izveidoja Instagram kontu, kas bija veltīts tikai savam neauglības ceļojumam ar nosaukumu @my_so_called_ivf.
“Izmantojot savu kontu, es varēju sazināties ar sievietēm, kuras bija vienā posmā ar mani, ar sievietēm, kuras bija tikai dažus soļus priekšā man, un ar sievietēm, kuras šajā procesā bija aiz muguras. Es jutu lielāku atbalstu caur tiešsaistes kopienu, nekā to darīju caur savu ģimeni un draugiem. Izmantojot Instagram, es atradu arī citas atbalsta grupas, kurām šajā laikā ir bijusi neticami liela nozīme, ”stāsta Karona.
Viņa paskaidro, ka jūtas laimīga, ka viņa devās ceļojumā laikā, kad pastāv sociālie mediji.
Samantha Kellgren, Simply Well Coaching īpašniece, sāka in vitro apaugļošanas (IVF) ārstēšanu 2017. gadā.
“Kad es atklāju savu pieredzi, es atradu citus, kas to pārdzīvoja vai pārdzīvoja. Tas man patiešām palīdzēja, ja man bija noieta iespēja uzdot jautājumus par specifiku, piemēram, injekcijām, vai vispārējām sajūtām, piemēram, kā viņi tika galā ar trauksmi ap testa rezultātu iegūšanu, ”saka Kellgrēns.
2012. gada pētījumā tika atklāts, ka internets ir palīdzējis cilvēkiem, kuri izmanto neauglības ārstēšanu, dalīties ar informāciju un izveidot atbalstošas kopienas.
Lai gan man nebija šo resursu pirms 17 gadiem, es priecājos, ka citas sievietes var atrast atbalstu tiešsaistē un ka viņas spēj atklāti apspriest savas cīņas.
Veikt neauglības ārstēšanu ir neticami grūti, taču atbalsta saņemšana padara to mazāk biedējošu.
Šerilai Maguirei ir maģistra grāds konsultēšanas psiholoģijā. Viņa ir precējusies, ir dvīņu un meitas māte. Viņas raksti ir publicēti vecāku žurnālā Upworthy “Cāļu zupa dvēselei: saskaitiet jūsu svētības” un žurnālā Your Teen. Jūs varat viņu atrast Twitter.
Popularitātes Iegūšana
Histiocitoze
