Kas ir Hornera sindroms

Saturs

• Kādi simptomi
• Iespējamie cēloņi
• Kā tiek veikta ārstēšana

Hornera sindroms, kas pazīstams arī kā okulo-simpātiska paralīze, ir reta slimība, ko izraisa nervu transmisijas pārtraukums no smadzenēm uz seju un aci vienā ķermeņa pusē, kā rezultātā samazinās skolēna izmērs, nokrīt plakstiņš un samazinās sviedri. skartās sejas pusē.

Šis sindroms var rasties no veselības stāvokļa, piemēram, insulta, audzēja vai muguras smadzeņu traumas, vai pat nezināma iemesla dēļ. Hornera sindroma izšķirtspēja sastāv no cēloņa, kas to izraisa, novēršanas.

Kādi simptomi

Pazīmes un simptomi, kas var rasties cilvēkiem, kuri cieš no Hornera sindroma, ir:

• Mioze, kas sastāv no skolēna lieluma samazināšanās;
• Anisokorija, kas sastāv no skolēna lieluma atšķirības starp abām acīm;
• Aizkavēta skartās acs zīlītes paplašināšanās;
• Droopy plakstiņš uz skartās acs;
• Apakšējā plakstiņa pacēlums;
• Sviedru veidošanās samazināšanās vai trūkums skartajā pusē.

Kad šī slimība izpaužas bērniem, var parādīties tādi simptomi kā skartās acs varavīksnenes krāsas izmaiņas, kas var kļūt skaidrākas, īpaši bērniem līdz viena gada vecumam, vai apsārtuma trūkums skartajā sejas pusē. tas parasti parādās arī tādās situācijās kā karstuma iedarbība vai emocionālas reakcijas.

Iespējamie cēloņi

Hornera sindromu izraisa sejas nervu ievainojums, kas saistīts ar simpātisko nervu sistēmu, kas ir atbildīga par sirdsdarbības ātruma, skolēna lieluma, svīšanas, asinsspiediena un citu funkciju regulēšanu, kas tiek aktivizētas, mainoties apkārtējai videi.

Šī sindroma cēlonis var nebūt identificēts, tomēr dažas slimības, kas var izraisīt sejas nerva bojājumus un izraisīt Hornera sindromu, ir insultu, audzēju, slimību, kas izraisa mielīna zudumu, muguras smadzeņu traumas, plaušu vēzis, aortas traumas, miega vai miega vai kakla vēna, operācija krūšu dobumā, migrēna vai kopu galvassāpes. Lūk, kā uzzināt, vai tā ir migrēna vai klastera galvassāpes.

Bērniem visbiežāk Hornera sindroma cēloņi ir bērna kakla vai plecu ievainojumi dzemdību laikā, defekti aortā, kas jau ir dzimšanas brīdī, vai audzēji.

Kā tiek veikta ārstēšana

Hornera sindromam nav īpašas ārstēšanas. Šis sindroms parasti izzūd, ārstējot pamata slimību.