Romberga sindroms

Saturs

• Kādi simptomi palīdz identificēt
• Kā veikt ārstēšanu

Parija-Romberga sindroms vai vienkārši Romberga sindroms ir reta slimība, kurai raksturīga ādas, muskuļu, tauku, kaulu audu un sejas nervu atrofija, izraisot estētisku deformāciju. Parasti šī slimība skar tikai vienu sejas pusi, tomēr tā var izplatīties arī uz pārējo ķermeni.

Šī slimība nav zāļutomēr zāles un ķirurģija palīdz kontrolēt slimības progresēšanu.

Kādi simptomi palīdz identificēt

Parasti slimība sākas ar izmaiņām sejā tieši virs žokļa vai telpā starp degunu un muti, sniedzoties uz citām sejas vietām.

Turklāt citas pazīmes, piemēram:

• Košļājamās grūtības;
• Grūtības atvērt muti;
• Sarkana un dziļāka acs orbītā;
• Krītoši sejas mati;
• Vieglāki plankumi uz sejas.

Laika gaitā Parija-Romberga sindroms var izraisīt izmaiņas arī mutes iekšpusē, īpaši mutes jumtā, vaigiem un smaganām. Dažos gadījumos var attīstīties neiroloģiski simptomi, piemēram, krampji un stipras sāpes sejā.

Šie simptomi var progresēt no 2 līdz 10 gadiem, pēc tam nonākt stabilākā fāzē, kurā vairs neparādās sejas izmaiņas.

Kā veikt ārstēšanu

Ārstējot Parija-Romberga sindromu, tiek izmantoti tādi imūnsupresīvi līdzekļi kā prednizolons, metotreksāts vai ciklofosfamīds, lai palīdzētu cīņā pret slimību un mazinātu simptomus, jo šī sindroma galvenie cēloņi ir autoimūni, kas nozīmē, ka imūnsistēmas šūnas uzbrūk audiem. sejas, izraisot, piemēram, deformācijas.

Turklāt var būt nepieciešama operācija, galvenokārt sejas atjaunošanai, veicot tauku, muskuļu vai kaulu potzarus. Labākais laiks operācijas veikšanai katram cilvēkam ir atšķirīgs, taču ieteicams to veikt pēc pusaudža vecuma un tad, kad indivīds ir beidzis augt.