Ko manas cerebrālās triekas slimās meitas adoptēšana man iemācīja būt stiprai

Saturs

• Pārskats par

Ar Christina Smallwood starpniecību

Lielākā daļa cilvēku nezina, vai var iestāties grūtniecība, kamēr viņi patiešām neizmēģina. To es uzzināju grūtā veidā.

Kad mēs ar vīru sākām domāt par bērna piedzimšanu, mēs nekad neiedomājāmies, cik grūti tas patiesībā varētu būt. Pagāja vairāk nekā gads bez veiksmes, un tad 2012. gada decembrī mūsu ģimeni piemeklēja traģēdija.

Mans tētis bija nokļuvis motocikla negadījumā un četras nedēļas nonāca komā, pirms nomira. Teikt, ka biju šokā gan fiziski, gan emocionāli, ir nepietiekams apgalvojums. Saprotams, bija pagājuši mēneši, pirms mums bija spēks mēģināt atkal piedzimt bērniņu. Pirms mēs to zinājām, marts ritēja apkārt, un mēs beidzot nolēmām novērtēt mūsu auglību. (Saistīts: Ko Ob-Gyns vēlas, lai sievietes zinātu par savu auglību)

Rezultāti parādījās pēc dažām nedēļām, un ārsti man paziņoja, ka mans anti-Müllerian hormonu līmenis ir ļoti zems, bieži sastopama blakusparādība, lietojot Accutane, ko lietoju pusaudža gados. Stingri zems šī izšķirošā reproduktīvā hormona līmenis nozīmēja arī to, ka man olnīcās nebija pietiekami daudz olu, tāpēc man bija gandrīz neiespējami dabiski ieņemt bērnu. Pēc kāda laika, lai pārvarētu šo sirdssāpju, mēs pieņēmām lēmumu pieņemt.

Pēc vairākiem mēnešiem un tonnām dokumentu un interviju mēs beidzot atradām pāri, kas mūs kā adoptētājus interesēja. Neilgi pēc tam, kad mēs ar viņiem tikāmies, viņi man un vīram teica, ka mēs kļūsim par vecākiem mazai meitenei tikai pēc dažiem mēnešiem. Prieks, satraukums un citu emociju plūdi, ko izjutām šajos brīžos, bija sirreāli.

Tikai nedēļu pēc mūsu 30 nedēļu apskates ar dzemdību mammu viņa sāka priekšlaicīgu dzemdību. Kad saņēmu īsziņu, kurā teikts, ka mana meita ir piedzimusi, man likās, ka man kā mammai jau bija neveiksme, jo es to nokavēju.

Mēs steidzāmies uz slimnīcu, un pagāja vairākas stundas, pirms mēs viņu tikām pie viņas. Bija tik daudz dokumentu, "birokrātijas" un emociju amerikāņu kalniņi, ka, ieejot istabā, es sapratu, ka nekad neesmu guvusi iespēju domāt par viņas priekšlaicīgām dzemdībām. Bet, kad es uzmetu viņai acis, viss, ko es gribēju darīt, bija viņu samīļot un pateikt, ka darīšu visu, kas manos spēkos, lai pārliecinātos, ka viņai ir vislabākā iespējamā dzīve.

Atbildība par šī solījuma turēšanu kļuva skaidrāka, kad tikai divas dienas pēc viņas dzimšanas mūs sagaidīja neirologu komanda, sakot, ka ikdienas ultraskaņas laikā viņas smadzenēs viņi atklāja nelielu anomāliju. Viņas ārsti nebija pārliecināti, vai tas pārvērtīsies par kaut ko, par ko būtu jāuztraucas, taču viņi gatavojās to uzraudzīt ik pēc dažām stundām, lai pārliecinātos. Tieši tad viņas priekšlaicība patiešām sāka mūs piemeklēt. Bet, neskatoties uz mūsu ģimenes plānošanas neveiksmēm un grūtībām slimnīcā, es nekad neesmu domājis: "Ak. Varbūt mums nevajadzētu to darīt." Toreiz un tur mēs nolēmām viņu nosaukt par Finliju, kas nozīmē "godīgs karavīrs".

Galu galā mēs varējām atvest Finliju mājās, īsti nezinot, ko viņas smadzeņu traumas nozīmē viņas veselībai un nākotnei. Tikai viņas 15 mēnešu iecelšanas laikā 2014. gadā viņai galu galā tika diagnosticēta spastiska diplēģiska cerebrālā trieka. Stāvoklis galvenokārt skar ķermeņa lejasdaļu, un ārsti norādīja, ka Finlija nekad nespēs staigāt pati.

Kā mamma es vienmēr biju iedomājusies, ka kādreiz dzenāšu savu bērnu pa māju, un bija sāpīgi domāt, ka tā nebūs realitāte. Bet man un manam vīram vienmēr bija cerība, ka mūsu meita nodzīvos pilnvērtīgu dzīvi, tāpēc mēs grasījāmies sekot viņas piemēram un būt viņai spēcīgi. (Saistīts: populārais Twitter hashtag dod iespēju cilvēkiem ar invaliditāti)

Bet tieši tad, kad mēs sapratām, ko nozīmē bērns ar "īpašām vajadzībām" un strādājam pie izmaiņām, kas mums būtu jāveic mūsu dzīvē, mana vīra mātei tika diagnosticēts smadzeņu vēzis un galu galā viņa nomira.

Tur mēs atkal atkal pavadījām lielāko daļu savu dienu uzgaidāmajās telpās. Starp manu tēti Finliju un pēc tam manu vīramāti es jutos tā, it kā es dzīvoju tajā slimnīcā un nevarēju atpūsties. Tieši šajā tumšajā vietā es nolēmu sākt blogot par savu pieredzi, izmantojot Fifi+Mo, lai būtu izeja un atbrīvošanās no visām sāpēm un vilšanās, ko izjutu. Es cerēju, ka varbūt, vienkārši var būt, viena cita persona izlasītu manu stāstu un atrastu spēku un mierinājumu, zinot, ka viņi nav vieni. Un pretī varbūt es arī darītu. (Saistīts: padomi, kā pārvarēt dažas no dzīves lielākajām izmaiņām)

Apmēram pirms gada mēs pirmo reizi pēc ilgāka laika dzirdējām lieliskas ziņas, kad ārsti mums teica, ka Finlijs būs lielisks kandidāts selektīvai muguras rizotomijas (SDR) operācijai - procedūrai, kurai vajadzētu būt Dzīvi mainošs bērniem ar spastisku CP. Izņemot, protams, bija nozveja. Operācija maksāja 50 000 USD, un apdrošināšana parasti to nesedz.

Kad mans emuārs uzņēma apgriezienus, mēs nolēmām sociālajos medijos izveidot #daretodancechallenge, lai noskaidrotu, vai tas varētu mudināt cilvēkus ziedot mums tik ļoti nepieciešamo naudu. Sākotnēji es domāju, ka pat tad, ja es varētu panākt ģimenes locekļu un draugu piedalīšanos, tas būtu brīnišķīgi. Bet man nebija ne jausmas, kādu impulsu tas iegūs nākamo nedēļu laikā. Galu galā divu mēnešu laikā mēs savācām aptuveni 60 000 USD, ar ko pietika, lai apmaksātu Finlija operāciju un parūpētos par nepieciešamajiem ceļa un papildu izdevumiem.

Kopš tā laika viņa ir saņēmusi arī FDA apstiprinātu cilmes šūnu terapiju, kas ļāvusi viņai pakustināt kāju pirkstus-pirms operācijas un šīs ārstēšanas viņa vispār nevarēja tos pārvietot. Viņa ir arī paplašinājusi savu vārdu krājumu, saskrāpējot savas ķermeņa daļas, kuras viņa nekad iepriekš nebija darījusi, nošķirot kaut ko "sāpīgu" un "niezi". Un pats galvenais, viņa ir skrienot basām kājām savā staigulī. Tas viss ir diezgan neticami un vēl vairāk iedvesmojoši redzēt viņas smaidu un smieklus, kas varētu būt viņas dzīves grūtākie un izaicinošākie mirkļi.

Cik mēs koncentrējāmies uz Finlija labas dzīves radīšanu, viņa ir darījusi to pašu mūsu labā. Esmu ļoti pateicīga, ka esmu viņas mamma, un, vērojot, kā mans bērns ar īpašām vajadzībām klājas, man redzams, ko patiesībā nozīmē būt stipram.

Pārskats par