4 lietas, kuras jums nekad nevajadzētu pateikt kādam ar AS

"Jums ir kas?" Tiem, kam ir ankilozējošais spondilīts (AS), šis jautājums ir pārāk pazīstams.

AS nav īsti reta saslimšana. Tas ir aksiāls spondiloartrīts, kas ietekmē apmēram 2,7 miljonus amerikāņu. Pētījums liecina, ka no 0,2 līdz 0,5 procentiem cilvēku Ziemeļamerikā ir AS. Tomēr tas nav nosacījums, ka plašākai sabiedrībai ir daudz zināšanu, tāpēc kā drauga vai ģimenes locekļa kādam no AS puses jums varētu šķist, ko teikt.

Bet tas ir labi. Mēs esam šeit, lai jūs. Šeit ir dažas lietas, ko cilvēki ar AS ir dzirdējuši, un ko viņi vēlas, lai viņi dzirdētu. Paņemiet viņus soli un redziet, kā jūs varat atbalstīt savu mīļoto ar AS.

AS ir hroniska artrīta forma, kas ietekmē mugurkaulu, jo īpaši muguras lejasdaļu pie iegurņa, kur atrodas sacroiliac locītavas. Medikamenti ir domāti sāpju un iekaisuma mazināšanai, bet tie nevar izārstēt šo slimību. Var palīdzēt bezrecepšu sāpju mazinātājs, bet tikai uz laiku.

Ir daudz dažādu AS ārstēšanas veidu, un tas, kas der vienam cilvēkam, ne vienmēr derēs citam. Apsveriet iespēju doties pie kāda no draugiem uz tikšanos ar viņiem, ja vien ar viņiem nav kārtībā. Ja viņi labprātāk jūs neiezīmētu, sekojiet līdzi, piezvanot viņiem pēc viņu iecelšanas. Tas var būt labs veids, kā sagremot to, ko viņi tikko dzirdējuši, un ļaus jums saprast, ko viņi arī pārdzīvo.

AS ir tās unikālais stāvoklis. Tam var būt līdzīgi simptomi kā citiem artrīta veidiem, ieskaitot reimatoīdo artrītu, taču ārstēšana un ārstēšana atšķiras. Ja tuvinieka stāvokli salīdzini ar kaut ko citu, tas viņiem nepalīdzēs vai neliks viņiem justies labāk.

Jautājot savam draugam, ko jūs varat darīt, tiek parādīts, ka jūs aprūpējat un esat viņu labā. Pat ja viņi nelūdz palīdzību, viņi novērtēs jūsu palīdzības piedāvājumu.

Lielākajai daļai cilvēku ir pārsteidzoši uzzināt, ka AS ir izplatīta gados jaunāku cilvēku vidū: Vislielākais diagnozes risks ir cilvēkiem no 17 līdz 45 gadiem. Kaut arī slimība ietekmē ikvienu atšķirīgā ātrumā, tā ir progresējoša. Tas nozīmē, ka simptomi parasti laika gaitā pasliktinās.

Tā kā jūsu tuvinieks pārdzīvo savu AS ceļojumu, veltiet laiku, lai uzzinātu vairāk par šo slimību. Jums var būt noderīgi pievienoties viņiem kādā no viņu tikšanās reizēm vai veltīt laiku, lai tiešsaistē veiktu savas slimības izpēti.

Daudzi cilvēki, kuriem pirmo reizi diagnosticēta AS, joprojām izskatās vienādi. Viņi joprojām ievēro to pašu grafiku, ēd tos pašus ēdienus un pat seko saviem darbiem, hobijiem un aktivitātēm. Bet tas nenozīmē, ka viņiem nav sāpju.

Daudzi ikdienas darbi, kas pirms tam bija otrās dabas, šodien ir uzskatāmi par nozīmīgiem varoņdarbiem vai izaicinājumiem. Jūsu draugs varētu vēlēties saglabāt viņu neatkarību, kas ir lieliski, taču tas nenozīmē, ka viņi pilnībā atsakās no jūsu palīdzības. Pārdomāti žesti ir kaut kas tik vienkāršs kā pārnest atkritumus vai izvilkt nezāles savā dārzā.