Iedzimta amiloidoze

Iedzimta amiloidoze ir stāvoklis, kad gandrīz visos ķermeņa audos veidojas patoloģiskas olbaltumvielu nogulsnes (ko sauc par amiloidu). Kaitīgi nogulumi visbiežāk veidojas sirdī, nierēs un nervu sistēmā. Šīs olbaltumvielu nogulsnes bojā audus un traucē orgānu darbību.

Iedzimtā amiloidoze tiek nodota vecākiem no vecākiem (iedzimta). Gēniem var būt nozīme arī primārajā amiloidozē.

Citi amiloidozes veidi nav iedzimti. Tie ietver:

• Senils sistēmisks: novērots cilvēkiem, kas vecāki par 70 gadiem
• Spontāns: notiek bez zināma cēloņa
• Sekundāri: tādu slimību kā asins šūnu vēzis (mieloma) rezultāts

Īpašie nosacījumi ietver:

• Sirds amiloidoze
• Smadzeņu amiloidoze
• Sekundārā sistēmiskā amiloidoze

Ārstēšana, lai uzlabotu bojāto orgānu darbību, palīdzēs mazināt dažus iedzimtas amiloidozes simptomus. Aknu transplantācija var būt noderīga, lai samazinātu kaitīgo amiloido olbaltumvielu veidošanos. Konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju par ārstēšanu.

Amiloidoze - iedzimta; Ģimenes amiloidoze

• Pirkstu amiloidoze

Budd RC, Seldin DC. Amiloidoze. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, red. Kellija un Firesteina reimatoloģijas mācību grāmata. 10. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2017. gads: 116. nodaļa.

Gercs MA. Amiloidoze. In: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicīna. 26. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 179. nodaļa.

Hawkins PN. Amiloidoze. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, red. Reimatoloģija. 7. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2019. gads: 177. nodaļa.