Autors: Carl Weaver
Radīšanas Datums: 28 Februāris 2021
Atjaunināšanas Datums: 18 Augusts 2025
Anonim
MOM PRET TATTOOS, MOM PRET NOTEIKUMIEM UZ CEĻU. VECĀKU STĀSTI
Video: MOM PRET TATTOOS, MOM PRET NOTEIKUMIEM UZ CEĻU. VECĀKU STĀSTI

Priekšējā priekšniecība ir neparasti ievērojama piere. Dažreiz tas ir saistīts ar smagāku nekā parasti uzacu grēdu.

Priekšējā bosēšana tiek novērota tikai dažos retos sindromos, tostarp akromegālijā, kas ir ilgstošs (hronisks) traucējums, ko izraisa pārāk daudz augšanas hormona, kas izraisa sejas, žokļa, roku, pēdu un galvaskausa kaulu palielināšanos.

Cēloņi ir:

  • Akromegālija
  • Bazālo šūnu nevus sindroms
  • Iedzimts sifiliss
  • Kleidokraniāla disostoze
  • Krosona sindroms
  • Hurlera sindroms
  • Pfeiffera sindroms
  • Rubinšteina-Taybi sindroms
  • Rasela-Sudraba sindroms (Rasela-Sudraba punduris)
  • Antisizure zāles trimetadiona lietošana grūtniecības laikā

Frontālajai priekšniecībai nav nepieciešama aprūpe mājās. Mājas aprūpe par traucējumiem, kas saistīti ar frontālo priekšniecību, atšķiras atkarībā no konkrētā traucējuma.

Ja pamanāt, ka jūsu bērna piere izskatās pārāk pamanāma, sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju.

Zīdainim vai bērnam ar priekšējo priekšniecību parasti ir citi simptomi un pazīmes. Kopā tie definē noteiktu sindromu vai stāvokli. Diagnoze ir balstīta uz ģimenes vēsturi, slimības vēsturi un rūpīgu fizisko novērtējumu.


Medicīnas vēstures jautājumi, kas detalizēti dokumentē priekšējo priekšniecību, var ietvert:

  • Kad jūs pirmo reizi pamanījāt problēmu?
  • Kādi citi simptomi ir?
  • Vai esat pamanījuši citas neparastas fiziskās īpašības?
  • Vai traucējumi ir identificēti kā frontālās priekšniecības cēlonis?
  • Ja jā, kāda bija diagnoze?

Laboratorijas pētījumus var pasūtīt, lai apstiprinātu aizdomīgu traucējumu klātbūtni.

  • Priekšējā priekšniecība

Kinsman SL, Johnston MV. Iedzimtas centrālās nervu sistēmas anomālijas. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 21. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 609. nodaļa.

Michaels MG, Williams JV. Infekcijas slimība. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, red. Zitelli un Deivisa bērnu fiziskās diagnostikas atlants. 7. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjē; 2018. gads: 13. nodaļa.


Mičels AL. Iedzimtas patoloģijas. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff un Martin's Jaundzimušo-Perinatālā medicīna. 11. izdevums Filadelfija, PA: Elsevjē; 2020. gads: 30. nodaļa.

Sankaran S, Kyle P. Sejas un kakla anomālijas. In: Coady AM, Bower S, red. Twining’s augļa anomāliju mācību grāmata. 3. izdev. Filadelfija, PA: Elsevjers Čērčils Livingstons; 2015. gads: 13. nodaļa.

Skaties

Autosomāli dominējošs

Autosomāli dominējošs

Auto omāli dominējošai ir vien no daudzajiem veidiem, kā iezīmi vai traucējumu var nodot ģimenei.Auto omāli dominējošā limībā, ja patoloģi ko gēnu aņem tikai no viena no vecākiem, jū varat iegūt šo li...
Valsartāns un Sacubitrils

Valsartāns un Sacubitrils

Pa tā tiet ār tam, ja e at grūtniece vai plānojat grūtniecību. Nelietojiet val artāna un acubitrila kombināciju, ja e at grūtniece. Ja val artāna un acubitrila lietošana laikā e at grūtniece, pārtrauc...