Moksifloksacīna injekcija

Saturs

• Pirms moksifloksacīna injekcijas lietošanas
• Moksifloksacīna injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai kāds no simptomiem, kas aprakstīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, pārtrauciet moksifloksacīna injekcijas lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Moksifloksacīna injekcijas lietošana palielina risku, ka ārstēšanas laikā vai līdz pat vairākām nedēļām attīstīsies tendinīts (šķiedru audu pietūkums, kas savieno kaulu ar muskuļiem) vai cīpslas plīsums (šķiedru audu plīsums, kas savieno kaulu ar muskuļiem). mēnešus pēc tam. Šīs problēmas var ietekmēt cīpslas plecā, rokā, potītes aizmugurē vai citās ķermeņa daļās. Tendinīts vai cīpslas plīsums var notikt jebkura vecuma cilvēkiem, taču vislielākais risks ir cilvēkiem, kas vecāki par 60 gadiem.Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir veikta nieru, sirds vai plaušu transplantācija; nieru slimība; locītavu vai cīpslu traucējumi, piemēram, reimatoīdais artrīts (stāvoklis, kad organisms uzbrūk pats savām locītavām, izraisot sāpes, pietūkumu un funkciju zudumu); vai ja jūs piedalāties regulārās fiziskās aktivitātēs. Pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja lietojat perorālos vai injicējamos steroīdus, piemēram, deksametazonu, metilprednizolonu (Medrol) vai prednizonu (Rayos). Ja Jums rodas kāds no šiem tendinīta simptomiem, pārtrauciet lietot moksifloksacīna injekciju, atpūtieties un nekavējoties zvaniet savam ārstam: sāpes, pietūkums, maigums, stīvums vai grūtības pārvietot muskuļus. Ja Jums rodas kāds no šiem cīpslu plīsuma simptomiem, pārtrauciet lietot moksifloksacīna injekciju un saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību: dzirdes vai sajūta, ka cīpslas zonā ir snaps vai sprādziens, sasitumi pēc cīpslas zonas traumas vai nespēja pārvietoties vai nēsāt svars skartajā zonā.

Izmantojot moksifloksacīna injekciju, var rasties izjūtas un nervu bojājumi, kas var nepazust pat pēc moksifloksacīna lietošanas pārtraukšanas. Šis bojājums var rasties drīz pēc moksifloksacīna injekcijas sākšanas. Pastāstiet ārstam, ja Jums kādreiz ir bijusi perifēra neiropātija (nervu bojājumu veids, kas izraisa tirpšanu, nejutīgumu un sāpes rokās un kājās). Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet lietot moksifloksacīna injekciju un nekavējoties zvaniet savam ārstam: nejutīgums, tirpšana, sāpes, dedzināšana vai vājums rokās vai kājās; vai izmaiņas spējā sajust vieglu pieskārienu, vibrācijas, sāpes, karstumu vai aukstumu.

Moksifloksacīna injekcijas lietošana var ietekmēt jūsu smadzenes vai nervu sistēmu un izraisīt nopietnas blakusparādības. Tas var notikt pēc pirmās moksifloksacīna injekcijas devas. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši krampji, epilepsija, smadzeņu arterioskleroze (smadzeņu vai to tuvumā esošo asinsvadu sašaurināšanās, kas var izraisīt insultu vai ministroku), insults, mainīta smadzeņu struktūra vai nieru slimība. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, pārtrauciet lietot moksifloksacīna injekciju un nekavējoties sazinieties ar ārstu: krampji; trīce; reibonis; vieglprātība; galvassāpes, kas nezudīs (ar neskaidru redzi vai bez tās); grūtības aizmigt vai gulēt; murgi; neuzticēšanās citiem vai sajūta, ka citi vēlas tevi sāpināt; halucinācijas (tādu lietu redzēšana vai balsu dzirdēšana, kas neeksistē); domas vai darbības, lai sāpinātu vai nogalinātu sevi; nemiera sajūta, trauksme, nervozitāte, nomāktība, atmiņas problēmas vai apjukums vai citas garastāvokļa vai uzvedības izmaiņas.

Moksifloksacīna injekcijas lietošana var pasliktināt muskuļu vājumu cilvēkiem ar myasthenia gravis (nervu sistēmas traucējumi, kas izraisa muskuļu vājumu) un izraisīt smagas elpošanas grūtības vai nāvi. Pastāstiet ārstam, ja Jums ir myasthenia gravis. Ārsts var ieteikt nelietot moksifloksacīna injekcijas. Ja Jums ir myasthenia gravis un ārsts Jums saka, ka Jums jālieto moksifloksacīna injekcija, nekavējoties sazinieties ar ārstu, ja ārstēšanas laikā Jums rodas muskuļu vājums vai apgrūtināta elpošana.

Konsultējieties ar savu ārstu par moksifloksacīna injekcijas lietošanas riskiem.

Sākot ārstēšanu ar moksifloksacīna injekciju, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs) vai pārbaudīt ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Moksifloksacīna injekciju lieto noteiktu baktēriju izraisītu infekciju, piemēram, pneimonijas, ārstēšanai; un ādas un vēdera (kuņģa zonas) infekcijas. Moksifloksacīna injekciju lieto arī mēra (nopietnas infekcijas, kas mērķtiecīgi var izplatīties kā bioteroristu uzbrukuma) profilaksei un ārstēšanai. Moksifloksacīna injekciju var lietot arī bronhīta vai sinusa infekciju ārstēšanai, taču šo slimību nedrīkst lietot, ja ir citas pieejamās ārstēšanas iespējas. Moksifloksacīna injekcija ietilpst antibiotiku grupā, ko sauc par fluorhinoloniem. Tas darbojas, iznīcinot baktērijas, kas izraisa infekcijas.

Antibiotikas, piemēram, moksifloksacīna injekcija, nedarbosies saaukstēšanās, gripas vai citu vīrusu infekciju gadījumā. Antibiotiku lietošana, kad tās nav vajadzīgas, palielina risku inficēties vēlāk, kas pretojas antibiotiku ārstēšanai.

Moksifloksacīna injekcija ir šķīdums (šķidrums), ko ievada caur adatu vai katetru, kas ievietots vēnā. Parasti to infūzijas veidā (lēni injicē) intravenozi (vēnā) vismaz 60 minūšu laikā vienu reizi dienā 5 līdz 21 dienas. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no ārstējamās infekcijas veida. Ārsts jums pateiks, cik ilgi lietot moksifloksacīnu.

Jūs varat saņemt moksifloksacīna injekciju slimnīcā vai arī lietot zāles mājās. Ja jūs mājās lietosiet moksifloksacīna injekciju, veselības aprūpes sniedzējs parādīs, kā ievadīt zāles. Pārliecinieties, ka saprotat šos norādījumus, un jautājiet savam veselības aprūpes sniedzējam, ja jums ir kādi jautājumi. Jautājiet savam veselības aprūpes speciālistam, kā rīkoties, ja rodas kādas problēmas ar moksifloksacīna injekciju ievadīšanu.

Pirmajās ārstēšanas dienās ar moksifloksacīna injekciju jums vajadzētu sākt justies labāk. Ja simptomi neuzlabojas vai pasliktinās, sazinieties ar ārstu.

Lietojiet moksifloksacīna injekcijas, līdz esat pabeidzis recepti, pat ja jūtaties labāk. Nepārtrauciet lietot moksifloksacīna injekciju, nekonsultējoties ar savu ārstu, ja vien Jums nav noteiktas nopietnas blakusparādības, kas uzskaitītas SVARĪGI BRĪDINĀJUMI un BLAKUSPARĀDĪBAS. Ja pārāk ātri pārtraucat lietot moksifloksacīna injekciju vai izlaižat devas, infekcija var nebūt pilnībā izārstēta un baktērijas var kļūt izturīgas pret antibiotikām.

Moksifloksacīna injekciju dažreiz lieto arī dažu seksuāli transmisīvo slimību tuberkulozes (TB) un endokardīta (sirds gļotādas un vārstuļu infekcijas) ārstēšanai, ja citas zāles nevar lietot. Moksifloksacīnu var lietot arī Sibīrijas mēra (nopietna infekcija, kas var tikt mērķtiecīgi izplatīta kā bioteroristu uzbrukuma) ārstēšanai vai novēršanai cilvēkiem, kuri, iespējams, ir pakļauti Sibīrijas mēra baktērijām gaisā, ja šim nolūkam nav pieejamas citas zāles. Moksifloksacīna injekciju dažreiz lieto arī salmonellas (infekcijas, kas izraisa smagu caureju) un šigellas (infekcija, kas izraisa smagu caureju) ārstēšanai pacientiem, kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcija. Konsultējieties ar savu ārstu par šo zāļu lietošanas riskiem. jūsu stāvoklim.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms moksifloksacīna injekcijas lietošanas

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret moksifloksacīnu, citiem hinolona vai fluorhinolonu grupas antibiotikām, piemēram, ciprofloksacīnu (Cipro), gemifloksacīnu (Factive), levofloksacīnu (Levaquin) un ofloksacīnu, citām zālēm vai ja Jums ir alerģija pret kādu no šīm zālēm. sastāvdaļas moksifloksacīna injekcijās. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti pieminējiet sadaļu SVARĪGI BRĪDINĀJUMS uzskaitītos medikamentus un jebkuru no šiem: antikoagulantus (’asins atšķaidītājus’), piemēram, varfarīnu (Coumadin, Jantoven); noteikti antidepresanti; antipsihotiskie līdzekļi (zāles garīgu slimību ārstēšanai); nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), piemēram, ibuprofēns (Advil, Motrin, citi) un naproksēns (Aleve, Naprosyn, citi); cisaprīds (Propulsid) (nav pieejams ASV); diurētiskie līdzekļi (‘ūdens tabletes’); eritromicīns (E.E.S., Eryc, Erythrocin, citi); insulīns vai citas zāles diabēta ārstēšanai, piemēram, hlorpropamīds, glimepirīds (Amaryl, Duetact), glipizīds (Glucotrol), gliburīds (DiaBeta), tolazamīds un tolbutamīds; daži medikamenti neregulāras sirdsdarbības gadījumā, ieskaitot amiodaronu (Nexterone, Pacerone), disopiramīdu (Norpace), prokainamīdu, hinidīnu (Nuedexta valodā) un sotalolu (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja jums vai kādam no jūsu ģimenes ir vai kādreiz ir bijis pagarināts QT intervāls (reta sirds problēma, kas var izraisīt neregulāru sirdsdarbību, ģīboni vai pēkšņu nāvi). Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz bijusi neregulāra vai lēna sirdsdarbība, sirdslēkme, aortas aneirisma (lielās artērijas pietūkums, kas asinis pārnes no sirds uz ķermeni), augsts asinsspiediens, perifēro asinsvadu slimības (slikta asinsrite) asinsvados), Marfana sindroms (ģenētisks stāvoklis, kas var ietekmēt sirdi, acis, asinsvadus un kaulus), Ehlers-Danlos sindroms (ģenētisks stāvoklis, kas var ietekmēt ādu, locītavas vai asinsvadus) un ja Jums ir zems kālija vai magnija līmenis asinīs. Pastāstiet arī savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis diabēts vai problēmas ar zemu cukura līmeni asinīs vai aknu slimības.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja, lietojot moksifloksacīna injekciju, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.
• nebrauciet ar automašīnu, neapkalpojiet mehānismus un nepiedalieties aktivitātēs, kurās nepieciešama modrība vai koordinācija, kamēr nezināt, kā moksifloksacīna injekcija jūs ietekmē.
• plānojiet izvairīties no nevajadzīgas vai ilgstošas ​​saules vai ultravioletās gaismas (sauļošanās gultas un saules spuldzes) iedarbības un valkāt aizsargapģērbu, saulesbrilles un sauļošanās krēmu. Moksifloksacīna injekcija var padarīt jūsu ādu jutīgu pret saules gaismu. Zvaniet savam ārstam, ja ārstēšanas laikā ar moksifloksacīna injekciju Jums rodas ādas apsārtums vai tulznas.

Ārstējot moksifloksacīnu injekcijas laikā, katru dienu dzeriet daudz ūdens vai citu šķidrumu.

Izmantojiet aizmirsto devu, tiklīdz to atceraties. Tomēr, ja ir gandrīz pienācis nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un turpiniet parasto dozēšanas shēmu. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.

Moksifloksacīna injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• slikta dūša
• vemšana
• sāpes vēderā
• caureja
• aizcietējums
• grēmas
• kairinājums, sāpes, maigums, apsārtums, siltums vai pietūkums injekcijas vietā

Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai kāds no simptomiem, kas aprakstīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, pārtrauciet moksifloksacīna injekcijas lietošanu un nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• smaga caureja (ūdeņaina vai asiņaina izkārnījumi), kas var rasties ar drudzi vai bez tā, un vēdera krampjiem (var rasties līdz 2 vai vairāk mēnešiem pēc ārstēšanas)
• izsitumi
• nātrene
• nieze
• ādas lobīšanās vai pūslīšu veidošanās
• drudzis
• acu, sejas, mutes, lūpu, mēles, rīkles, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums
• aizsmakums vai kakla saspringums
• apgrūtināta elpošana vai norīšana
• ilgstošs vai saasinošs klepus
• ādas vai acu dzeltenība; bāla āda; tumšs urīns; vai gaišas krāsas izkārnījumi
• stipras slāpes vai izsalkums; bāla āda; drebēšanas vai trīcēšanas sajūta; ātra vai plandoša sirdsdarbība; svīšana; bieža urinēšana; trīce; neskaidra redze; vai neparasta trauksme
• ģībonis vai samaņas zudums
• neparasti zilumi vai asiņošana
• pēkšņas sāpes krūtīs, kuņģī vai mugurā

Moksifloksacīna injekcija bērniem var radīt problēmas ar kauliem, locītavām un audiem ap locītavām. Moksifloksacīna injekcijas nedrīkst veikt bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem.

Moksifloksacīna injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz moksifloksacīna injekciju. Ja Jums ir diabēts, ārsts var lūgt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, lietojot moksifloksacīnu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Avelox^® I.V.