Autors: Ellen Moore
Radīšanas Datums: 11 Janvārī 2021
Atjaunināšanas Datums: 1 Jūlijs 2024
Anonim
Olaratumaba injekcija - Medicīna
Olaratumaba injekcija - Medicīna

Saturs

Klīniskā pētījumā cilvēki, kuri saņēma olaratumaba injekciju kombinācijā ar doksorubicīnu, nedzīvoja ilgāk nekā tie, kuri ārstējās tikai ar doksorubicīnu. Šajā pētījumā iegūtās informācijas rezultātā ražotājs izņem olaratumaba injekciju no tirgus. Ja jūs jau ārstējaties ar olaratumaba injekciju, ir svarīgi pajautāt ārstam, vai jāturpina ārstēšana. Šīs zāles joprojām būs pieejamas tieši no ražotāja cilvēkiem, kuri jau ir sākuši ārstēšanu ar olaratumabu, ja viņu ārsti iesaka turpināt ārstēšanu.

Olaratumaba injekciju lieto kopā ar citām zālēm noteiktu veidu mīksto audu sarkomas ārstēšanai (vēzis, kas sākas mīkstajos audos, piemēram, muskuļos, taukos, cīpslās, nervos un asinsvados), kurus nevar veiksmīgi ārstēt ar ķirurģisku iejaukšanos vai starojumu. Olaratumaba injekcija ietilpst zāļu grupā, ko sauc par monoklonālām antivielām. Tas darbojas, palēninot vai apturot vēža šūnu augšanu.


Olaratumaba injekcija ir šķīdums (šķidrums), ko 60 minūšu laikā lēni injicē vēnā ārsts vai medmāsa slimnīcā vai medicīnas iestādē. Parasti to injicē 21 dienas cikla 1. un 8. dienā. Ciklu var atkārtot pēc ārsta ieteikuma. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no tā, cik labi jūsu ķermenis reaģē uz medikamentiem, un no blakusparādībām, kas jums rodas.

Olaratumaba injekcija zāļu infūzijas laikā var izraisīt nopietnas reakcijas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties pastāstiet savam ārstam: pietvīkums, drudzis, drebuļi, reibonis, vājuma sajūta, elpas trūkums, izsitumi vai nātrene, apgrūtināta elpošana vai sejas vai rīkles pietūkums. Ārsts vai medmāsa uzmanīgi novēros šīs blakusparādības, kamēr zāles tiek ievadītas, un neilgu laiku pēc tam. Jūsu ārstam var būt nepieciešams palēnināt infūziju, samazināt devu vai atlikt vai pārtraukt ārstēšanu, ja Jums rodas šīs vai citas blakusparādības.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.


Pirms olaratumaba injekcijas

  • pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret olaratumabu, citām zālēm vai kādu citu olaratumaba injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
  • pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
  • pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Terapijas laikā ar olaratumaba injekciju un 3 mēnešus pēc pēdējās devas ievadīšanas nevajadzētu iestāties grūtniecības stāvoklī. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kuras varat izmantot ārstēšanas laikā. Ja olaratumaba injekcijas laikā esat grūtniece, sazinieties ar ārstu.
  • pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Ārstēšanas laikā ar olarartumaba injekciju un 3 mēnešus pēc pēdējās devas ārsts var ieteikt nelietot bērnu ar krūti.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.


Olaratumaba injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

  • slikta dūša
  • vemšana
  • caureja
  • sāpes vēderā
  • apetītes zudums
  • čūlas vai pietūkums mutē vai kaklā
  • matu izkrišana
  • galvassāpes
  • sajūta trauksme
  • sausas acis
  • muskuļu, locītavu vai kaulu sāpes jebkurā ķermeņa daļā
  • bāla āda
  • neparasts nogurums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam:

  • drudzis, iekaisis kakls, drebuļi vai citas infekcijas pazīmes
  • neparasta asiņošana vai zilumi
  • dedzināšana, tirpšana, nejutīgums, sāpes vai vājums rokās vai kājās

Olaratumaba injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz olaratumaba injekciju.

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus, kas jums ir par olaratumaba injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

  • Lartruvo®
Pēdējoreiz pārskatīts - 15.07.2019

Skaties

Asenapīna transdermālais plāksteris

Asenapīna transdermālais plāksteris

Lietošana vecākiem pieaugušajiem:Pētījumi ir parādījuši, ka gado vecāki pieaugušie ar demenci ( madzeņu darbība traucējumi, ka ietekmē pēju atcerētie , kaidri domāt, azinātie un veikt ikdiena darbība ...
Krākšana - pieaugušie

Krākšana - pieaugušie

Krākšana ir kaļa, aiz maku i, karba elpošana kaņa, ka roda miega laikā. Krākšana ir izplatīta pieaugušajiem. kaļa, bieža krākšana var apgrūtināt pietiekami daudz miega gan jum , gan jū u gulta partner...