Moxetumomab Pasudotox-tdfk injekcija

Saturs

• Pirms moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekcijas saņemšanas
• Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļās SVARĪGI BRĪDINĀJUMI vai KĀ, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija var izraisīt nopietnu vai dzīvībai bīstamu reakciju, ko sauc par kapilāru noplūdes sindromu (stāvoklis, kas organismā izraisa lieko šķidrumu, zemu asinsspiedienu un zemu olbaltumvielu [albumīna] līmeni asinīs). Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: sejas, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums; svara pieaugums; elpas trūkums; klepus; ģībonis; reibonis vai vieglprātība; vai ātra vai neregulāra sirdsdarbība.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija var izraisīt hemolītisko urēmisko sindromu (potenciāli dzīvībai bīstamu stāvokli, kas saistīts ar sarkano asins šūnu traumu, izraisot anēmiju un nieru darbības traucējumus). Pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi nieru slimība. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties informējiet ārstu: sarkana vai asiņaina izkārnījumi vai caureja; samazināta urinēšana; asinis urīnā; garastāvokļa vai uzvedības izmaiņas; krampji; apjukums; elpas trūkums; sejas, roku, roku, pēdu, potīšu vai apakšstilbu pietūkums; neparasta asiņošana vai zilumi; sāpes vēderā; vemšana; drudzis; bāla āda; vai neparasts nogurums vai nespēks.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts var pasūtīt noteiktus testus pirms ārstēšanas, tās laikā un pēc tās, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz moksetumomaba pasudotoks-tdfk injekciju.

Kad sākat ārstēšanu ar moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekciju un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekciju lieto matainu šūnu leikēmijas (noteikta veida balto asins šūnu vēzis) ārstēšanai, kas ir atgriezusies vai nav reaģējusi pēc vismaz divām citām vēža ārstēšanas metodēm. Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija ir zāļu grupā, ko sauc par monoklonālām antivielām. Tas darbojas, palīdzot imūnsistēmai palēnināt vai apturēt vēža šūnu augšanu.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija ir pulveris, ko sajauc ar šķidrumu un injicē vēnā ārsts vai medicīnas māsa medicīnas kabinetā vai slimnīcā. Parasti to injicē lēnām 30 minūšu laikā 28 dienu ārstēšanas cikla 1., 3. un 5. dienā. Šo ciklu var atkārtot līdz 6 cikliem. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no tā, cik labi jūsu ķermenis reaģē uz medikamentiem, un visām iespējamām blakusparādībām.

Ārstēšanas laikā ārsts lūgs izdzert līdz divpadsmit 8 oz glāzēm šķidrumu, piemēram, ūdeni, pienu vai sulu, ik pēc 24 stundām katra 28 dienu ārstēšanas cikla 1. līdz 8. dienā.

Moxetumomab infūzijas laikā vai pēc tās var izraisīt nopietnas reakcijas. Jums tiks doti medikamenti 30 līdz 90 minūtes pirms infūzijas un pēc infūzijas, lai palīdzētu novērst reakcijas uz moksetumomabu. Jūsu ārstam var būt jāpārtrauc ārstēšana, ja Jums rodas noteiktas blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem: reibonis, ģībonis, sēkšana vai apgrūtināta elpošana, elpas trūkums, ātra sirdsdarbība, muskuļu sāpes, slikta dūša, vemšana, galvassāpes, drudzis, drebuļi, klepus, ģībonis, karstuma viļņi vai pietvīkums. . Ir svarīgi pastāstīt ārstam, kā jūtaties, ārstējoties ar moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekciju. Nekavējoties sazinieties ar ārstu vai nekavējoties sazinieties ar neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja pēc aiziešanas no ārsta biroja vai medicīnas iestādes rodas kāds no šiem simptomiem.

Jūsu ārsts var samazināt devu, aizkavēt vai pārtraukt ārstēšanu ar moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekciju vai ārstēt jūs ar papildu medikamentiem atkarībā no reakcijas uz zālēm un visām iespējamām blakusparādībām. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jūtaties ārstēšanas laikā.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret moksetumomabu, citām zālēm vai kādu citu moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijušas medicīniskas problēmas.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Pirms moksetumomaba lietošanas jums būs jāveic grūtniecības tests. Jums nevajadzētu iestāties grūtniecībai, kamēr saņemat moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekciju un vismaz 30 dienas pēc pēdējās devas ievadīšanas. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kas jums noderēs. Ja, iestājoties moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekcijai, iestājas grūtniecība, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija var kaitēt auglim.
• pastāstiet savam ārstam, ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat to darīt.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos saņemt infūziju, pēc iespējas ātrāk zvaniet savam ārstam, lai pārceltu iecelšanu.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• aizcietējums
• bāla āda
• nogurums
• sausa acs vai acu sāpes
• acu pietūkums vai infekcija
• redzes izmaiņas

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļās SVARĪGI BRĪDINĀJUMI vai KĀ, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• muskuļu krampji; nejutīgums vai tirpšana; neregulāra vai ātra sirdsdarbība; slikta dūša; vai krampji

Moxetumomab pasudotox-tdfk injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par moksetumomaba pasudotoksa-tdfk injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Lumoxiti^®