Naxitamab-gqgk injekcija

Saturs

• Pirms naxitamab-gqgk saņemšanas
• Naxitamab-gqgk var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Naxitamab-gqgk injekcija var izraisīt nopietnas vai dzīvībai bīstamas reakcijas. Ārsts vai medmāsa uzmanīgi vēros jūs vai jūsu bērnu infūzijas saņemšanas laikā un vismaz 2 stundas pēc tam, lai sniegtu ārstēšanu nopietnas reakcijas gadījumā uz medikamentiem. Jums var tikt nozīmētas citas zāles pirms naksitamaba-gqgk lietošanas un tās laikā, lai novērstu vai kontrolētu infūzijas reakcijas. Nekavējoties pastāstiet ārstam, ja infūzijas laikā vai pēc infūzijas Jums rodas kāds no šiem simptomiem: nātrene; izsitumi; nieze; ādas apsārtums; drudzis; drebuļi; sēkšana vai apgrūtināta elpošana vai rīšana; sejas, rīkles, mēles vai lūpu pietūkums; reibonis, vieglprātība vai ģībonis; vai ātra sirdsdarbība.

Naxitamab-gqgk injekcija var izraisīt nervu bojājumus, kas var izraisīt sāpes vai citus simptomus. Jūs vai jūsu bērns var saņemt sāpju zāles pirms naksitamaba-gqgk infūzijas, tās laikā un pēc tās. Nekavējoties pastāstiet ārstam vai citam (-iem) veselības aprūpes sniedzējam (-iem), ja Jums vai Jūsu bērnam infūzijas laikā un pēc tās rodas kāds no šiem simptomiem: stipras vai pastiprinošas sāpes, īpaši kuņģī, mugurā, krūtīs, muskuļos vai locītavās; kāju vai roku nejutīgums, tirpšana, dedzināšana vai vājums; grūtības urinēt vai iztukšot urīnpūsli; galvassāpes; neskaidra redze, redzes izmaiņas, lielāks skolēna izmērs, grūtības fokusēties vai jutība pret gaismu; apjukums vai samazināta modrība; grūtības runāt; vai krampji.

Sākot ārstēšanu ar naksitamabu-gqgk un katru reizi, kad atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Konsultējieties ar savu ārstu par risku (-iem) saņemt naksitamabu-gqgk.

Naxitamab-gqgk injekciju lieto kopā ar citām zālēm pieaugušajiem un bērniem no 1 gada vecuma, lai ārstētu neiroblastomu (vēzi, kas sākas nervu šūnās) kaulu vai kaulu smadzenēs, kas ir atgriezusies vai nav reaģējusi uz iepriekšējo. bet kuri ir reaģējuši uz citām ārstēšanas metodēm. Naxitamab-gqgk injekcija ietilpst zāļu grupā, ko sauc par monoklonālām antivielām. Tas darbojas, iznīcinot vēža šūnas.

Naxitamab-gqgk ir šķīdums (šķidrums), ko ārsts vai medmāsa medicīnas iestādē vai infūzijas centrā injicē intravenozi (vēnā) 30 līdz 60 minūšu laikā. To parasti lieto 28 dienu ārstēšanas cikla 1., 3. un 5. dienā, un to var atkārtot, pamatojoties uz jūsu reakciju. Pēc sākotnējās ārstēšanas ārsts var noteikt papildu ārstēšanas ciklus ik pēc 8 nedēļām.

Jūsu ārsts, iespējams, ārstēs jūs ar citām zālēm pirms katras devas un tās laikā, lai palīdzētu novērst noteiktas blakusparādības. Ārstam ārstēšanas laikā var būt nepieciešams uz laiku vai neatgriezeniski pārtraukt ārstēšanu vai samazināt naksitamaba-gqgk devu. Tas ir atkarīgs no tā, cik labi zāles darbojas jums, un no blakusparādībām, kas jums rodas. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar naksitamabu-gqgk.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms naxitamab-gqgk saņemšanas

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret naksitamabu-gqgk, citām zālēm vai kādu citu naksitamaba-gqgk injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi hipertensija vai urīna aizture (pēkšņa nespēja urinēt).
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Pirms ārstēšanas uzsākšanas jums jāveic grūtniecības tests. Ārstēšanas laikā un 2 mēnešus pēc pēdējās devas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Ja, iestājoties naxitamab-gqgk, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu. Naxitamab-gqgk var kaitēt auglim.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Naksitamaba-gqgk terapijas laikā un 2 mēnešus pēc pēdējās devas ievadīšanas nevajadzētu zīdīt bērnu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos, lai saņemtu naxitamab-gqgk, pēc iespējas ātrāk sazinieties ar ārstu.

Naxitamab-gqgk var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• vemšana
• slikta dūša
• caureja
• apetītes zudums
• trauksme
• nogurums
• klepus, iesnas, drudzis vai citas infekcijas pazīmes

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMS, nekavējoties zvaniet savam ārstam vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• stipras galvassāpes, sacīkstes vai neregulāra sirdsdarbība, sāpes krūtīs, reibonis, elpas trūkums, deguna asiņošana vai nogurums

Naxitamab-gqgk var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Ārsts pārbaudīs asinsspiedienu noteiktā ārstēšanas cikla laikā un nozīmēs noteiktus testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz naxitamab-gqgk.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Danyelza^®