"Sēdošā medmāsa" stāsta, kāpēc veselības aprūpes nozarei vajag vairāk tādu cilvēku kā viņa

Saturs

• Mans ceļš uz māsu skolu
• Iegūstiet medmāsas darbu
• Darbs frontes līnijās
• Ko es ceru redzēt uz priekšu
• Pārskats par

Man bija 5 gadi, kad man atklāja transversālo mielītu. Retais neiroloģiskais stāvoklis izraisa iekaisumu abās muguras smadzeņu daļas pusēs, bojājot nervu šūnu šķiedras un pārtraucot ziņojumus, kas no muguras smadzeņu nerviem tiek nosūtīti pārējam ķermenim. Man tas cita starpā nozīmē sāpes, vājumu, paralīzi un maņu problēmas.

Diagnoze mainīja dzīvi, bet es biju apņēmīgs mazs bērns, kurš vēlējās justies pēc iespējas „normāli”. Lai gan man sāpēja un staigāt bija grūti, es centos būt pēc iespējas kustīgāks, izmantojot staigulīti un kruķus. Tomēr, sasniedzot 12 gadu vecumu, gurni bija kļuvuši ļoti vāji un sāpīgi. Pat pēc dažām operācijām ārsti nespēja atjaunot manu spēju staigāt.

Pārejot pusaudža gados, es sāku izmantot ratiņkrēslu. Es biju tādā vecumā, kad es izdomāju, kas es esmu, un pēdējā lieta, ko es vēlējos, bija tikt apzīmētai ar nosaukumu “invalīds”. Vēl 2000. gadu sākumā šim terminam bija tik daudz negatīvu pieskaņu, ka pat būdams 13 gadus vecs, es tos labi apzinājos. Būt “invalīdam” nozīmēja, ka jūs neesat spējīgs, un tā es jutu, ka cilvēki mani redz.

Man bija paveicies, ka man bija pirmās paaudzes imigrantu vecāki, kuri bija redzējuši pietiekami daudz grūtību, ka viņi zināja, ka cīņa ir vienīgais ceļš uz priekšu. Viņi neļāva man žēlot sevi. Viņi gribēja, lai es rīkotos tā, it kā viņi man nepalīdzētu. Lai cik es tolaik to ienīdu, tas man deva spēcīgu neatkarības sajūtu.

Jau no mazotnes man nebija vajadzīgs, lai kāds man palīdzētu ar ratiņkrēslu. Man nebija vajadzīgs, lai kāds nestu manas somas vai palīdzētu man vannasistabā. Es to izdomāju pati. Kad es biju otrgadnieks vidusskolā, es pats sāku izmantot metro, lai varētu paļauties uz skolu un atpakaļ un socializēties, nepaļaujoties uz vecākiem. Es pat kļuvu par dumpinieku, dažreiz izlaižot nodarbības un iekļūstot nepatikšanās, lai iekļautos un novērstu visu uzmanību no tā, ka izmantoju ratiņkrēslu. "

Skolotāji un skolas konsultanti man teica, ka es esmu kāds ar "trīs sitieniem" pret viņiem, kas nozīmē, ka, tā kā esmu melnādains, sieviete un man ir invaliditāte, es nekad neatradīšu vietu pasaulē.

Andrea Dalzell, R.N.

Lai gan es biju pašpietiekams, es jutu, ka citi mani joprojām uzskatīja par kaut kā mazāku. Es izgāju caur vidusskolu ar skolēniem, kuri man teica, ka es neko nenozīmētu. Skolotāji un skolu konsultanti man teica, ka esmu kāds, kurš pret viņiem ir “trīs streiki”, kas nozīmē, ka, tā kā esmu melnādaina sieviete un esmu invalīds, es nekad neatrastu vietu pasaulē. (Saistīts: Kā tas ir būt melnai geju sievietei Amerikā)

Neskatoties uz notriekšanu, man bija vīzija par sevi. Es zināju, ka esmu cienīgs un spējīgs darīt visu, ko esmu iecerējis — es vienkārši nevarēju padoties.

Mans ceļš uz māsu skolu

Es sāku koledžu 2008. gadā, un tā bija augšupvērsta cīņa. Man šķita, ka man sevi jāpierāda no jauna. Visi jau bija izlēmuši par mani, jo viņi neredzēja es— viņi ieraudzīja ratiņkrēslu. Es vienkārši gribēju būt kā visi pārējie, tāpēc sāku darīt visu, lai iekļautos. Tas nozīmēja iet uz ballītēm, dzert, socializēties, gulēt vēlu un darīt visu, ko darīja citi pirmkursnieki, lai es varētu būt daļa no kopuma. koledžas pieredze. Tam, ka mana veselība sāka ciest, nebija nozīmes.

Es biju tik ļoti koncentrējusies uz to, lai būtu “normāla”, ka arī mēģināju aizmirst, ka man vispār ir hroniska slimība. Vispirms es atteicos no medikamentiem, tad pārstāju iet pie ārsta. Mans ķermenis kļuva stīvs, saspringts, un muskuļi nepārtraukti spazmējās, taču es negribēju atzīt, ka kaut kas nav kārtībā. Es galu galā atstāju novārtā savu veselību tādā mērā, ka nonācu slimnīcā ar visa ķermeņa infekciju, kas gandrīz atņēma man dzīvību.

Es biju tik slims, ka man nācās izstāties no skolas un iziet vairāk nekā 20 procedūras, lai novērstu nodarīto kaitējumu. Mana pēdējā procedūra bija 2011. gadā, bet pagāja vēl divi gadi, lai beidzot atkal justos vesela.

Es nekad nebiju redzējis medmāsu ratiņkrēslā - un tā es zināju, ka tas ir mans aicinājums.

Andrea Dalzela, R.N.

2013. gadā es atkārtoti iestājos koledžā. Es sāku kā bioloģijas un neirozinātnes specialitāte ar mērķi kļūt par ārstu. Bet divus gadus pēc grāda iegūšanas es sapratu, ka ārsti ārstē slimību, nevis pacientu. Mani daudz vairāk interesēja praktisks darbs un rūpes par cilvēkiem, tāpat kā manas māsas visu mūžu. Māsas mainīja manu dzīvi, kad biju slima. Viņi ieņēma manas mammas vietu, kad viņa nevarēja tur būt, un zināja, kā likt man pasmaidīt pat tad, kad man šķita, ka esmu apakšā. Bet es nekad nebiju redzējis medmāsu ratiņkrēslā — un tā es zināju, ka tas ir mans aicinājums. (Saistīts: Fitness izglāba manu dzīvi: no amputētāja līdz CrossFit sportistam)

Tātad divus gadus pēc bakalaura grāda es pieteicos medmāsu skolai un iestājos.

Pieredze bija daudz grūtāka, nekā es gaidīju. Kursi bija ne tikai ārkārtīgi izaicinoši, bet es cīnījos, lai justos kā piederīgs. Es biju viena no sešām minoritātēm 90 studentu grupā un vienīgā ar invaliditāti. Es katru dienu nodarbojos ar mikroagresijām. Profesori bija skeptiski noskaņoti pret manām iespējām, kad es apmeklēju klīnikas (māsu skolas "uz vietas"), un mani uzraudzīja vairāk nekā jebkurš cits students. Lekciju laikā profesori runāja par invaliditāti un rasi tādā veidā, kas man šķita aizvainojošs, taču es jutu, ka nevaru neko pateikt, baidoties, ka viņi neļaus man nokārtot kursu.

Neskatoties uz šīm grūtībām, es pabeidzu studijas (un arī atgriezos, lai pabeigtu bakalaura grādu) un 2018. gada sākumā kļuvu par praktizējošu RN.

Iegūstiet medmāsas darbu

Mans mērķis pēc māsu skolas beigšanas bija nokļūt akūtā aprūpē, kas nodrošina īslaicīgu ārstēšanu pacientiem ar smagām vai dzīvībai bīstamām traumām, slimībām un ikdienas veselības problēmām. Bet, lai tur nokļūtu, man bija nepieciešama pieredze.

Es sāku savu karjeru kā nometnes veselības direktors pirms došanās uz lietu pārvaldību, kas man absolūti ienīda. Kā lietu pārvaldnieks mans uzdevums bija novērtēt pacientu vajadzības un izmantot iestādes resursus, lai palīdzētu viņus pēc iespējas labāk apmierināt. Tomēr darbs bieži bija saistīts ar cilvēkiem ar invaliditāti un citām īpašām medicīniskām vajadzībām stāstīšanu, ka viņi nevar saņemt vajadzīgo vai nepieciešamo aprūpi un pakalpojumus. Bija emocionāli nogurdinoši ļaut cilvēkiem dienu no dienas vilties - it īpaši ņemot vērā faktu, ka es varēju ar viņiem sazināties labāk nekā vairums citu veselības aprūpes speciālistu.

Tātad, es sāku enerģiski pieteikties medmāsas darbiem slimnīcās visā valstī, kur es varētu vairāk rūpēties. Gada laikā es veicu 76 intervijas ar medmāsu vadītājiem, un visas beidzās ar noraidījumiem. Man gandrīz vairs nebija cerību, līdz skāra koronavīruss (COVID-19).

Pārņemtas ar vietējo COVID-19 gadījumu pieaugumu, Ņujorkas slimnīcas izsauca medmāsas. Es atbildēju, lai noskaidrotu, vai ir kāds veids, kā es varētu palīdzēt, un dažu stundu laikā man atzvanīja viens no viņiem. Pēc tam, kad bija uzdeva dažus sākotnējos jautājumus, viņi mani pieņēma darbā par medicīnas māsu un lūdza nākt un paņemt manus akreditācijas datus nākamajā dienā. Man šķita, ka esmu oficiāli to paveicis.

Nākamajā dienā es izgāju orientēšanos, pirms tiku norīkots uz vienību, ar kuru es strādāšu pa nakti. Lietas ritēja gludi, līdz es ierados savā pirmajā maiņā. Dažu sekunžu laikā pēc iepazīstināšanas nodaļas medmāsa mani novilka malā un teica, ka, viņasprāt, es nevaru tikt galā ar to, kas jādara. Par laimi, es ierados sagatavota un jautāju viņai, vai viņa mani diskriminē mana krēsla dēļ. Es viņai teicu, ka pagaidām nav jēgas tikt cauri HR viņa jutos tā, it kā neesmu pelnījusi tur būt. Es arī atgādināju viņai par slimnīcas vienlīdzīgu nodarbinātības iespēju (EEO) politiku, kurā skaidri norādīts, ka viņa nevar liegt man darba privilēģijas manas invaliditātes dēļ.

Kad es nostājos, viņas tonis mainījās. Es teicu viņai uzticēties manām medmāsas spējām un cienīt mani kā cilvēku — un tas strādāja.

Darbs frontes līnijās

Pirmajā darba nedēļā aprīlī mani norīkoja par līgummāsu tīrā nodaļā. Es strādāju pie pacientiem, kas nav Covid-19, un tiem, kuriem tika izslēgta iespēja saslimt ar Covid-19. Tonedēļ gadījumi Ņujorkā eksplodēja, un mūsu iestāde kļuva satriekta. Elpošanas speciālisti centās aprūpēt abus pacientus, kas nav COVID, izmantojot ventilatorus un to cilvēku skaits, kuriem vīrusa dēļ bija elpošanas problēmas. (Saistīts: Ko ER doktors vēlas, lai jūs zināt par došanos uz slimnīcu koronavīrusa dēļ)

Tā bija situācija, kurā notiek visas rokas uz klāja. Tā kā man, tāpat kā vairākām medmāsām, bija pieredze ar ventilatoriem un uzlabotas sirds dzīvības atbalsta (ACLS) akreditācijas datiem, es sāku palīdzēt neinficētiem ICU pacientiem. Ikviens ar šīm prasmēm bija nepieciešams.

Es arī palīdzēju dažām medmāsām saprast ventilatoru iestatījumus un to, ko nozīmēja dažādi trauksmes signāli, kā arī to, kā vispār rūpēties par pacientiem ar ventilatoriem.

Saasinoties koronavīrusa situācijai, bija vajadzīgi vairāk cilvēku ar ventilatoru pieredzi. Tātad es tiku nogādāts COVID-19 nodaļā, kur mans vienīgais uzdevums bija uzraudzīt pacientu veselību un dzīvotspēju.

Daži cilvēki atveseļojās. Lielākā daļa to nedarīja. Tikt galā ar milzīgo nāves gadījumu skaitu bija viena lieta, bet skatīties, kā cilvēki mirst vieni, bez mīļoto cilvēku turēšanas, bija pavisam cits zvērs. Kā medmāsa man šķita, ka šī atbildība gulstas uz mani. Mani kolēģiem māsām bija jākļūst par vienīgajiem mūsu pacientu aprūpētājiem un jāpiedāvā viņiem nepieciešamais emocionālais atbalsts. Tas nozīmēja, ka viņu ģimenes locekļiem FaceTim jārīkojas, kad viņi bija pārāk vāji, lai to izdarītu paši, vai mudināja viņus palikt pozitīviem, kad iznākums šķita drūms, un dažreiz arī turēja viņu roku, kad viņi ieelpoja pēdējo elpu. (Saistīts: Kāpēc šis medicīnas māsas modelis kļuva par COVID-19 pandēmijas priekšējo līniju)

Darbs bija grūts, bet es nevarēju būt lepnāks par medmāsu. Tā kā gadījumu skaits Ņujorkā sāka samazināties, medicīnas māsas direktors, kurš reiz šaubījās par mani, man teica, ka man vajadzētu apsvērt iespēju pievienoties komandai pilnu slodzi. Lai gan es nevēlētos neko vairāk, to var būt vieglāk pateikt, nekā izdarīt, ņemot vērā diskrimināciju, ar kuru esmu saskārusies un, iespējams, turpinās saskarties savas karjeras laikā.

Ko es ceru redzēt uz priekšu

Tagad, kad Ņujorkas slimnīcās tiek kontrolēta koronavīrusa situācija, daudzas atlaiž visus savus papildu darbiniekus. Mans līgums beidzas jūlijā, un, lai gan esmu interesējies par pilnas slodzes amatu, man ir izdevies tikt galā.

Lai gan ir žēl, ka bija nepieciešama globāla veselības krīze, lai iegūtu šo iespēju, tas pierādīja, ka man ir viss, kas nepieciešams, lai strādātu akūtās aprūpes vidē. Veselības aprūpes nozare vienkārši nav gatava to pieņemt.

Es neesmu vienīgā persona, kas ir pieredzējusi šāda veida diskrimināciju veselības aprūpes nozarē. Kopš sāku dalīties savā pieredzē Instagram, esmu dzirdējis neskaitāmus stāstus par medmāsām ar invaliditāti, kuras ir izturējušas skolu, bet nevarēja iegūt vietu. Daudzi ir teikuši meklēt citu karjeru. Nav precīzi zināms, cik strādājošām medmāsām ir fiziski traucējumi, bet kas ir ir skaidrs, ka ir jāmaina māsu ar invaliditāti uztvere un attieksme.

Šī diskriminācija rada milzīgus zaudējumus veselības aprūpes nozarei. Tas nav tikai par reprezentāciju; runa ir arī par pacientu aprūpi. Veselības aprūpei ir jābūt vairāk nekā tikai slimības ārstēšanai. Tam jābūt arī par to, lai pacientiem nodrošinātu visaugstāko dzīves kvalitāti.

Es saprotu, ka mainīt veselības aprūpes sistēmu, lai tā būtu pieņemamāka, ir varens uzdevums. Bet mums ir jāsāk runāt par šiem jautājumiem. Mums par viņiem jārunā, līdz kļūstam zili sejā.

Andrea Dalzell, R.N.

Kā cilvēks, kurš pirms klīniskās prakses uzsākšanas ir dzīvojis ar invaliditāti, esmu strādājis ar organizācijām, kas palīdzējušas mūsu kopienai. Es zinu par resursiem, kas var būt nepieciešami personai ar invaliditāti, lai viņa varētu vislabāk darboties ikdienas dzīvē. Visu mūžu esmu izveidojis sakarus, kas ļauj man būt informētam par jaunāko aprīkojumu un tehnoloģijām, kas pieejamas ratiņkrēslu lietotājiem un cilvēkiem, kuri cīnās ar smagām hroniskām slimībām. Lielākā daļa ārstu, medmāsu un klīnisko speciālistu vienkārši nezina par šiem resursiem, jo ​​viņi nav apmācīti. Ja būtu vairāk veselības aprūpes darbinieku ar invaliditāti, tas palīdzētu pārvarēt šo plaisu; viņiem vienkārši vajadzīga iespēja ieņemt šo vietu. (Saistīts: Kā izveidot iekļaujošu vidi labsajūtas telpā)

Es saprotu, ka mainīt veselības aprūpes sistēmu, lai tā būtu pieņemamāka, ir varens uzdevums. Bet mēs ir lai sāktu runāt par šiem jautājumiem. Mums par viņiem ir jārunā, līdz kļūstam zili sejā. Tā mēs mainīsim status quo. Mums ir nepieciešams arī vairāk cilvēku, lai cīnītos par saviem sapņiem un neļautu ļaunprātīgajiem atturēt viņus no karjeras izvēles. Mēs varam darīt visu, ko spēj darbspējīgi cilvēki-tikai no sēdus stāvokļa.

Pārskats par