Gada labākie Alcheimera slimības video
Saturs
- Alcheimera slimība nav normāla novecošanās - un mēs to varam izārstēt
- Alcheimera asociācijas 2017. gada fakti un skaitļi
- Alcheimera slimība var sākties gadu desmitos pirms diagnozes noteikšanas
- Laulība, ko atcerēties
- Iepazīstieties ar Bobu, kurš zaudēja savu sievu Alcheimera slimnīcā, bet kuram tagad ir dzīvības līnija
- Alcheimera mīlas stāsts: mana mūža pirmā diena
- Bērni satiek sievieti ar Alcheimera slimību
- Cilvēki ar Alcheimera vēstījumu stāsta mums atmiņas, kuras viņi nekad nevēlas aizmirst
- Ko jūs varat darīt, lai novērstu Alcheimera slimību?
- 6 brāļi un māsas, dzīvojot Alcheimera ēnā
- Mīlot kādu ar Alcheimera slimību
Mēs uzmanīgi izvēlējāmies šos videoklipus, jo tie aktīvi strādā, lai izglītotu, iedvesmotu un dotu skatītājiem iespēju sniegt personīgus stāstus un augstas kvalitātes informāciju. Ieceliet savu iecienīto videoklipu, nosūtot mums e-pastu uz nominā[email protected]!
Cilvēkiem, kuriem tā ir, un mīļajiem, kas tos ieskauj, Alcheimera slimība ir dzīves mainīgs stāvoklis. Par laimi, ir daudz resursu, kas piedāvā atbalstu.
Saskaņā ar Alcheimera asociācijas datiem vairāk nekā pieci miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs dzīvo ar Alcheimera slimību. Šiem cilvēkiem un viņu ģimenēm resursu agrīna atrašana var atvieglot slimības progresēšanu. Mēs esam noapaļojuši labākos un jaunākos videoklipus, kas piedāvā visu, sākot ar izglītošanu par slimībām un beidzot ar sirsnīgiem stāstiem.
Alcheimera slimība nav normāla novecošanās - un mēs to varam izārstēt
Alcheimera slimības ārstēšana vairāk nekā 100 gadu laikā ir nedaudz mainījusies. Tieši ar to tiek atvērts šis video no TED Talks, kurā redzams zinātnieks Samuels Koens. Domāšana par Alcheimera pētījumu un ārstēšanas progresu var būt satraucoša, īpaši salīdzinot ar pētījumiem par citām izplatītām slimībām, piemēram, vēzi un sirds slimībām. Bet - Koens saka, ka Alcheimera slimību var izārstēt. Koens izmanto savu platformu, lai izskaidrotu progresu Alcheimera pētījumos un to, kas nepieciešams šīs izārstēšanas panākšanai.
Alcheimera asociācijas 2017. gada fakti un skaitļi
Šeit ir pieejama jaunākā statistika par Alcheimera slimību, ko jums ir iesniegusi Alcheimera asociācija. Šis īsais video iepazīstinās jūs ar pašreizējo Alcheimera slimības izplatību, kā arī hospitalizācijas līmeni, aprūpētāju skaitu, iztērēto naudu un daudz ko citu. Bieži vien ir grūti aptvert šādas slimības izplatību, ja nav skaidru un uzticamu datu. Alcheimera asociācija šos numurus ik gadu ienes mums.
Alcheimera slimība var sākties gadu desmitos pirms diagnozes noteikšanas
Mēs bieži domājam par Alcheimera slimību kā sākumu ar atmiņas zaudēšanu un aizmāršību. Bet šis NutritionFacts.org video liecina, ka slimība var sākties vairākas desmitgades pirms simptomu parādīšanās. Dr Gregers ir aiz vietnes, kas liek domāt, ka cilvēki var novērst un pat ārstēt slimības, ievērojot pareizu uzturu. Šajā video Dr Gregers skaidro, ka izmaiņas, kas saistītas ar Alcheimera slimību, sākas agri, un tāpēc arī mūsu mēģinājumiem tās novērst.
Laulība, ko atcerēties
The New York Times prezentē šo Pamas un viņas ģimenes video dokumentālo filmu. Video izveidojis viņas dēls, režisors Bankers Vaits, un tas ir dienasgrāmata par Pāma Alcheimera progresēšanu. Jūs dzirdēsit, kā Pami viņas vārdiem apraksta viņas bērnību un dzīvi pirms slimības pārņemšanas. Viņas stāstu dzirdēsit arī no vīra Eda un viņas dēla. Stāsts būs pazīstams cilvēkiem ar Alcheimera slimību. Iespējams, ka tā ir sirds uzlaušana. Bet tur ir cerības vēsts - slimība ir “atklājusi Pamas un Eda laulības spēku”.
Iepazīstieties ar Bobu, kurš zaudēja savu sievu Alcheimera slimnīcā, bet kuram tagad ir dzīvības līnija
Bobs ir 92 gadus vecs, un šajā Comic Relief videoklipā jūs dzirdēsit viņu runājam par savas dzīves mīlestību Ketu. Kādu dienu Keita pagriezās pret Bobu un jautāja: “Kur ir Bobs?” Viņu pasaule nekad nebija tāda. Šis video tika veidots, lai daļēji pievērstu uzmanību tam, lai izveidotu Sudraba līniju - diennakts palīdzības līniju senioriem, piemēram, Bobam, kuram nepieciešams atbalsts. Boba un Keta stāsts diemžēl nav unikāls.
Alcheimera mīlas stāsts: mana mūža pirmā diena
Daudziem pāriem un ģimenēm, kas dzīvo ar Alcheimera slimību, dzīve dramatiski mainās, sākoties simptomiem, atkal ar diagnozi un dažreiz arī ar uzņemšanu palīglīdzekļos. Džons ir mīlošs vīrs, kurš hronizē tajā dienā, kad pārcēla savu sievu Keriju uz mājām. Silverado kopšana ir aprūpes iestāde, kas atrodas aiz video, vienādās daļās sildoša un skumja - sajūta, ko daudzi aprūpētāji labi zina.
Bērni satiek sievieti ar Alcheimera slimību
Iespējams, ka divas godīgākās iedzīvotāju grupas ir bērni un vecāka gadagājuma cilvēki. Šajā video no Cut, bērni sēž un apmeklē Myriam, sievieti ar Alcheimera slimību. Mīriama ir pensionēta advokāte, un tāpat kā daudzi cilvēki ar Alcheimera slimību piedzīvo tā dēvēto saulrietu, kad slimības simptomi tikai sāk ietekmēt viņas ikdienas dzīvi. Šis video varētu būt īpaši noderīgs ģimenēm, kuras nezina, kā runāt ar ģimenes locekļiem par Alcheimera slimību.
Cilvēki ar Alcheimera vēstījumu stāsta mums atmiņas, kuras viņi nekad nevēlas aizmirst
Vēl viens ievērojams Alcheimera video no Cut, šis piedāvā ieskatu pazūdošajā pasaulē - cilvēku ar Alcheimera slimību atmiņās. Viņu bērnības atmiņas lielākoties ir skaidras, jo tās raksturo laika apstākļus un apkārtējos cilvēkus. Bet, kad viņiem jautā par neseno atmiņu, viņi cīnās. Šis video noteikti ļaus jums sasniegt audus, bet arī ļaus jums justies bagātākam, dzirdot viņu stāstus.
Ko jūs varat darīt, lai novērstu Alcheimera slimību?
Liza Genova ir neirozinātniece, kas specializējas Alcheimera pētījumos. Šajā TED sarunā viņa atklāj, stāstot auditorijai, ka šī slimība kādreiz, iespējams, ietekmēs mūs visus - vai nu ar mūsu pašu, vai ar mīļotā diagnozi. Viņas saruna ir par Alcheimera slimības profilaksi. Ja tas izklausās pārāk labi, lai būtu patiesība - ne tik ātri. Dženova ir slimības eksperte un grāmatas “Joprojām Alise” autore. Ja baidāties no Alcheimera slimības vai vienkārši vēlaties uzzināt vairāk par jaunākajiem pētījumiem, novērtēsit šo video, ar kuru var darboties.
6 brāļi un māsas, dzīvojot Alcheimera ēnā
Stāsts no šodienas šova, šajā videoklipā redzami seši brāļi un māsas no DeMoe ģimenes. Pieciem no brāļiem un māsām ir agrīna Alcheimera slimības sākšanās. Viņu tēvs tika diagnosticēts viņa 40 gadu vecumā. Ar viņa diagnozi viņiem visiem bija 50 procentu iespēja to mantot. Lai arī ne visi brāļi un māsas ir sākuši izjust simptomus, viņi visi ir balstījušies viens uz otru, lai tiktu galā ar atklāsmi, ka šie simptomi var būt neizbēgami.
Mīlot kādu ar Alcheimera slimību
BuzzFeed izveidoja videoklipu, lai parādītu, kā jūtas jauns pieaugušais, ja viņam ir vecāki ar Alcheimera slimību. Sirds sāpes, pienākuma izjūta un vaina. Tajā jūs redzat jaunu sievieti, kas gatavojas doties ceļojumā ar draugiem, kad viņa saprot, ka aizmirsusi vienu savas drēbju skapja gabalu mātes mājā. Alcheimera slimība nebūt nav vienkārša - un šī jaunā cilvēka perspektīva ir tā, kas nepieciešama pasaulē.