Bejonsē tētis atklāja, ka viņam ir krūts vēzis

Saturs

• Cik bieži vīriešiem attīstās krūts vēzis?
• Ko nozīmē BRCA gēna mutācija?
• Pārskats par

Oktobris ir krūts vēža izpratnes mēnesis, un, lai gan mums patīk redzēt, ka tiek parādīti daudzi rozā produkti, kas palīdz atgādināt sievietēm par agrīnas diagnostikas nozīmi, ir viegli aizmirst, ka krūts vēzis var ietekmēt ne tikai sievietes, bet arī vīriešus. un dari, saslimsti. (Saistīts: jāzina fakti par krūts vēzi)

Jaunā intervijā arLabrīt Amerika, Bejonsē un Solanžas Noulzu tēvs Metjū Noulss atklāja savu cīņu ar krūts vēzi.

Viņš atklāja operāciju, lai novērstu IA stadijas krūts vēzi, un to, kā viņš zināja, ka viņam nekavējoties jāredz ārsts.

Noulss stāstīja, ka vasaras laikā viņš uz krekliem bija pamanījis "mazu atkārtotu asiņu punktu", un viņa sieva teica, ka pamanījusi tādus pašus asins plankumus uz viņu gultas palagiem. Viņš "nekavējoties" devās pie sava ārsta, lai veiktu mammogrammu, ultraskaņu un biopsiju, stāstot GMA raidījuma vadītājs Maikls Strahans: "Bija ļoti skaidrs, ka man bija krūts vēzis."

Pēc diagnozes apstiprināšanas Noulam jūlijā tika veikta operācija. Šajā laikā viņš, izmantojot ģenētisko pārbaudi, arī uzzināja, ka viņam ir BRCA2 gēna mutācija, kas viņam papildus krūts vēzim rada lielu risku saslimt ar prostatas vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi un melanomu, kas ir nāvējošākā ādas vēža forma. (Saistīts: Pētījums atklāj piecus jaunus krūts vēža gēnus)

Par laimi, 67 gadus vecais vīrietis veiksmīgi atveseļojas pēc operācijas, dēvējot sevi par "izdzīvojušo no krūts vēža". Bet BRCA2 mutācija nozīmē, ka viņam būs "ļoti jāapzinās un jāapzinās" risks saslimt ar šiem citiem vēža veidiem, viņš paskaidroja. GMA. Tas varētu nozīmēt regulāras prostatas pārbaudes, mammogrammas, MRI un regulāras ādas pārbaudes visu mūžu.

Pēc atveseļošanās Noulss pastāstīja GMA ka viņš tagad koncentrējas uz to, lai viņa ģimene būtu modra par saviem vēža riskiem, kā arī cīnītos pret stigmatizāciju, ar ko saskaras daudzi vīrieši, kad runa ir par krūts vēža attīstību. (Saistīts: tagad varat pārbaudīt BRCA mutācijas mājās - bet vai jums vajadzētu?)

Viņš pastāstīja Štrahanam, ka "pats pirmais zvans", ko viņš veica pēc diagnozes saņemšanas, bija viņa ģimenei, jo ne tikai viņa četri bērni, iespējams, varētu pārnēsāt BRCA gēna mutāciju, bet arī viņa četri mazbērni.

Īpaši, ņemot vērā izplatīto nepareizo priekšstatu, ka krūts vēzis — un tas, ko nozīmē BRCA gēna mutācija — ir kaut kas tāds, kas ietekmē tikai sievietes, Noulss cer, ka vīrieši (un jo īpaši melnādainie vīrieši) dzirdēs viņa stāstu un iemācīsies palikt pāri saviem spēkiem. veselību un iepazīstieties ar brīdinājuma zīmēm.

Intervijai pievienotajā pirmās personas kontā Noulss rakstīja, ka 80. gados, strādājot ar medicīnas tehnoloģijām, viņš sāka uzzināt par krūts vēzi. Bet viņa ģimenes vēsture palīdzēja atslēgt trauksmes zvanus viņa paša veselībai, viņš paskaidroja. (Saistīts: 6 lietas, ko jūs nezināt par krūts vēzi)

"Manas mātes māsa nomira no krūts vēža, manas mātes māsas vienīgās meitas nomira no krūts vēža, un mana māsa martā nomira no krūts vēža ar trim bērniem," viņš rakstīja, piebilstot, ka viņa sievas māte cīnās ar arī slimība.

Cik bieži vīriešiem attīstās krūts vēzis?

Vīrieši bez spēcīgas ģimenes vēstures vienkārši var nezināt, ka viņiem var būt krūts vēža attīstības risks. Lai gan ASV sievietēm dzīves laikā ir 1 no 8 iespēja saslimt ar krūts vēzi, vīriešiem šī slimība ir daudz retāka. Saskaņā ar Amerikas vēža biedrības datiem 2019. gadā vīriešiem tiks diagnosticēti aptuveni 2670 jauni invazīva krūts vēža gadījumi, un aptuveni 500 vīriešu no šīs slimības mirs. (Saistīts: Cik jauns var saslimt ar krūts vēzi?)

Lai gan krūts vēža diagnoze ir aptuveni 100 reizes retāk baltajiem vīriešiem nekā baltajām sievietēm un aptuveni 70 reizes retāk melnādainiem vīriešiem nekā melnādainām sievietēm, melnādainie visi dzimumiem parasti ir sliktāks kopējais izdzīvošanas rādītājs salīdzinājumā ar citām rasēm, liecina pētījumi, kas publicēti žurnālā Starptautiskais krūts vēža žurnāls. Pētījuma autori uzskata, ka tas lielā mērā ir saistīts ar to, ka afroamerikāņu kopienā nav pieejama optimāla medicīniskā aprūpe, kā arī lielāks saslimstības līmenis melnādaino pacientu vidū, piemēram, liels audzēja izmērs un augsta audzēja pakāpe.

Atklājot savu diagnozi, Noulss saka, ka cer izplatīt izpratni par krūts vēža riskiem, ar kuriem var saskarties melnādainie cilvēki. "Es vēlos, lai melnādainā sabiedrība zinātu, ka mēs esam pirmie, kas mirst, un tas ir tāpēc, ka mēs neejam pie ārsta, mēs nesaņemam atklāšanu un mēs nesekojam līdzi tehnoloģijām un tam, ko nozare un sabiedrība to dara," viņš rakstīja GMA.

Ko nozīmē BRCA gēna mutācija?

Noulza gadījumā ģenētiskā asins analīze apstiprināja, ka viņam bija mutācija BRCA2 gēnā, kas, iespējams, veicināja viņa krūts vēža diagnozi. Bet kas tieši ir šie krūts vēža gēni? (Saistīts: Kāpēc es veicu krūts vēža ģenētisko pārbaudi)

Saskaņā ar Nacionālā vēža institūta datiem, BRCA1 un BRCA2 ir cilvēka gēni, kas "ražo audzēja nomākšanas proteīnus". Citiem vārdiem sakot, šie gēni satur olbaltumvielas, kas palīdz nodrošināt ķermeņa bojāto DNS atjaunošanos. Bet, ja šajos gēnos pastāv mutācija, var rasties DNS bojājumi nē pareizi jāremontē, tādējādi pakļaujot šūnas vēža attīstības riskam.

Sievietēm tas bieži palielina krūts vēža un olnīcu vēža risku, taču atkal risks ir ne tikai sievietes. Lai gan mazāk nekā 1 procents no visiem krūts vēža gadījumiem rodas vīriešiem, aptuveni 32 procentiem vīriešu ar BRCA mutāciju ir arī vēža diagnoze (parasti prostatas vēzis, urīnpūšļa vēzis, aizkuņģa dziedzera vēzis, melanoma un/vai citi ādas vēža veidi). pētījumi, kas publicēti medicīnas žurnālā BMC vēzis.

Tas nozīmē, ka ģenētiskajai pārbaudei un agrīnai atklāšanai ir izšķiroša nozīme, un tieši tāpēc Knowles dalās savā stāstā. "Man vajag, lai vīrieši runā, ja viņiem ir bijis krūts vēzis," viņš rakstīja GMA. "Man tie ir vajadzīgi, lai ļautu cilvēkiem zināt, ka viņiem ir šī slimība, lai mēs varētu iegūt pareizus skaitļus un labākus pētījumus. Vīriešiem šī parādība ir 1 no 1000 tikai tāpēc, ka mums nav pētījumu. Vīrieši vēlas to slēpt, jo jūtamies neērti, un tam nav nekāda iemesla."

Pārskats par