Agrīna Alcheimera slimība

Saturs

• Agrīna Alcheimera sākuma cēloņi
• Deterministiski gēni
• Riska gēni
• Alcheimera slimības agrīnas parādīšanās simptomi
• Kādu pārbaudi ārsts veiks, lai diagnosticētu Alcheimera slimību?
• Ģenētiskās pārbaudes apsvērumi
• Savlaicīgi ārstējieties
• Dzīve ar agrīnu Alcheimera slimību
• Palīdzība tiem, kam agrīnā stadijā ir Alcheimera slimība

Iedzimta slimība skar jaunus

Vairāk nekā 5 miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs dzīvo ar Alcheimera slimību. Alcheimera slimība ir smadzeņu slimība, kas ietekmē jūsu spēju domāt un atcerēties. Tas ir pazīstams kā agrīna vai jaunāka Alcheimera slimība, kad tā notiek kādam, pirms viņš sasniedz 65 gadu vecumu.

Retos gadījumos agri sākusies Alcheimera slimība attīstās cilvēkiem, kuri ir vecumā no 30 līdz 40 gadiem. Tas biežāk skar cilvēkus vecumā no 50 gadiem. Aptuveni 5 procentiem cilvēku, kuriem ir Alcheimera slimība, attīstīsies agrīnās Alcheimera slimības simptomi. Uzziniet vairāk par agrīna Alcheimera slimības riska faktoriem un attīstību un par to, kā rīkoties ar diagnozi.

Agrīna Alcheimera sākuma cēloņi

Lielākajai daļai jauniešu, kuriem diagnosticēta agrīna Alcheimera slimība, ir stāvoklis bez zināma iemesla. Bet dažiem cilvēkiem, kuriem agri sākas Alcheimera slimība, ģenētisko cēloņu dēļ ir stāvoklis. Pētnieki ir spējuši identificēt gēnus, kas nosaka vai palielina jūsu risku saslimt ar Alcheimera slimību.

Deterministiski gēni

Viens no ģenētiskajiem cēloņiem ir “deterministiski gēni”. Deterministiski gēni garantē, ka cilvēkam attīstīsies traucējumi. Šie gēni veido mazāk nekā 5 procentus Alcheimera gadījumu.

Ir trīs reti sastopami deterministiski gēni, kas izraisa agrīnu Alcheimera slimības sākšanos:

• Amiloidā prekursora proteīns (APP): Šis proteīns tika atklāts 1987. gadā un atrodams 21. hromosomu pārī. Tajā sniegti norādījumi par proteīna ražošanu smadzenēs, muguras smadzenēs un citos audos.
• Presenilīns-1 (PS1): Zinātnieki identificēja šo gēnu 1992. gadā. Tas ir atrodams 14. hromosomu pārī. Variācijas PS1 ir visizplatītākais iedzimta Alcheimera cēlonis.
• Presenilīns-2 (PS2): Šī ir trešā gēnu mutācija, kas izraisa iedzimtu Alcheimera slimību. Tas atrodas pirmajā hromosomu pārī un tika identificēts 1993. gadā.

Riska gēni

Trīs deterministiskie gēni atšķiras no apolipoproteīna E (APOE-e4). APOE-e4 ​​ir gēns, kas, kā zināms, paaugstina Alcheimera slimības risku un izraisa simptomu parādīšanos agrāk. Bet tas negarantē, ka kādam tas būs.

Jūs varat mantot vienu vai divas kopijas APOE-e4 ​​gēns. Divas kopijas norāda uz lielāku risku nekā viena. Tiek lēsts, ka APOE-e4 ​​ir aptuveni 20 līdz 25 procentos Alcheimera gadījumu.

Alcheimera slimības agrīnas parādīšanās simptomi

Lielākajai daļai cilvēku rodas īslaicīgs atmiņas zudums. Atsevišķi piemēri ir nepareiza atslēgu ievietošana, kāda vārda aizpildīšana vai aizmiršana par iemeslu, kāpēc ieklīst telpā. Tie nav galīgi agrīna Alcheimera sākuma marķieri, taču, ja jums ir ģenētisks risks, jūs varētu vēlēties uzmanīties no šīm pazīmēm un simptomiem.

Agrīnās Alcheimera slimības simptomi ir tādi paši kā citiem Alcheimera veidiem. Pazīmes un simptomi, no kuriem jāuzmanās, ir:

• ir grūti ievērot recepti
• grūtības runāt vai norīt
• bieži nevietā lietas, nespējot izsekot soļus, lai to atrastu
• nespēja līdzsvarot norēķinu kontu (ārpus gadījuma matemātiskās kļūdas)
• pazust ceļā uz pazīstamu vietu
• dienas, datuma, laika vai gada zaudēšana
• noskaņojums un personības izmaiņas
• problēmas ar dziļuma uztveri vai pēkšņas redzes problēmas
• atkāpšanās no darba un citas sociālās situācijas

Ja esat jaunāks par 65 gadiem un saskaras ar šādām izmaiņām, konsultējieties ar savu ārstu.

Kādu pārbaudi ārsts veiks, lai diagnosticētu Alcheimera slimību?

Neviens tests nevar apstiprināt agrīnu Alcheimera slimību. Konsultējieties ar pieredzējušu ārstu, ja ģimenes anamnēzē ir agrīna Alcheimera slimība.

Viņi veiks pilnīgu slimības vēsturi, veiks detalizētu medicīnisko un neiroloģisko eksāmenu un pārskatīs jūsu simptomus. Daži simptomi var šķist arī šādi:

• trauksme
• depresija
• alkohola lietošana
• zāļu blakusparādības

Diagnostikas process var ietvert arī smadzeņu magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI) vai datortomogrāfiju (CT). Var arī veikt asins analīzes, lai izslēgtu citus traucējumus.

Jūsu ārsts varēs noteikt, vai Jums ir agri sākusies Alcheimera slimība pēc tam, kad viņi ir noraidījuši citus apstākļus.

Ģenētiskās pārbaudes apsvērumi

Iespējams, vēlēsities konsultēties ar ģenētisko konsultantu, ja jums ir brālis, māte vai vecvecāki, kuriem Alcheimera slimība attīstījās pirms 65 gadu vecuma. Ģenētiskā pārbaude ļauj pārliecināties, vai jums ir deterministiski vai riska gēni, kas izraisa agrīnu Alcheimera slimību.

Lēmums par šī testa veikšanu ir personisks. Daži cilvēki izvēlas uzzināt, vai viņiem ir gēns, lai pēc iespējas vairāk sagatavotos.

Savlaicīgi ārstējieties

Neaizkavējiet sarunu ar savu ārstu, ja Jums var būt agri sākusies Alcheimera slimība. Lai gan slimību nevar izārstēt, tās atklāšana agrāk var palīdzēt ar noteiktiem medikamentiem un simptomu pārvaldību. Šīs zāles ietver:

• donepezils (Aricept)
• rivastigmīns (Exelon)
• galantamīns (Razadyne)
• memantīns (Namenda)

Citas terapijas, kas var palīdzēt agrīnā Alcheimera slimības sākumā, ir:

• paliek fiziski aktīvs
• izziņas apmācība
• garšaugi un piedevas
• stresa mazināšana

Ļoti svarīgi ir arī uzturēt saikni ar draugiem un ģimeni, lai saņemtu atbalstu.

Dzīve ar agrīnu Alcheimera slimību

Kad jaunāki cilvēki nonāk stadijā, kurai nepieciešama papildu aprūpe, tas var radīt iespaidu, ka slimība ir pārvietojusies ātrāk. Bet cilvēki ar agrīnu Alcheimera slimību progresē ātrāk. Tas progresē vairāku gadu laikā jaunākiem cilvēkiem, tāpat kā pieaugušajiem, kas vecāki par 65 gadiem.

Bet pēc diagnozes saņemšanas ir svarīgi plānot uz priekšu. Agrīna Alcheimera slimība var ietekmēt jūsu finanšu un juridiskos plānus.

Dažu darbību piemēri, kas var palīdzēt, ir šādi:

• atbalsta grupas meklēšana tiem, kam ir Alcheimera slimība
• balstoties uz draugiem un ģimeni, lai saņemtu atbalstu
• apspriežot ar savu darba devēju savu lomu un invaliditātes apdrošināšanas segumu
• pārcelt veselības apdrošināšanu, lai nodrošinātu, ka tiek segtas noteiktas zāles un ārstēšana
• invaliditātes apdrošināšanas dokumenti ir kārtībā pirms simptomu parādīšanās
• iesaistīties finanšu plānošanā nākotnē, ja cilvēka veselība pēkšņi mainās

Veicot šīs darbības, nebaidieties meklēt palīdzību no citiem. Personīgo lietu sakārtošana var nodrošināt mieru, virzoties nākamajos soļos.

Palīdzība tiem, kam agrīnā stadijā ir Alcheimera slimība

Pašlaik nav iespējams izārstēt Alcheimera slimību. Bet ir veidi, kā medicīniski pārvaldīt stāvokli un dzīvot pēc iespējas veselīgāk. Piemēri veidiem, kā labi uzturēties agrīnā Alcheimera slimības sākumā, ir šādi:

• ēst veselīgu uzturu
• samazināt alkohola patēriņu vai pilnībā likvidēt alkoholu
• iesaistīšanās relaksācijas paņēmienos, lai mazinātu stresu
• sazināties ar organizācijām, piemēram, Alcheimera asociāciju, lai iegūtu informāciju par atbalsta grupām un iespējamiem pētījumiem

Pētnieki katru dienu uzzina vairāk par šo slimību.