Amiotrofiskās laterālās sklerozes (ALS) simptomi un ārstēšana

Saturs

• Galvenie simptomi
• Kā tiek noteikta diagnoze
• Iespējamie ALS cēloņi
• Kā tiek veikta ārstēšana
• Kā tiek veikta fizioterapija

Amiotrofiskā laterālā skleroze, kas pazīstama arī kā ALS, ir deģeneratīva slimība, kas izraisa neironu iznīcināšanu, kas ir atbildīgi par brīvprātīgo muskuļu kustību, izraisot progresējošu paralīzi, kas galu galā novērš vienkāršus uzdevumus, piemēram, staigāšanu, košļāšanu vai runāšanu.

Laika gaitā slimība izraisa muskuļu spēka samazināšanos, īpaši rokās un kājās, un progresīvākos gadījumos skartā persona kļūst paralizēta, un viņu muskuļi sāk atrofēties, kļūstot mazāki un plānāki.

Amiotrofiskajai laterālajai sklerozei joprojām nav izārstēšanas, taču ārstēšana ar fizioterapiju un medikamentiem, piemēram, Riluzole, palīdz aizkavēt slimības progresēšanu un saglabāt pēc iespējas lielāku neatkarību ikdienas aktivitātēs. Uzziniet vairāk par šīm zālēm, ko lieto ārstēšanā.

Galvenie simptomi

Pirmos ALS simptomus ir grūti noteikt, un tie atšķiras atkarībā no cilvēka. Dažos gadījumos cilvēks biežāk sāk paklupt paklājus, savukārt citos ir grūti rakstīt, piemēram, pareizi uzcelt priekšmetu vai runāt pareizi.

Tomēr līdz ar slimības progresēšanu simptomi kļūst arvien acīmredzamāki, un tie pastāv:

• Kakla muskuļu spēka samazināšanās;
• Biežas spazmas vai krampji muskuļos, īpaši rokās un kājās;
• Biezāka balss un grūtības runāt skaļāk;
• Grūtības uzturēt pareizu stāju;
• Grūtības runāt, norīt vai elpot.

Amiotrofiskā laterālā skleroze parādās tikai motoros neironos, un tāpēc cilvēkam, pat attīstoties paralīzei, izdodas saglabāt visas savas ožas, garšas, taustes, redzes un dzirdes sajūtas.

Kā tiek noteikta diagnoze

Diagnoze nav viegla, un tāpēc ārsts var veikt vairākus testus, piemēram, datortomogrāfiju vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanu, lai izslēgtu citas slimības, kas var izraisīt spēka trūkumu, pirms rodas aizdomas par ALS, piemēram, myasthenia gravis.

Pēc amiotrofās laterālās sklerozes diagnosticēšanas katra pacienta paredzamais dzīves ilgums svārstās no 3 līdz 5 gadiem, taču ir bijuši arī gadījumi ar ilgāku mūžu, piemēram, Stīvens Hokings, kurš ar šo slimību dzīvoja vairāk nekā 50 gadus.

Iespējamie ALS cēloņi

Amiotrofiskās laterālās sklerozes cēloņi vēl nav pilnībā izprotami. Dažus slimības gadījumus izraisa toksisku olbaltumvielu uzkrāšanās neironos, kas kontrolē muskuļus, un tas biežāk notiek vīriešiem vecumā no 40 līdz 50 gadiem. Bet dažos gadījumos ALS var izraisīt arī iedzimts ģenētisks defekts, kas galu galā pāriet no vecākiem uz bērniem.

Kā tiek veikta ārstēšana

ALS ārstēšana jāvada neirologam, un parasti tā tiek uzsākta, lietojot zāles Riluzole, kas palīdz mazināt neironos radītos bojājumus, aizkavējot slimības progresēšanu.

Turklāt, kad slimība tiek diagnosticēta agrīnā stadijā, ārsts var ieteikt arī fizikālās terapijas ārstēšanu. Progresīvākos gadījumos pretsāpju līdzekļus, piemēram, Tramadolu, var izmantot, lai mazinātu diskomfortu un sāpes, ko izraisa muskuļu deģenerācija.

Slimībai progresējot, paralīze izplatās uz citiem muskuļiem un galu galā ietekmē elpošanas muskuļus, tāpēc, lai elpotu ar ierīču palīdzību, nepieciešama hospitalizācija.

Kā tiek veikta fizioterapija

Amiotrofās laterālās sklerozes fizikālā terapija sastāv no vingrinājumu izmantošanas, kas uzlabo asinsriti, aizkavējot slimības izraisīto muskuļu iznīcināšanu.

Turklāt fizioterapeits var arī ieteikt un iemācīt izmantot ratiņkrēslu, piemēram, lai atvieglotu pacienta ikdienas aktivitātes ar ALS.