Kas jums jāzina par priekšējo bosu

Saturs

• Kas izraisa priekšējo priekšniecību?
• Kā tiek diagnosticēts priekšējais priekšnieks?
• Kādas ir frontālās priekšniecības ārstēšanas iespējas?
• Kā es varu novērst priekšējo priekšniecību?

Pārskats

Priekšējais priekšnieks ir medicīnisks termins, ko lieto, lai aprakstītu redzamu, izvirzītu pieri, kas bieži vien ir saistīta arī ar smagu uzacu grēdu.

Šī zīme ir galvenais marķieris daudziem apstākļiem, tostarp jautājumiem, kas ietekmē cilvēka hormonus, kaulus vai augumu. Ārsts to parasti identificē zīdaiņa vecumā vai agrā bērnībā.

Ārstēšana var novērst stāvokli, kas izraisa priekšējo priekšnieku. Tomēr viņi nevar izlabot izvirzīto pieri, jo frontālā uzlikšana maina sejas un galvaskausa kaulu un audu formu.

Frontāla priekšnoteikuma dēļ bērnam ir palielināta vai izvirzīta piere vai palielināta uzacu grēda. Šī pazīme var būt viegla jūsu bērna dzīves pirmajos mēnešos un gados, bet tā var kļūt pamanāmāka, jo viņi vecumā.

Frontālā bosings var liecināt par ģenētiskiem traucējumiem vai iedzimtu defektu, kas nozīmē problēmu, kas ir dzimšanas brīdī. Bosinga cēlonis var būt faktors arī citām problēmām, piemēram, fiziskām deformācijām.

Kas izraisa priekšējo priekšniecību?

Priekšējais priekšnieks var būt saistīts ar noteiktiem apstākļiem, kas ietekmē jūsu bērna augšanas hormonus. To var novērot arī dažos smagas anēmijas veidos, kas kaulu smadzenēs izraisa palielinātu, bet neefektīvu sarkano asins šūnu veidošanos.

Viens bieži sastopams cēlonis ir akromegālija. Tas ir hronisks traucējums, kas izraisa augšanas hormona pārprodukciju. Šīs ķermeņa vietas ir lielākas nekā parasti cilvēkiem ar akromegāliju:

• rokas
• pēdas
• žokļi
• galvaskausa kauli

Citi iespējamie frontālās priekšniecības cēloņi ir:

• trimetadiona pretizdziedinošās zāles lietošana grūtniecības laikā
• bazālo šūnu nevus sindroms
• iedzimts sifiliss
• cleidokraniālā disostoze
• Rasela-Sudraba sindroms
• Rubinšteina-Tebi sindroms
• Pfeiffera sindroms
• Hurlera sindroms
• Krosona sindroms
• rahīts
• patoloģiski izaugumi pieres vai galvaskausā
• noteikta veida anēmija, piemēram, galvenā talasēmija (beta-talasēmija)

Anomālijas zīdainim PEX1, PEX13, un PEX26 gēni var izraisīt arī priekšējo priekšniecību.

Kā tiek diagnosticēts priekšējais priekšnieks?

Ārsts var diagnosticēt frontālo priekšniecību, pārbaudot bērna pieres un uzacu grēdu un izmērot bērna galvu. Tomēr stāvokļa cēlonis var nebūt tik skaidrs. Tā kā frontālā priekšniecība bieži norāda uz retiem traucējumiem, citi simptomi vai deformācijas var sniegt norādes par tā pamatcēloņu.

Jūsu ārsts fiziski pārbaudīs jūsu bērna pieri un noņems viņa medicīnisko vēsturi. Jums vajadzētu būt gatavam atbildēt uz jautājumiem par to, kad pirmo reizi pamanījāt priekšējo priekšnieku, un par visām citām neparastām pazīmēm vai simptomiem, kas varētu būt jūsu bērnam.

Jūsu ārsts var pasūtīt asins analīzes, lai pārbaudītu bērna hormonu līmeni un meklētu ģenētiskas novirzes. Viņi var arī pasūtīt attēlu skenēšanu, lai palīdzētu noteikt frontālās priekšniecības cēloni. Attēlu skenēšana, ko parasti izmanto šim nolūkam, ietver rentgena un MRI skenēšanu.

Rentgens var atklāt galvaskausa deformācijas, kas var izraisīt pieres vai uzacu daļas izvirzīšanos. Detalizētāka MRI skenēšana var parādīt novirzes apkārtējos kaulos un audos.

Neparasti izaugumi var izraisīt pieres izvirzīšanos. Attēlu skenēšana ir vienīgais veids, kā izslēgt šo iespējamo cēloni.

Kādas ir frontālās priekšniecības ārstēšanas iespējas?

Frontālās bosinga mainīšanai nav ārstēšanas. Vadība koncentrējas uz pamata stāvokļa ārstēšanu vai vismaz simptomu mazināšanu. Ar vecumu frontālā priekšniecība parasti neuzlabojas. Tomēr vairumā gadījumu tas nepasliktinās.

Kosmētiskā ķirurģija var būt noderīga, ārstējot daudzas sejas deformācijas. Tomēr nav pašreizējo vadlīniju, kas ieteiktu kosmētisko ķirurģiju, lai uzlabotu priekšējās priekšniecības izskatu.

Kā es varu novērst priekšējo priekšniecību?

Nav zināmu veidu, kā neļaut bērnam attīstīt priekšējo priekšniecību. Tomēr ģenētiskā konsultēšana var palīdzēt jums noteikt, vai jūsu bērns, iespējams, piedzimst ar kādu no retajiem stāvokļiem, kas izraisa šo simptomu.

Ģenētiskās konsultācijas var ietvert asins un urīna analīzes abiem vecākiem. Ja esat zināms ģenētiskas slimības nesējs, ārsts var ieteikt noteiktus auglības medikamentus vai ārstēšanu. Ārsts apspriedīs, kura ārstēšanas iespēja jums ir piemērota.

Grūtniecības laikā vienmēr izvairieties no trimetadiona pretizturības medikamentiem, lai mazinātu risku, ka bērns piedzimst ar priekšējo priekšniecību.