Ģenētika / iedzimti defekti
Autors:
Helen Garcia
Radīšanas Datums:
16 Aprīlis 2021
Atjaunināšanas Datums:
17 Maijs 2025
- Anomālijas redzēt Dzimšanas defekti
- Ahondroplāzija redzēt Pundurisms
- Adrenoleukodistrofija redzēt Leikodistrofijas
- Alfa-1 antitripsīna deficīts
- Amniocentēze redzēt Pirmsdzemdību pārbaude
- Anencefalija redzēt Neironu caurules defekti
- Arnold-Chiari malformācija redzēt Chiari malformācija
- Ataksija redzēt Frīdrihs Ataksija
- Ataksija Telangiectasia
- Dzimšanas defekti
- Asins koagulācijas traucējumi redzēt Hemofilija
- Smadzeņu darbības traucējumi, iedzimta ģenētika redzēt Ģenētiski smadzeņu traucējumi
- Smadzeņu malformācijas
- Kanavan slimība redzēt Leikodistrofijas
- Cefālijas traucējumi redzēt Smadzeņu malformācijas
- Smadzeņu paralīze
- Charcot-Marie-Tooth slimība
- Chiari malformācija
- Koriona Villi paraugu ņemšana redzēt Pirmsdzemdību pārbaude
- Lūpu un aukslēju šķeltne
- Aukslēju šķeltne redzēt Lūpu un aukslēju šķeltne
- Sprauga mugurkaula redzēt Spina Bifida
- Klonēšana
- Krāsu aklums
- Iedzimti sirds defekti
- Vara uzglabāšanas slimība redzēt Vilsona slimība
- Galvaskausa anomālijas
- Kraniosinostoze redzēt Galvaskausa anomālijas
- Cistiskā fibroze
- Dauna sindroms
- Duchenne muskuļu distrofija redzēt Muskuļu distrofija
- Pundurisms
- Ehlera-Danlosa sindroms
- Ģimenes vēsture
- FAS redzēt Augļa alkohola spektra traucējumi
- Augļa alkohola spektra traucējumi
- Augļa alkohola sindroms redzēt Augļa alkohola spektra traucējumi
- Augļa ultraskaņa redzēt Pirmsdzemdību pārbaude
- Trauslā X sindroms
- FRAXA redzēt Trauslā X sindroms
- Frīdrihs Ataksija
- G6PD trūkums
- Gošē slimība
- Gēni un gēnu terapija
- Ģenētiski smadzeņu traucējumi
- Ģenētiskā konsultēšana
- Ģenētiskie traucējumi
- Ģenētiskā pārbaude
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts redzēt G6PD trūkums
- Sirds defekti redzēt Iedzimti sirds defekti
- Sirds slimības, iedzimtas redzēt Iedzimti sirds defekti
- Sirds murmulis redzēt Iedzimti sirds defekti
- Hemohromatoze
- Hemoglobīna SS slimība redzēt Sirpjveida šūnu slimība
- Hemofilija
- Hepatolentikulāra deģenerācija redzēt Vilsona slimība
- Cilvēka genoma projekts redzēt Gēni un gēnu terapija
- Hantingtona slimība
- Hidrocefālija
- Hipermobilitātes sindroms redzēt Ehlera-Danlosa sindroms
- Dzelzs pārslodzes slimība redzēt Hemohromatoze
- Klinefeltera sindroms
- Leikodistrofijas
- Kļavu sīrupa urīna slimība redzēt Ģenētiski smadzeņu traucējumi
- Marfana sindroms
- Zāles un grūtniecība redzēt Grūtniecība un zāles
- Metabolisma traucējumi
- Mukolipidozes redzēt Metabolisma traucējumi
- Muskuļu distrofija
- Mielomeningocele redzēt Spina Bifida
- Neironu caurules defekti
- Neirofibromatoze
- Jaundzimušo skrīnings
- Nīmana-Pika slimība redzēt Ģenētiski smadzeņu traucējumi
- Atvērt mugurkaulu redzēt Spina Bifida
- Osteoģenēze Imperfecta
- Paternitātes pārbaude redzēt Ģenētiskā pārbaude
- Fenilketonūrija
- PKU redzēt Fenilketonūrija
- Pozicionālā plagiocefālija redzēt Galvaskausa anomālijas
- Pradera-Vilija sindroms
- Grūtniecība un zāles
- Pirmsdzemdību pārbaude
- Progērija redzēt Ģenētiskie traucējumi
- Retas slimības
- Rett sindroms
- Skrīnings, Jaundzimušais redzēt Jaundzimušo skrīnings
- Sirpjveida šūnu anēmija redzēt Sirpjveida šūnu slimība
- Sirpjveida šūnu slimība
- SMA redzēt Mugurkaula muskuļu atrofija
- Spina Bifida
- Mugurkaula muskuļu atrofija
- Tay-Sachs slimība
- Tourette sindroms
- Nodevēja-Kolinsa sindroms redzēt Galvaskausa anomālijas
- Trisomy 21 redzēt Dauna sindroms
- TSC redzēt Bumbuļu skleroze
- Bumbuļu skleroze
- Tērnera sindroms
- Ushera sindroms
- VHL redzēt Fon Hipela-Lindau slimība
- Fon Hipela-Lindau slimība
- fon Rekklinghauzena slimība redzēt Neirofibromatoze
- Vilsona slimība
Mēs Iesakām Jūs Redzēt
Maizes (Popliteal) cista
Popliteālā cita, pazītama arī kā Beikera cita, ir ar šķidrumu piepildīt pietūkum, ka ceļa locītava aizmugurē izraia vienreizēju audu, ka izraia aprindzinājumu un ierobežotu kutību. Cita var būt āpīga,...
