Šī sieviete domāja, ka viņai ir trauksme, bet patiesībā tas bija rets sirds defekts
Saturs
Heidija Stjuarte peldēja konkurētspējīgi, sākot no 8 gadu vecuma. Tāpat kā daudzas sportistes, viņa pēc sacensībām piedzīvoja nervozitāti, bieži jutot, ka viņas sirds sitas no krūtīm līdz diskomfortam, taču viņa vienmēr to satricināja līdz nerviem.
Kad viņai palika 16 gadi, šī diskomforta sajūta izraisīja dažus ģīboņus, un Heidija sāka domāt, vai tas ir vairāk nekā nemiers. "Es īpaši atceros vienu gadījumu," stāsta Heidija Forma. "Es biju šajā lielajā tikšanās reizē, un es izgāju no baseina pēc tam, kad bija gājis ļoti labi, un mans draugs pieskrēja mani apskaut. Es uzreiz sabruku viņas rokās pietiekami ilgi, lai izsauktu feldšerus; tas bija šis milzīgais pārbaudījums."
Pēc tam Heidijas mamma nolēma viņu nogādāt pie bērnu kardiologa, lai viņu pārbaudītu. "Mēs devāmies tur, lai veiktu virkni testu, cenšoties aptvert visas mūsu bāzes," stāsta Heidija. "Man tika diagnosticēta trauksme, un ārsts man teica, ka neredz manā sirdī neko sliktu." Lai gan ārsts bija noraizējies, ka Heidija visu laiku ģībst, viņš vienkārši lika viņai palikt hidratētam un ēst labāk.
Šī diagnoze Heidijai lika justies kā no prāta. "Savam vecumam biju ekstrēma sportiste," viņa saka. "Es jau ēdu neticami labi un treniņos un pēc tam dzēru daudz ūdens. Mūsu treneri mūs uztaisīja. Tāpēc es zināju, ka tas nav jautājums. Tas bija vienkārši nomākti, apzinoties, ka man atkal jādodas mājās, pēc tam, kad esmu izmaksājis saviem vecākiem." daudz naudas, bez atbildes."
Pēc dažām nedēļām Heidija Valentīna dienai palīdzēja pakārt rozā papīra sirsniņas ap skolu, kad viņa sāka justies atkal noģībuša. "Es mēģināju paķerties pie durvju roktura manā priekšā, un pēdējā lieta, ko atceros, ir sabrukšana uz sāniem," stāsta Heidija. Viņas galva tik tikko netrāpīja, atsitoties pret kopēšanas iekārtu.
Asociētais direktors dzirdēja kritienu un nāca palīgā, taču nevarēja atrast pulsu. Viņš nekavējoties uzsāka CPR un piezvanīja skolas medmāsai, kura ieradās ar automatizētu ārējo defibrilatoru (AED), pārnēsājamu glābšanas ierīci, un zvanīja 911.
"Šajā brīdī es biju plakana," saka Heidija. "Es biju pārstājusi elpot, un no mutes izplūda asinis."
Klīniski Heidija bija mirusi. Bet direktore un medmāsa turpināja veikt CPR un trīs reizes šokēja viņu ar AED. Pēc veselām astoņām minūtēm Heidija atguva pulsu un tika steidzami nogādāta slimnīcā, kur viņai tika paziņots, ka viņai pēkšņi apstājusies sirds. (Saistīts: Bobs Hārpers mums atgādina, ka sirdslēkmes var notikt ikvienam)
ICU kardiologi veica ehokardiogrammu, elektrokardiogrammu un kardio MRI, kas parādīja rētaudi Heidijas sirds labajā kamerā. Šie rētaudi izraisīja Heidijas sirds labās puses palielināšanos par kreiso, tādējādi bloķējot signālus no viņas smadzenēm uz apakšējo labo kameru. Tas noveda pie ģīboņa un neregulāriem sirdspukstiem, kas lika Heidijai domāt, ka viņa jūtas satraukta.
Šo stāvokli oficiāli sauc par aritmogēnu labā kambara displāziju/kardiomiopātiju vai ARVD/C. Šis ģenētiskais sirds defekts skar apmēram sešus no 10 000 cilvēkiem. Un, lai gan tas ir salīdzinoši rets, tas bieži tiek nepareizi diagnosticēts. "Nepareiza diagnoze ir izplatīta, it īpaši, ja simptomi ir neskaidri, un tā var atdarināt citus biežāk sastopamus apstākļus, piemēram, trauksmi," saka Suzanne Steinbaum, M.D., Ņujorkas pilsētas Northwell Lenox Hill slimnīcas sieviešu sirds veselības direktore. "Tāpēc šādos gadījumos ir tik svarīgi zināt savu ģimenes vēsturi un sazināties ar savu ārstu, kā arī pievērst uzmanību, dokumentēt piedzīvotās pazīmes un simptomus un to rašanās laiku." (Šeit ir piecas lietas, kuras jūs, iespējams, nezināt par sieviešu sirds veselību.)
Pēc diagnozes noteikšanas Heidijai tika veikta operācija, kuras laikā ārsti implantēja iekšējo defibrilatoru ar iebūvētu elektrokardiostimulatoru, lai šokētu viņas sirdi, ja viņai iestājas sirds apstāšanās. ARVD/C nevar izārstēt, kas nozīmēja, ka Heidijai bija jāveic daudzas dzīves pārmaiņas.
Šodien viņai nav atļauts pārāk saspringt vai darīt kaut ko tādu, kas varētu izraisīt viņas sirdsdarbības pārsvaru. Viņa katru dienu lieto beta blokatorus, lai palīdzētu pazemināt asinsspiedienu, un vairs nevar peldēt konkurētspējīgi. Darbību veikšana vienai ir pilnīgi aizliegta. (Saistīts: Pārsteidzošas lietas, kas apdraud jūsu sirdi)
Pēdējo piecu gadu laikā Heidija ir smagi strādājusi, lai pierastu pie savas jaunās dzīves, kur lietas, ko viņa kādreiz mīlēja, ir atkāpušās. Bet daudzējādā ziņā viņai ir neticami paveicies. "Dažos gadījumos jūs pat nezināt, ka pacientam bija ARVD/C tikai pēc autopsijas," saka Dr Steinbaum. "Tāpēc ir tik svarīgi aizstāvēt sevi, saņemot atbildes uz visiem jautājumiem, tostarp simptomu rašanās iemeslu. Būt būtiskākajam, lai justos, ir būt jūsu labākajam aizstāvim un veikt diagnostikas testus, kad jūtaties kā vajadzētu tev varētu būt vajadzīgs. "
Tāpēc Heidi, kura tagad ir Amerikas Sirds asociācijas Go Red Real Woman, dalās ar savu stāstu, lai palīdzētu iedvesmot un izglītot sievietes, lai palīdzētu izbeigt mūsu galveno slepkavu — sirds un asinsvadu slimības. "Man ir paveicies būt šeit, bet tik daudzām citām sievietēm nav," viņa saka. "Pašlaik sirds un asinsvadu slimības ASV nogalina aptuveni vienu sievieti ik pēc 80 sekundēm. Lai gan tas ir biedējoši, labā ziņa ir tāda, ka 80 procentus no šiem notikumiem varētu novērst, ja cilvēki ieklausītos savā ķermenī, iegūtu izglītību un mainītu dzīvesveidu. Tāpēc klausieties savu ķermeni un cīnīties, lai saņemtu palīdzību, kas, jūsuprāt, jums ir nepieciešama." (Saistīts: jaunie Fitbit dati atklāj, ka lietotājiem ASV ir visaugstākais sirdsdarbības ātrums)
Heidi arī strādā, lai veicinātu jauno sportistu sirds skrīningu. Viņa cer, ka šie piesardzības pasākumi neļaus citiem sportistiem piedzīvot pēkšņu sirdsdarbības apstāšanos un potenciāli izglābs jaunas dzīvības.