Vai HER-2 pozitīvs krūts vēzis ir iedzimts?

Saturs

• Pārskats
• Kas ir HER2?
• HER2 pozitīva krūts vēža testi
• Iedzimts krūts vēzis
• BRCA un citu gēnu mutāciju testi
• Samaziniet risku saslimt ar krūts vēzi
• Uzturiet veselīgu svaru
• Labi paēst
• Vingrojiet regulāri
• Pārstāj smēķēt
• Samaziniet alkohola patēriņu
• Izņemšana

Pārskats

Jūsu gēni jums tiek nodoti no jūsu vecākiem. Ieņemšanas brīdī pusi no gēniem jūs mantojat no savas mātes, bet otru pusi - no tēva.

Jūs mantojat gēnus, kas nosaka jūsu matu, acu un ādas krāsu, bet jūs varat mantot arī gēnus, kas izraisa veselības problēmas. Dažos gadījumos vecāki nodod gēnus tādām slimībām kā krūts vēzis.

Lai arī iedzimti gēni var izraisīt krūts vēzi, tie ne vienmēr ir iemesls. Faktiski tikai 5 līdz 10 procenti krūts vēža ir saistīti ar iedzimtiem gēniem. Krūts vēzi var izraisīt arī gēnu mutācijas, kas nav iedzimtas.

Kas ir HER2?

Cilvēka epidermas augšanas faktora 2. receptors (HER2) ir gēns, kas rada HER2 olbaltumvielas. HER2 olbaltumvielas atrodas krūts šūnu virsmā un veicina krūšu šūnu augšanu.

Veselā krūts šūnā HER2 ir atbildīgs par šūnas atjaunošanu un vairāk šūnu augšanu. Ja HER2 gēns ir mutēts, tas izraisa patoloģisku HER2 olbaltumvielu daudzuma palielināšanos uz šūnu virsmas.

Tas izraisa šūnu augšanu un sadalīšanos ārpus kontroles, kas var izraisīt vēzi. Apmēram 20 procenti krūts vēža gadījumu ir HER2 pozitīvi, tas nozīmē, ka HER2 gēns nedarbojas pareizi.

HER2 pozitīvs krūts vēzis nav iedzimts. Tā vietā to uzskata par somatisku ģenētisku mutāciju. Šis mutācijas veids notiek pēc ieņemšanas. Ja jums ir tuvs radinieks ar HER2 pozitīvu krūts vēzi, tas nepalielina risku saslimt ar krūts vēzi vai HER2 pozitīvu krūts vēzi.

HER2 pozitīva krūts vēža testi

HER2 pozitīvi krūts vēži dažreiz ir agresīvāki nekā citi krūts vēža veidi. Ja jums ir diagnosticēts krūts vēzis, ārsts var veikt pārbaudi, lai noteiktu, vai jūsu krūts vēzis ir pozitīvs HER2. Ja tā, tas ietekmēs jūsu ārstēšanas kursu.

Jūsu HER2 statusu var noteikt divu veidu testi: imūnhistoķīmiskais tests (IHC) un in situ hibridizācijas tests (ISH). Šīs pārbaudes veic audzēja paraugam.

Tomēr HER2 testi dažreiz ir neprecīzi. Pārrunājiet ar savu ārstu par viņu pārliecību par jūsu testa rezultātiem. Ja jūs uztraucaties vai ja jūsu rezultāti nav pārliecinoši, pieprasiet otru HER2 testu. Ja jūsu vēzis ir HER2 pozitīvs, tā ārstēšanai ir pieejama specifiska un mērķtiecīga terapija.

Iedzimts krūts vēzis

Dažus iedzimtus krūts vēža gadījumus var izsekot tā sauktajam krūts vēža vienam gēnam (BRCA1) vai otrajam krūts vēža gēnam (BRCA2).

Ikvienam ir gan BRCA1, gan BRCA2 gēni. Tāpat kā HER2 gēns, tie ir izstrādāti, lai labotu šūnu bojājumus un palīdzētu atjaunot normālas, veselīgas krūts šūnas. Tomēr dažiem cilvēkiem šie gēni pārstāj darboties pareizi. Tas palielina krūts vēža risku.

Šīs patoloģiskās gēnu mutācijas var nodot no paaudzes paaudzē. Ja jums ir bijusi māte, vecmāmiņa, māsa vai krustmāte ar krūts vēzi vai olnīcu vēzi pirms 50 gadu vecuma, iespējams, ka jums ir mutācijas gēns.

Dzīves laikā sievietēm, kurām ir BRCA1 vai BRCA2 gēna mutācija, var būt līdz 72 procentiem risks tikt diagnosticētam ar krūts vēzi. Tomēr, ja ir mutācijas gēns, tas negarantē, ka jums attīstīsies krūts vēzis.

Ir atklāts, ka daudzi citi gēni ir saistīti ar paaugstinātu krūts vēža risku, ieskaitot TP53, ATM, PALB2, PTEN un CHEK2.

BRCA un citu gēnu mutāciju testi

Ģenētiskais tests var pateikt, vai jums ir kādas gēnu mutācijas, kas saistītas ar paaugstinātu krūts vēža risku. Ir svarīgi zināt, ka ģenētiskā pārbaude ir visnoderīgākā, ja jums ir spēcīga krūts vai olnīcu vēža ģimenes anamnēze vai personīga krūts vēža anamnēze.

Ja vēlaties, lai jūs pārbaudītu, sazinieties ar savu ārstu vai slimnīcas izglītības biroju. Lūdziet ieteikumu ģenētiskajam konsultantam. Iepriekš norunājiet un pārrunājiet ģenētiskās testēšanas riskus.

Samaziniet risku saslimt ar krūts vēzi

Jūsu gēni var ietekmēt jūsu risku saslimt ar krūts vēzi, taču to var ietekmēt arī jūsu dzīvesveids. Neatkarīgi no tā, vai jums ir ģenētiska mutācija, ir svarīgi pēc iespējas samazināt risku.

Šie profilakses pasākumi var palīdzēt izvairīties no krūts vēža diagnozes.

Uzturiet veselīgu svaru

Sievietēm ar lieko svaru vai aptaukošanos var būt lielāks risks saslimt ar krūts vēzi un citiem vēža veidiem.

Labi paēst

Sabalansēts uzturs var palīdzēt uzturēt veselīgu svaru, kā arī nodrošina jūsu ķermeni ar daudz vitamīniem, minerālvielām un barības vielām, kas tai vajadzīgas, lai uzturētos labi.

Vingrojiet regulāri

Fiziski aktīvi var palīdzēt sasniegt un uzturēt veselīgu svaru. Vingrinājumi samazina arī noteiktu slimību risku, tai skaitā vēzi, sirds slimības un depresiju.

Pārstāj smēķēt

Cilvēkiem, kas smēķē, ir lielāka iespēja saslimt ar krūts vēzi.

Samaziniet alkohola patēriņu

Alkohola lietošana, ieskaitot vīnu, alu un alkoholiskos dzērienus, var palielināt risku saslimt ar krūts vēzi.

Izņemšana

HER2 pozitīvs krūts vēzis nav iedzimts, bet daži citi gēnu mutāciju veidi, kas saistīti ar krūts vēzi, ir iedzimti. Ģenētiskā pārbaude var pateikt, vai jums ir kāda no mutācijām, par kurām pašlaik zināms, ka tās palielina krūts vēža vai citu vēža risku.