Autors: Christy White
Radīšanas Datums: 4 Maijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 23 Septembris 2024
Anonim
Psoriāze. Agnetas stāsts
Video: Psoriāze. Agnetas stāsts

Saturs

Kas ir psoriāze un kā to iegūt?

Psoriāze ir ādas slimība, kurai raksturīgas niezošas zvīņas, iekaisums un apsārtums. Parasti tas notiek galvas ādā, ceļos, elkoņos, rokās un kājās.

Saskaņā ar vienu pētījumu 2013. gadā Amerikas Savienotajās Valstīs ar psoriāzi dzīvoja aptuveni 7,4 miljoni cilvēku.

Psoriāze ir autoimūna slimība. Imūnās šūnas asinīs kļūdaini atpazīst jaunizveidotās ādas šūnas kā svešus iebrucējus un uzbrūk tām. Tas var izraisīt jaunu ādas šūnu pārprodukciju zem ādas virsmas.

Šīs jaunās šūnas migrē uz virsmu un izspiež esošās ādas šūnas. Tas izraisa psoriāzes svarus, niezi un iekaisumu.

Ģenētika gandrīz noteikti spēlē lomu. Lasiet tālāk, lai uzzinātu vairāk par ģenētikas lomu psoriāzes attīstībā.

Vai pastāv saikne starp ģenētiku un psoriāzi?

Saskaņā ar Nacionālā psoriāzes fonda (NPF) datiem psoriāze parasti parādās vecumā no 15 līdz 35 gadiem. Tomēr tas var notikt jebkurā vecumā. Piemēram, katru gadu psoriāze tiek diagnosticēta apmēram 20 000 bērnu līdz 10 gadu vecumam.


Psoriāze var rasties cilvēkiem, kuriem šī slimība nav bijusi ģimenes anamnēzē. Ja esat ģimenes loceklis ar šo slimību, tas palielina jūsu risku.

  • Ja vienam no jūsu vecākiem ir psoriāze, jums ir aptuveni 10 procentu iespēja to iegūt.
  • Ja abiem jūsu vecākiem ir psoriāze, jūsu risks ir 50 procenti.
  • Apmēram trešdaļai cilvēku, kuriem diagnosticēta psoriāze, ir radinieks ar psoriāzi.

Zinātnieki, kas strādā ar psoriāzes ģenētiskajiem cēloņiem, vispirms pieņem, ka stāvoklis rodas no imūnsistēmas problēmas. uz psoriātiskās ādas parāda, ka tajā ir liels skaits imūnšūnu, kas ražo iekaisuma molekulas, kas pazīstamas kā citokīni.

Psoriātiskā āda satur arī gēnu mutācijas, kas pazīstamas kā alēles.

Sākotnējie pētījumi 1980. gados izraisīja pārliecību, ka par slimības nodošanu ģimenēs varētu būt atbildīga viena specifiska alēle.

vēlāk atklāja, ka šīs alēles klātbūtne, HLA-Cw6, nebija pietiekami, lai cilvēkam izraisītu slimības attīstību. Vairāk liecina, ka joprojām ir vajadzīgi vairāk pētījumu, lai labāk izprastu attiecības HLA-Cw6 un psoriāze.


Uzlabotu metožu izmantošana ļāva identificēt apmēram 25 dažādus reģionus cilvēka ģenētiskajā materiālā (genomā), kas varētu būt saistīts ar psoriāzi.

Rezultātā ģenētiskie pētījumi tagad var mums norādīt uz personas risku saslimt ar psoriāzi. Saikne starp gēniem, kas saistīti ar psoriāzi, un pats stāvoklis vēl nav pilnībā izprasts.

Psoriāze ietver mijiedarbību starp imūnsistēmu un ādu. Tas nozīmē, ka ir grūti zināt, kas ir cēlonis un kāda ir tā ietekme.

Jaunie atklājumi ģenētiskajos pētījumos ir snieguši svarīgu ieskatu, taču mēs joprojām skaidri nesaprotam, kas izraisa psoriāzes uzliesmojumu. Precīza psoriāzes nodošanas metode no vecākiem uz bērnu arī nav pilnībā izprotama.

Kādi ir citi psoriāzes faktori?

Lielākajai daļai cilvēku ar psoriāzi ir periodiski uzliesmojumi vai uzliesmojumi, kam seko remisijas periodi. Aptuveni 30 procenti cilvēku ar psoriāzi piedzīvo arī locītavu iekaisumu, kas atgādina artrītu. To sauc par psoriātisko artrītu.


Vides faktori, kas var izraisīt psoriāzes rašanos vai uzliesmojumu, ir:

  • stress
  • auksts un sauss laiks
  • HIV infekcija
  • tādas zāles kā litijs, beta blokatori un pretmalārijas līdzekļi
  • kortikosteroīdu atcelšana

Ādas daļas traumas vai traumas dažkārt var kļūt par psoriāzes uzliesmojuma vietu. Infekcija var būt arī izraisītājs. NPF atzīmē, ka infekcija, īpaši jauniešu streptokoku, tiek ziņota par psoriāzes sākuma izraisītāju.

Dažas slimības ir biežāk sastopamas cilvēkiem ar psoriāzi nekā vispārējā populācijā. Vienā pētījumā par sievietēm ar psoriāzi aptuveni 10 procentiem dalībnieku bija attīstījusies arī zarnu iekaisuma slimība, piemēram, Krona slimība vai čūlainais kolīts.

Cilvēkiem ar psoriāzi biežāk sastopama:

  • limfoma
  • sirds slimība
  • aptaukošanās
  • 2. tipa cukura diabēts
  • metaboliskais sindroms
  • depresija un pašnāvība
  • alkohola lietošana
  • smēķēšana

Vai gēnu terapiju var izmantot psoriāzes ārstēšanai?

Gēnu terapija pašlaik nav pieejama kā ārstēšana, taču tiek paplašināti pētījumi par psoriāzes ģenētiskajiem cēloņiem. Vienā no daudzajiem daudzsološajiem atklājumiem pētnieki atrada retu gēnu mutāciju, kas saistīta ar psoriāzi.

Gēnu mutācija ir pazīstama kā KARTE14. Ja šī mutācija tiek pakļauta vides izraisītājam, piemēram, infekcijai, rodas plāksnes psoriāze. Plāksniskā psoriāze ir visizplatītākā slimības forma. Šis atklājums palīdzēja izveidot KARTE14 mutācija uz psoriāzi.

Šie paši pētnieki arī atrada KARTE14 mutācija sastopama divās lielās ģimenēs, kurās bija daudz ģimenes locekļu ar plāksnīšu psoriāzi un psoriātisko artrītu.

Šis ir viens no vairākiem nesenajiem atklājumiem, kas sola, ka kāda veida gēnu terapija kādu dienu var palīdzēt cilvēkiem, kas dzīvo ar psoriāzi vai psoriātisko artrītu.

Kā tradicionāli ārstē psoriāzi?

Vieglos vai vidēji smagos gadījumos dermatologi parasti iesaka vietējas procedūras, piemēram, krēmus vai ziedes. Tie var ietvert:

  • antralīns
  • akmeņogļu darva
  • salicilskābe
  • tazarotīns
  • kortikosteroīdi
  • D vitamīns

Ja Jums ir smagāks psoriāzes gadījums, ārsts var izrakstīt fototerapiju un progresīvākas sistēmiskas vai bioloģiskas zāles iekšķīgi vai injekciju veidā.

Līdzņemšana

Pētnieki ir izveidojuši saikni starp psoriāzi un ģenētiku. Jūsu ģimenes anamnēzē ir arī lielāks risks. Lai pilnībā izprastu psoriāzes mantojumu, ir jāveic vairāk pētījumu.

Mēs Iesakām Jums

Sulbutiamīns (Arcalion)

Sulbutiamīns (Arcalion)

ulbutiamīn ir B1 vitamīna uztura bagātinātāj , ka pazī tam kā tiamīn , ko plaši izmanto, lai ār tētu problēma , ka ai tīta ar fizi ku vājumu un garīgu nogurumu. ulbutiamīnu bez recepte var iegādātie ...
Asins pH: ideālas vērtības, kā izmērīt un simptomi

Asins pH: ideālas vērtības, kā izmērīt un simptomi

A in pH jābūt 7,35 un 7,45 robežā , ko uz kata par nedaudz ārmainu pH līmeni, un šo vērtību izmaiņa ir ļoti nopietna ituācija, ka apdraud ve elību, pat ar nāve ri ku.Acidoze tiek uz katīta par tad, ka...