Ko jūs uzzināsit no NT skenēšanas grūtniecības laikā

Saturs

• Kāds ir NT skenēšanas mērķis?
• Kad grūtniecības laikā tiek plānota NT skenēšana?
• Kā darbojas NT skenēšana?
• Kā sagatavoties testam
• Skrīnings un diagnostiskā pārbaude
• Kā diagnosticēt novirzi
• Līdzņemšana

Ja nesen uzzinājāt, ka esat stāvoklī, no šī brīža līdz mazuļa dzimšanai jums būs vairākas ārstu tikšanās un pārbaudes. Pirmsdzemdību skrīnings var identificēt problēmas ar veselību, piemēram, anēmiju vai gestācijas diabētu. Skrīnings var arī uzraudzīt topošā mazuļa veselību un palīdzēt noteikt hromosomu anomālijas.

Grūtniecības pārbaudes veic pirmajā, otrajā un trešajā trimestrī. Pirmā trimestra skrīnings ir pirmsdzemdību pārbaudes veids, kas ārstam sniedz agrīnu informāciju par jūsu mazuļa veselību - proti, jūsu mazuļa hromosomu patoloģiju risku.

Skropstu caurspīdīguma (NT) skenēšana jūsu mazulim pārbauda šīs novirzes.Šis tests parasti tiek veikts no 11. līdz 13. grūtniecības nedēļai.

Kāds ir NT skenēšanas mērķis?

NT skenēšana ir izplatīts skrīninga tests, kas tiek veikts grūtniecības pirmajā trimestrī. Ar šo testu mēra dzidro audu izmēru, ko sauc par kakla caurspīdīgumu, mazuļa kakla aizmugurē.

Nav neparasti, ka auglim kakla aizmugurē ir šķidrums vai brīva vieta. Bet pārāk daudz brīvas vietas var norādīt uz Dauna sindromu vai arī parādīt citu hromosomu anomāliju, piemēram, Patau sindromu vai Edvardsa sindromu.

Mūsu ķermeņa šūnām ir daudz daļu, ieskaitot kodolu. Kodols satur mūsu ģenētisko materiālu. Vairumā gadījumu kodolā ir 23 hromosomu pāri, kas ir vienlīdz mantoti no abiem vecākiem.

Personām, kas dzimušas ar Dauna sindromu, ir papildu 21. hromosomas kopija. Dauna sindroms, kuru nevar izārstēt, izraisa attīstības kavēšanos un atšķirīgas fiziskās īpašības.

Tie ietver:

• mazs augums
• acis ar augšupvērstu slīpi
• zems muskuļu tonuss

Šis stāvoklis ietekmē 1 no katriem 700 mazuļiem, kas dzimuši Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas ir viens no visbiežāk sastopamajiem ģenētiskajiem stāvokļiem.

Patau sindroms un Edvarda sindroms ir reti un bieži fatālas hromosomu patoloģijas. Diemžēl lielākā daļa mazuļu, kas dzimuši ar šīm novirzēm, mirst pirmajā dzīves gadā.

Kad grūtniecības laikā tiek plānota NT skenēšana?

Skaidra vieta attīstītā mazuļa kakla aizmugurē var pazust līdz 15. nedēļai, tāpēc NT skenēšana būtu jāpabeidz pirmajā trimestrī.

Šajā testā var iekļaut arī asins analīzi, lai izmērītu plazmas olbaltumvielu un cilvēka horiona gonadotropīna (HCG), mātes hormona līmeni. Neviena no abiem līmeņiem var norādīt uz hromosomu problēmu.

Kā darbojas NT skenēšana?

Skrīninga laikā ārsts vai tehniķis veiks vēdera dobuma ultraskaņu. Jums varētu būt arī transvaginālais tests, kurā caur maksts tiek ievietota ultraskaņas zonde.

Ultraskaņa izmanto augstas frekvences skaņas viļņus, lai izveidotu attēlu no ķermeņa iekšpuses. Izmantojot šo attēlu, ārsts vai tehniķis izmēra caurspīdīgumu vai brīvu vietu mazuļa kakla aizmugurē. Pēc tam viņi datorprogrammā var ievadīt jūsu vecumu vai dzimšanas datumu, lai aprēķinātu mazuļa novirzes risku.

NT skenēšana nevar diagnosticēt Dauna sindromu vai citas hromosomu anomālijas. Pārbaude tikai paredz risku. Konsultējieties ar ārstu par pieejamajām asins analīzēm. Viņi arī var palīdzēt novērtēt mazuļa risku.

Tāpat kā jebkuru citu prognozi, precizitātes līmenis mainās. Ja jūs apvienojat NT skenēšanu ar asins pārbaudi, skrīnings ir aptuveni 85 procenti precīzs, lai prognozētu Dauna sindroma risku. Ja neveicat asins analīzes ar skenēšanu, precizitātes līmenis samazinās līdz 75 procentiem.

Kā sagatavoties testam

NT skenēšanai nav nepieciešama īpaša sagatavošanās. Vairumā gadījumu pārbaude tiek pabeigta apmēram 30 minūtēs. Skenēšanas laikā jūs gulēsit uz eksāmenu galda, kad tehniķis pārcels vēdera ultraskaņas zizli.

Ultraskaņas attēlus var būt vieglāk lasīt, ja jums ir pilns urīnpūslis, tāpēc ārsts var ieteikt dzert ūdeni apmēram stundu pirms jūsu iecelšanas. Ultraskaņas tehnoloģijai ir nepieciešama pieeja vēdera lejasdaļai, tāpēc pārliecinieties, ka valkājat ērtu apģērbu, kas padara to pieejamu.

Skenēšanas rezultāti var būt pieejami tajā pašā pārbaudes dienā, un ārsts pirms atvaļinājuma var apspriest atklājumus ar jums. Ir svarīgi atcerēties, ka neparasta rezultāta saņemšana no NT skenēšanas nebūt nenozīmē, ka jūsu mazulim ir hromosomu problēmas. Tāpat normāli testa rezultāti nevar garantēt, ka jūsu mazulim nedzimst Dauna sindroms.

Šis tests nav ideāls. Pastāv 5 procentu kļūdaini pozitīva likme. Citiem vārdiem sakot, 5 procenti pārbaudīto sieviešu saņem pozitīvus rezultātus, bet mazulim ir labi. Pēc pozitīva rezultāta iegūšanas ārsts var ieteikt vēl vienu asins analīzi, ko sauc par pirmsdzemdību DNS skrīningu. Šajā testā tiek pārbaudīta augļa DNS jūsu asinsritē, lai novērtētu mazuļa risku saslimt ar Dauna sindromu un citām hromosomu patoloģijām.

Skrīnings un diagnostiskā pārbaude

Var būt biedējoši saņemt nepārliecinošus vai pozitīvus NT skenēšanas rezultātus. Ņemiet vērā, ka NT skenēšana var tikai paredzēt mazuļa risku: tas nepiedāvā noteiktu atbildi par hromosomu anomālijām. NT skenēšana ir skrīninga pārbaude, nevis diagnostikas pārbaude.

Starp skrīningu un diagnostisko pārbaudi ir atšķirības. Skrīninga testa mērķis ir noteikt riska faktorus konkrētai slimībai vai stāvoklim. No otras puses, diagnostikas pārbaude apstiprina slimības vai stāvokļa esamību.

Kā diagnosticēt novirzi

Lai diagnosticētu hromosomu anomālijas, jautājiet savam ārstam par diagnostikas pārbaudēm. Iespējas ietver amniocentēzi, kas ir tad, kad adata caur vēderu tiek ievietota amnija maisiņā, lai iegūtu šķidruma paraugu. Amnija šķidrums satur šūnas, kas nodrošina ģenētisko informāciju par jūsu bērnu.

Vēl viena iespēja ir horiona villus paraugu ņemšana. Jūsu placentas audu paraugs tiek noņemts un pārbaudīts, lai noteiktu hromosomu patoloģijas un ģenētiskas problēmas. Ar abiem testiem pastāv mazs aborta risks.

Līdzņemšana

NT skenēšana ir drošs, neinvazīvs tests, kas nerada nekādu kaitējumu jums vai jūsu mazulim. Ņemiet vērā: šī pirmā trimestra skrīnings ir ieteicams, taču tas nav obligāts. Dažas sievietes izlaiž šo konkrēto pārbaudi, jo nevēlas zināt savu risku. Konsultējieties ar ārstu, ja rodas satraukums vai esat noraizējies par to, kā rezultāti varētu ietekmēt jūs.