Aperta sindroms

Saturs

• Aperta sindroma cēloņi
• Aperta sindroma iezīmes
• Avots: Slimību kontroles un profilakses centri
• Aperta sindroma paredzamais dzīves ilgums

Aperta sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga sejas, galvaskausa, roku un pēdu malformācija. Galvaskausa kauli agri aizveras, neatstājot smadzenēm iespēju attīstīties, izraisot pārmērīgu spiedienu uz tām. Turklāt tiek pielīmēti roku un kāju kauli.

Aperta sindroma cēloņi

Kaut arī Aperta sindroma attīstības cēloņi nav zināmi, tas attīstās mutāciju dēļ grūtniecības laikā.

Aperta sindroma iezīmes

Ar Aperta sindromu dzimušo bērnu īpašības ir šādas:

• paaugstināts intrakraniālais spiediens
• garīgā invaliditāte
• aklums
• dzirdes zaudēšana
• otitis
• sirds un elpošanas problēmas
• nieru komplikācijas

Avots: Slimību kontroles un profilakses centri

Aperta sindroma paredzamais dzīves ilgums

Bērna ar Aperta sindromu paredzamais dzīves ilgums mainās atkarībā no viņa finansiālā stāvokļa, jo viņa dzīves laikā ir nepieciešamas vairākas operācijas, lai uzlabotu elpošanas funkciju un intrakraniālās telpas dekompresiju, kas nozīmē, ka bērns, kuram nav šo slimību, var ciest vairāk līdz komplikācijām, lai gan ir daudz pieaugušo, kas dzīvo ar šo sindromu.

Aperta sindroma ārstēšanas mērķis ir uzlabot jūsu dzīves kvalitāti, jo no šīs slimības nav iespējams izārstēt.