Kā identificēt un ārstēt Caroli sindromu
Saturs
Karoli sindroms ir reta un iedzimta slimība, kas skar aknas, un savu nosaukumu tā saņēma tāpēc, ka 1958. gadā to atklāja franču ārsts Žaks Karoli. Tā ir slimība, kurai raksturīga žults nesošo kanālu paplašināšanās, izraisot sāpes iekaisums tie paši kanāli. Tas var izraisīt cistas un infekciju, turklāt tas ir saistīts ar iedzimtu aknu fibrozi, kas ir vēl nopietnāka slimības forma.
Caroli sindroma simptomi
Šis sindroms var palikt bez simptomiem vairāk nekā 20 gadus, bet, kad tie sāk parādīties, tie var būt:
- Sāpes vēdera labajā pusē;
- Drudzis;
- Vispārēja dedzināšana;
- Aknu augšana;
- Dzeltena āda un acis.
Slimība var izpausties jebkurā dzīves laikā un var ietekmēt vairākus ģimenes locekļus, taču tā tiek mantota recesīvi, kas nozīmē, ka gan tēvam, gan mātei ir jāpārnēsā izmainītais gēns, lai bērns piedzimtu ar šo sindromu, tieši tāpēc tas ir ļoti reti.
Diagnozi var noteikt, veicot testus, kas parāda intrahepatisko žults ceļu sakulāras dilatācijas, piemēram, vēdera dobuma ultraskaņu, datortomogrāfiju, endoskopisko retrogrādo holangiopankreatogrāfiju un perkutāno transhopānisko holangiogrāfiju.
Caroli sindroma ārstēšana
Ārstēšana ietver antibiotiku lietošanu, cistu noņemšanas operāciju, ja slimība skar tikai vienu aknu daivu, un dažos gadījumos var būt nepieciešama aknu transplantācija. Parasti cilvēkam pēc diagnozes noteikšanas visu mūžu ir jāseko līdzi.
Lai uzlabotu cilvēka dzīves kvalitāti, diētas pielāgošanai ieteicams sekot uztura speciālistam, izvairoties no tādu pārtikas produktu patēriņa, kuriem aknās ir nepieciešams daudz enerģijas, un tajos ir daudz toksīnu un tauki.
Vietnes Izvēle
Kāda ir atšķirība starp tonsilītu un streptokoku?
