Kā identificēt un ārstēt kluvera-bučija sindromu

Saturs

• Galvenie simptomi
• Kā tiek veikta ārstēšana

Kluvera-Bucija sindroms ir rets smadzeņu darbības traucējums, kas rodas no parietālo daivu bojājumiem, kā rezultātā mainās uzvedība, kas saistīta ar atmiņu, sociālo mijiedarbību un seksuālo darbību.

Šo sindromu parasti izraisa spēcīgi sitieni ar galvu, tomēr tas var notikt arī tad, kad parietālās daivas ietekmē deģeneratīva slimība, piemēram, Alcheimera slimība, audzēji vai infekcijas, piemēram, herpes simplex.

Neskatoties uz to, ka Kluvera-Bucija sindromam nav zāles, ārstēšana ar dažām zālēm un ergoterapija palīdz kontrolēt simptomus, ļaujot izvairīties no dažāda veida uzvedības.

Galvenie simptomi

Visu simptomu klātbūtne ir ļoti reta, tomēr Kluver-Bucy sindromā ir viena vai vairākas uzvedības, piemēram:

• Nekontrolējama vēlme iebāzt priekšmetus mutē vai laizīt, pat publiski;
• Dīvaina seksuāla uzvedība ar tieksmi meklēt prieku ar neparastiem priekšmetiem;
• Nekontrolējama pārtikas un citu nepiemērotu priekšmetu uzņemšana;
• Grūtības izrādīt emocijas;
• Nespēja atpazīt dažus objektus vai cilvēkus.

Dažiem cilvēkiem var rasties arī atmiņas zudums un grūtības runāt vai saprast, ko viņiem saka.

Kluvera-Bucija sindroma diagnozi nosaka neirologs, novērojot simptomus un veicot diagnostikas testus, piemēram, CT vai MRI.

Kā tiek veikta ārstēšana

Visiem Kluvera-Bucija sindroma gadījumiem nav pierādīta ārstēšanas forma, tomēr ieteicams personai palīdzēt ikdienas aktivitātēs vai piedalīties ergoterapijas sesijās, lai iemācītos identificēt un pārtraukt mazāk piemērotu uzvedību, īpaši kad atrodaties sabiedriskā vietā.

Dažus medikamentus, ko lieto neiroloģisku problēmu gadījumā, piemēram, karbamazepīnu vai klonazepāmu, ārsts var norādīt arī, lai novērtētu, vai tie palīdz mazināt simptomus un uzlabot dzīves kvalitāti.