6 lietas, kuras jums nekad nevajadzētu pateikt kādam ar Parkinsona slimību

Ja Jums ir Parkinsona slimība vai esat Parkinsona aprūpētājs, jūs zināt, ka stāvoklis ietekmē ne tikai ķermeņa kustības. Tas ir daudz vairāk nekā tikai trīce, stīvums un neregulāra līdzsvara problēma.

Mēs lūdzām mūsu sadzīvošanas ar Parkinsona slimību Facebook kopienai dalīties ar dažām no nejūtīgākajām lietām, ko cilvēki ir teikuši par šo stāvokli. Šeit ir dažas lietas, ko viņi dzirdējuši - un ko viņi vēlas, lai viņi dzirdētu.

Parkinsona slimība ir hroniska, deģeneratīva slimība. Tas nozīmē, ka laika gaitā simptomi pastiprinās. Katrs gadījums ir individuāls, tāpēc tas, kā izskatās vai piedzīvo jūsu draugs, var pilnīgi atšķirties no ģimenes locekļiem, kuri cieš no vienas un tās pašas slimības.

Nav iespējams paredzēt, kur tavs draugs atradīsies pēc gada, nemaz nerunājot par desmit gadiem. Motoriskie simptomi bieži ir pirmās Parkinsona slimības pazīmes. Šie simptomi ir līdzsvara grūtības, staigāšanas vai stāvēšanas grūtības, kā arī trīce miera stāvoklī. Tomēr šie simptomi var liecināt arī par citiem stāvokļiem. Tādēļ var paiet gadi, līdz kāds saņem oficiālu diagnozi.

Lai gan lielākajai daļai cilvēku ar Parkinsona slimību tiek diagnosticēta pēc 60 gadu vecuma, slimība var skart ikvienu, kas vecāks par 18 gadiem. Lai gan pašlaik to nevar izārstēt, jaunas ārstēšanas metodes, medikamenti un operācijas ļauj indivīdiem dzīvot piepildītu un produktīvu dzīvi - nē neatkarīgi no tā, kādā vecumā viņi tiek diagnosticēti.

Vairāk nekā vienam miljonam amerikāņu ir Parkinsona, ieskaitot Maiklu J. Foksu, Muhamedu Ali un Lindu Ronštatu. Precīzas diagnozes iegūšana var būt grūts un ilgstošs process. Tas notiek tāpēc, ka nav neviena diagnostikas testa. Turklāt katrs gadījums ir atšķirīgs, un katram būs atšķirīgs ārstēšanas plāns.

Pētījumos atklāts, ka pozitīvas attieksmes saglabāšana un aktīva rīcība ir divi no labākajiem veidiem, kā palēnināt simptomu pasliktināšanos un slimības progresēšanu.

Parkinsona slimības galvenokārt ietekmē motoriku, bet tas var arī ievērojami ietekmēt cilvēka garastāvokli. Faktiski gandrīz 60 procentiem cilvēku, kuri slimo ar šo slimību, kādā brīdī rodas viegla vai mērena depresija. Būdams nomākts, jūsu draugs var apgrūtināt noteiktu darbību veikšanu, kuras viņi kādreiz mīlēja.

Tā vietā, lai uzņemtu aizmugurējo sēdekli un gaidītu, kad jūsu draugs ar jums sazināsies, uzņemieties iniciatīvu pats. Zvaniet un redziet, vai viņi vēlas doties nelielā pastaigā ar jums vai pievienoties jums un jūsu ģimenei filmas. Ja domājat, ka viņi labprātāk paliek mājās, pārsteidziet viņus ar mājās gatavotām vakariņām, lai jūs abi varētu dalīties. Šādi mazi žesti var ievērojami mainīt jūsu drauga kopējo noskaņu un dzīves kvalitāti.

Ir vairāki medikamenti Parkinsona ārstēšanai, taču slimība nav atgriezeniska vai ārstējama. Tā kā slimība var ietekmēt izziņu, cilvēkiem, kas slimo ar šo slimību, bieži vien ir grūti saglabāt medikamentus. Parasti cilvēki dienas laikā lieto vairākus medikamentus dažādos laikos. Jūsu draugam var būt grūtības atcerēties, vai viņi lietoja medikamentus vai kad bija paredzēts lietot nākamo devu. Ja pamanāt, jautājiet, vai varat kaut ko palīdzēt. Iestatot atgādinājumu viņu tālrunī vai pat ievietojot piezīmju piezīmi ledusskapī, redzams, ka jūs esat viņu vietā.

Katra cilvēka pieredze ar Parkinsonu ir unikāla. Tas padara neiespējamu zināt, ko kāds pārdzīvo. Gan Parkinsona simptomi, gan tas, cik ātri tas progresē, dažādiem cilvēkiem atšķiras. Tātad, pat ja jums bija kāds ģimenes loceklis vai cits draugs ar šo slimību, maz ticams, ka viņi jutīsies tāpat. Vaicājot, vai jūsu draugam nepieciešama palīdzība, jūs parādāt, ka jūs aprūpējat un vēlaties palīdzēt padarīt viņu slimību vieglāk vadāmu.