5 iemesli, kāpēc es acīmredzami pievilinu savu invaliditāti

Saturs

• 1. Uzmanība!
• 2. Es gribēju izsist no sliedēm savus dzīves plānus
• 3. Esmu mānītājs un sociopāts
• 4. Es domāju, ka ir forši, ja ir dīvaina, reta slimība, par kuru neviens nav dzirdējis
• 5. Es tikai gribēju pārtraukumu no dzīves

Rutas Basagoitijas ilustrācija

Ugh. Tu mani pieķēri. Man vajadzēja zināt, ka es ar to neiztiekšu. Es domāju, vienkārši paskatieties uz mani: mana lūpu krāsa ir nevainojama, mans smaids ir spilgts, un, ja es izmantoju savu spieķi, tas ir saskaņots ar manu apģērbu.

Īsti invalīdi valkā ne kosmētiku! Viņiem ir vienalga, ja izskatās glīti! Viņi izmanto lielgabarīta, institucionālās spieķus. Kur es vispār varu dabūt savus spīdīgos krāsainos spieķus, vanitycanes.lookatme *?

Skaidrs, ka es meklēju uzmanību.

Pērnā gada sapnis ir uzzināt, ka man ir neārstējama, ģenētiska saistaudu slimība, kas izraisa biežas locītavu dislokācijas un hroniskas sāpes.

Šeit ir galvenie iemesli, kāpēc es pilnīgi, pilnīgi, pilnīgi simtprocentīgi viltoju savu hronisko slimību.

* Izmantojiet kodu “I-DON’T-GET-SATIRE”, lai ietaupītu 10% vietnē vanitycanes.lookatme

1. Uzmanība!

Es priecājos par uzmanību, ko šī lieliskā slimība man sagādā. Kad pagājušajā Pateicības dienā es pārdzīvoju lidostas drošību ratiņkrēslā, es biju enerģisks - baroju pat! - pēc visu jūsu cienījamo, morālo, darbspējīgo lidotāju netīrā skatiena, kas gaidīja jūsu kārtu, stāvot rindā.

Man īpaši patika tie laiki, kad TSA darbinieki vīram uzdeva jautājumus par mani trešajā personā, kamēr es tur sēdēju, ignorējot.

Tas bija arī ļoti jautri, kad TSA aģents mēģināja man “palīdzēt”, sāpīgi noraujot manu plecu stiprinājumu tūlīt pēc tam, kad es viņai lūdzu to nepieskarties.

Kad mani nometa pie maniem vārtiem, bija uzmundrinoši vērot, kā jūs šausmās elpojat, kad es, lūk, izmantoju savu kājas stāvēt no minētā ratiņkrēsla, kā viltotājs.

Kā es uzdrošinos aizņemties ratiņkrēslu no United Airlines (krēslu, ko tie nodrošina cilvēkiem, kuri, tāpat kā es, nevar ilgstoši stāvēt vai staigāt pa lidostu bez sāpēm un ievainojumiem)?

Pastāvīgā lidostas uzmanība bija reibinoša. Mati uz manas galvas kļuva spīdīgāki un stiprāki, jo tie absorbēja jūsu atspulgu no aizmugures, kamēr es kliboju uz vannas istabu.

Kā mēs visi zinām, vienīgie cilvēki, kuriem nepieciešami ratiņkrēsli, ir para- un kvadriplegi. Ja jūs varat staigāt, jūs varat staigāt visu laiku. Cilvēks, mans čalis iet peldēties!

2. Es gribēju izsist no sliedēm savus dzīves plānus

Pirms sāku viltot savu invaliditāti, es biju komikss stand-up, un mana karjera noritēja labi.

Es līdzdibināju, līdzproducēju un vadīju populāru Oklendas komēdijas šovu “Man Haters”. Šai izrādei bija vairāk nekā 100 apmeklētāju mēnesī, un tā ieguva man SF Sketchfest rezervācijas, 3 East Bay Express labākās komēdijas izstādes balvas un iezīmi komēdijas dokumentālajā filmā Viceland.

Papildus producēšanai es vairākas naktis nedēļā uzstājos stand-up un tikai pēc dažiem gadiem maksāju īri un pāris rēķinus ar ienākumiem no komēdijām. Man pat bija talantu aģents, kurš mani regulāri sūtīja uz noklausīšanos L.A.

Es biju atradis savu ceļu.

Bet, kā es tagad zinu, nakts skatītāju uzmanība un balvas ir tāds gājēju slavas līdzeklis.

Tā vietā es saslimu un pametu stand-up, faktiski pametot sapni, kuru biju sapņojusi kopš bērnības.

3. Esmu mānītājs un sociopāts

Kad es pārtraucu uzstāties, es pievērsos slimībām un novājinošām sāpēm.

Lielu daļu 2018. gada es pavadīju savas dienas gultā. Ah, nekas nepārspēj uzmanību, no kuras cilvēks saņem nē atrodoties telpā, kur tas notiek. Bija laiks īstenot manu ģenerālplānu.

Mans ilgais konuss bija sācies jau 2016. gadā, kad es saņēmu spirāli, kuras dēļ jau tā sāpīgie ikmēneša krampji nekavējoties pārvērtās par intensīvām ikdienas sāpēm, kas no dzemdes izšāvās kājās un apmetās manās kājās, liekot sāpināt ar katru soli .

Pārciešot šīs jautrās, jaunās sāpes, es pārcēlos uz māju, kas inficēta ar žurku ērcēm, paklāju vabolēm un drēbju kodēm. Tad es, protams, nezināju šo svarīgo informāciju, tāpēc 18 mēnešus mani nepārtraukti iekoda žurku ērces, kuras es nevarēju redzēt, un ārsts vīrietis teica, ka man ir maldinoša parazitoze.

Tagad tas viss izklausās diezgan briesmīgi, vai ne? Sāpes ar katru mēnesi sperto soli? Žurku ērces kodumi? Iestrēdzis dzīvot dzīvi gultā?

Bet atcerieties, ka es visu izdomāju.

Redzi, man ir smieklīgi, ka cilvēki mani žēl un izturas pret mani kā pret traku. Man patīk zaudētās iespējas, zaudētie ienākumi, zaudētie draugi, zaudētā jautrība - jūs to saprotat!

Es esmu ļauns sociopātu izdomātājs, kura izcilais blēķis iznīcināja dzīvi, kā es to zināju.

4. Es domāju, ka ir forši, ja ir dīvaina, reta slimība, par kuru neviens nav dzirdējis

Līdz 2017. gadam es tik bieži slimoju un guvu traumas, es pārtraucu stāstīt pat saviem tuvākajiem uzticības cilvēkiem - tik ļoti es samulsu no savas neveiklības.

Tā viennozīmīgi bija mana vaina. Es ķēdē smēķēju. Es reti gulēju. Man bija pieci darbi un es strādāju 7 dienas nedēļā.

Man bija pastāvīgas ikdienas sāpes locītavās, kurām bezrecepšu pretsāpju līdzekļi nevarēja palīdzēt. Es bieži krita. Man visu laiku bija reibonis, un reiz pat izgāju dušā. Man bija nieze. Es nevarēju gulēt. Dzīve bija murgs.

Mans ķermenis nebija mans templis, bet mans cietums.

Bet ko, vai ne? Es laikam biju tikai dramatiska.

Tāpēc es izgudroju hipermobilo Ehlera-Danlosa sindromu (EDS), ģenētisko saistaudu traucējumu, ar kuru es piedzimu un kas izraisa manas sāpes, traumas, gremošanas problēmas, nogurumu utt.!

Tā ir mana karte, kas atbrīvojas no dzīves. Ja EDS būtu reāla, protams, ārsts būtu diagnosticējis mani kā pusaudzi, ņemot vērā manus mācību grāmatas simptomus, vai ne?

5. Es tikai gribēju pārtraukumu no dzīves

Būt pieaugušam ir grūti un pēc 30 plus gadiem to darīt? Es vairs negribu.

Tāpēc es izveidoju šo reto ģenētisko slimību, lai izskaidrotu savu slinkumu un dzīves neveiksmes, un ta-da! Tagad man jādara viss, ko es gribu.

Nu, nevis ko es gribu. Man vairs nav izturības regulāri uzstāties. Un, braucot vairāk nekā stundu vai vairāk, pārāk sāp ceļgali, potītes un gurni.

Un man joprojām ir parāds, rēķini un pienākumi, tāpēc es joprojām strādāju, bet, hei, vismaz es vairs nestrādāju 7 dienas nedēļā!

Un vismaz es tagad nopelnu daudz mazāk naudas, un man ir kaudze medicīnisko parādu no pagājušā gada! Un man ir daudz mazāk aktīva sabiedriskā dzīve, un man joprojām ir hroniskas sāpes, un katru dienu es veltu milzīgu laiku un enerģiju tam, lai mans ķermenis justos nedaudz normāls un laimīgs!

Es to nogalinu!

Kā redzat, mans ļaunais plāns ir darbojies lieliski.

Ešs Fišers ir rakstnieks un komiķis, kurš dzīvo ar hipermobilo Ehlera-Danlosa sindromu. Kad viņai nav šūpojošās briežu dienas, viņa dodas pārgājienos ar savu korgiju Vincentu. Viņa dzīvo Oklendā. Uzziniet vairāk par viņu vietne.