Sacituzumab govitecan-hziy injekcija

Saturs

• Pirms sacituzumab govitecan-hziy saņemšanas
• Sacituzumab govitecan-hziy var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMI un KĀ, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:
• Pārdozēšanas simptomi var būt:

Sacituzumab govitecan-hziy var izraisīt smagu balto asins šūnu skaita samazināšanos asinīs. Ārstēšanas laikā ārsts regulāri pasūtīs laboratorijas testus, lai pārbaudītu leikocītu skaitu asinīs. Balto asinsķermenīšu skaita samazināšanās organismā var palielināt nopietnas infekcijas risku. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: drudzis, drebuļi, iekaisis kakls, elpas trūkums, ilgstošs klepus un sastrēgumi, dedzināšana vai sāpes urinējot vai citas infekcijas pazīmes.

Sacituzumab govitecan-hziy var izraisīt smagu caureju. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam: vaļīgi izkārnījumi; caureja; melni vai asiņaini izkārnījumi; dehidratācijas pazīmes, piemēram, reibonis, reibonis vai ģībonis; vai ja sliktas dūšas vai vemšanas dēļ nevarat lietot šķidrumu mutē. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kas jums jādara, ja jebkurā laikā sacituzumab govitecan-hziy laikā Jums rodas caureja vai ja 24 stundu laikā pēc ārstēšanas ar caurejas medikamentiem tā netiek kontrolēta.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Pirms ārstēšanas un ārstēšanas laikā ārsts pasūtīs noteiktus testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz sacituzumaba govitekāna-hziy.

Konsultējieties ar savu ārstu par sacituzumaba govitecan-hziy saņemšanas riskiem.

Sacituzumab govitecan-hziy lieto noteikta veida krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem, kas ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām un jau ir ārstēts ar vēl vismaz diviem citiem ķīmijterapijas medikamentiem. Sacituzumab govitecan-hziy pieder zāļu grupai, ko sauc par antivielu un zāļu konjugātiem. Tas darbojas, iznīcinot vēža šūnas.

Sacituzumab govitecan-hziy ir pulveris, kas jāsajauc ar šķidrumu un jāinjicē intravenozi (vēnā) 1-3 stundu laikā ārstam vai medmāsai slimnīcā vai medicīnas iestādē. Parasti to ievada 21 dienas cikla 1. un 8. dienā. Ciklu var atkārtot pēc ārsta ieteikuma. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no tā, cik labi jūsu ķermenis reaģē uz medikamentiem, un visām iespējamām blakusparādībām.

Sacituzumab govitecan-hziy injekcija var izraisīt nelabumu, vemšanu un nopietnas alerģiskas reakcijas, kas parasti rodas zāļu infūzijas laikā vai 24 stundu laikā pēc devas saņemšanas. Jums tiks doti citi medikamenti, kas palīdzēs novērst un ārstēt reakcijas. Ārsts vai medmāsa uzmanīgi novēros jūs infūzijas laikā un vismaz 30 minūtes pēc tās, lai konstatētu jebkādas reakcijas uz medikamentiem. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties pastāstiet savam ārstam: slikta dūša; vemšana; sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums; drudzis; reibonis; pietvīkums; drebuļi; izsitumi; nātrene; nieze; sēkšana; vai apgrūtināta elpošana.

Jūsu ārsts var samazināt devu vai uz laiku vai neatgriezeniski pārtraukt ārstēšanu. Tas ir atkarīgs no tā, cik labi zāles darbojas jums, un no blakusparādībām, kas jums rodas. Noteikti pastāstiet ārstam, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar sacituzumab govitecan-hziy.

Jautājiet savam farmaceitam vai ārstam pacienta ražotāja informācijas kopiju.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms sacituzumab govitecan-hziy saņemšanas

• pastāstiet ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret sacituzumab govitecan-hziy, citām zālēm vai kādu citu sacituzumab govitecan-hziy injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: karbamazepīns (Carbatrol, Equetro, Teril un citi), atazanavīrs (Reyataz, Evotaz), indinavīrs (Crixivan), irinotekāns (Camptosar, Onivyde), fenobarbitāls, rifampīns (Rifadin, Rifater) un sorafenibs (Nexavar). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi aknu slimība.
• pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai plānojat kļūt par bērna tēvu. Jums vai jūsu partnerim nevajadzētu iestāties grūtniecībai, kamēr saņemat sacituzumaba govitekāna-hziy injekciju. Ja esat sieviete, kas spēj iestāties grūtniecība, pirms ārstēšanas uzsākšanas jums jāveic grūtniecības tests un ārstēšanas laikā un 6 mēnešus pēc pēdējās devas jālieto efektīva dzimstības kontrole. Ja esat vīrietis, jums un jūsu partnerei sievietēm ārstēšanas laikā un 3 mēnešus pēc pēdējās devas jālieto dzimstības kontrole. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kas jums noderēs. Ja jūs vai jūsu partneris iestājas grūtniecība, saņemot sacituzumaba govitekāna-hziy injekciju, zvaniet savam ārstam. Sacituzumab govitecan-hziy var kaitēt auglim.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti. Jūs nedrīkstat barot bērnu ar krūti, kamēr saņemat sacituzumab govitecan-hziy un 1 mēnesi pēc pēdējās devas.
• jums jāzina, ka šīs zāles var samazināt sieviešu auglību. Konsultējieties ar savu ārstu par sacituzumaba govitecan-hziy saņemšanas riskiem.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Ja nokavējat tikšanos, lai saņemtu sacituzumab govitecan-hziy, nekavējoties zvaniet savam ārstam.

Sacituzumab govitecan-hziy var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• aizcietējums
• mutes čūlas
• sāpes vēderā
• nogurums
• apetītes zudums
• garšas izmaiņas
• matu izkrišana
• sausa āda
• galvassāpes
• sāpes, dedzināšana vai tirpšana rokās vai kājās
• muguras vai locītavu sāpes
• sāpes rokās vai kājās
• roku, potīšu vai pēdu pietūkums
• grūtības aizmigt vai gulēt
• bāla āda vai neparasts nogurums vai vājums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGI BRĪDINĀJUMI un KĀ, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• viegli zilumi vai asiņošana; asiņošana no smaganām vai deguna; vai asinis urīnā vai izkārnījumos

Sacituzumab govitecan-hziy var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Pārdozēšanas simptomi var būt:

• drudzis, drebuļi, klepus vai citas infekcijas pazīmes

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par sacituzumab govitecan-hziy. Pirms sākat ārstēšanu, ārsts var pasūtīt noteiktus laboratorijas testus, lai noskaidrotu, vai, visticamāk, ir lielāks sacituzumab govitecan-hziy blakusparādību risks, pamatojoties uz jūsu iedzimtību vai ģenētisko sastāvu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Trodelvijs^®