Bamlanivimaba un Etesevimaba injekcijas

Saturs

• Pirms bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas saņemšanas
• Bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā HOW, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

Bamlanivimaba un etesevimaba injekciju kombinācija pašlaik tiek pētīta, lai ārstētu 2019. gada koronavīrusa slimību (COVID-19), ko izraisa SARS-CoV-2 vīruss.

Pašlaik ir pieejama tikai ierobežota informācija par klīniskajiem pētījumiem, lai atbalstītu bamlanivimaba un etesevimaba lietošanu COVID-19 ārstēšanā. Lai zinātu, cik labi bamlanivimabs un etesevimabs darbojas COVID-19 un tā iespējamo nevēlamo notikumu rašanās gadījumā, nepieciešama papildu informācija.

Bamlanivimaba un etesevimaba kombinācijai nav veikta standarta pārskatīšana, kuru FDA apstiprina lietošanai. Tomēr FDA ir apstiprinājusi ārkārtas lietošanas atļauju (EUA), kas ļauj atsevišķiem ne hospitalizētiem pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma, kuriem ir viegli vai mēreni COVID-19 simptomi, saņemt bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas.

Bamlanivimaba un etesevimaba injekciju kombināciju lieto, lai ārstētu COVID-19 infekciju dažiem ne hospitalizētiem pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa ir vismaz 88 mārciņas (40 kg) un kuriem ir viegli vai mēreni COVID-19 simptomi. Tos lieto cilvēkiem, kuriem ir noteikti veselības traucējumi, piemēram, diabēts, imūnsupresīvi apstākļi vai nieru, sirds vai plaušu slimības, kas viņiem rada lielāku risku attīstīt smagus COVID-19 simptomus un / vai ir nepieciešams hospitalizēt no COVID-19. Bamlanivimabs un etesevimabs ietilpst klasē, ko sauc par monoklonālām antivielām. Šīs zāles darbojas, bloķējot noteiktas dabiskas vielas darbību organismā, lai apturētu vīrusa izplatīšanos.

Bamlanivimabs un etesevimabs ir šķīdumi (šķidrumi), kurus sajauc kopā ar papildu šķidrumu un pēc tam ārsts vai medmāsa lēnām injicē vēnā. Pēc vienlaicīgas COVID-19 pārbaudes pozitīvas pārbaudes un 10 dienu laikā pēc COVID-19 infekcijas simptomu, piemēram, drudža, klepus vai elpas trūkuma, sākuma tie tiek ievadīti vienreizējas devas veidā.

Bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas kombinācija infūzijas laikā un pēc tās var izraisīt nopietnas vai dzīvībai bīstamas reakcijas. Ārsts vai medmāsa jūs uzmanīgi uzraudzīs, kamēr saņemat šīs zāles, un vismaz 1 stundu pēc to saņemšanas. Nekavējoties pastāstiet savam ārstam vai medmāsai, ja infūzijas laikā vai pēc tās rodas kāds no šiem simptomiem: drudzis, apgrūtināta elpošana, drebuļi, nogurums, sāpes krūtīs, diskomforts krūtīs, vājums, apjukums, slikta dūša, galvassāpes, elpas trūkums, sēkšana, rīkle. kairinājums, izsitumi, nātrene, nieze, pietvīkums, muskuļu sāpes vai reibonis, īpaši stāvot kājās, svīšana vai sejas, rīkles, mēles, lūpu vai acu pietūkums. Jūsu ārstam var būt nepieciešams palēnināt infūziju vai pārtraukt ārstēšanu, ja Jums rodas kāda no šīm blakusparādībām.

Jautājiet savam farmaceitam vai ārstam pacienta ražotāja informācijas kopiju.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret bamlanivimabu, etesevimabu, citām zālēm vai kādu citu bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Noteikti miniet kādu no šiem: imūnsupresīvie medikamenti, piemēram, ciklosporīns (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednizons un takrolīms (Astagraf, Envarsus, Prograf). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši kādi veselības traucējumi.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Ja, iestājoties bamlanivimaba un etesevimaba injekcijām, iestājusies grūtniecība, sazinieties ar ārstu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• asiņošana, zilumi, sāpes, sāpīgums vai pietūkums injekcijas vietā

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā HOW, nekavējoties sazinieties ar ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• drudzis, apgrūtināta elpošana, sirdsdarbības ātruma izmaiņas, nogurums, nespēks vai apjukums

Bamlanivimaba un etesevimaba injekcijas var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Pārdozēšanas gadījumā zvaniet uz indes kontroles palīdzības tālruni pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī tiešsaistē vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrucis, viņam ir bijuši krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai viņu nevar pamodināt, nekavējoties zvaniet ārkārtas dienestiem pa tālruni 911.

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu.

Uzdodiet farmaceitam visus jautājumus par bamlanivimaba un etesevimaba injekcijām.

Jums jāturpina izolēt, kā norādījis ārsts, un ievērot sabiedrības veselības praksi, piemēram, maskas valkāšanu, sociālo distancēšanos un biežu roku mazgāšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība, Inc., apgalvo, ka šī informācija par bamlanivimabu un etesevimabu tika izstrādāta ar pieņemamu aprūpes standartu un atbilstoši nozares profesionālajiem standartiem. Lasītāji tiek brīdināti, ka bamlanivimabs un etesevimabs nav apstiprināta 2019. gada koronavīrusa slimības (COVID-19) ārstēšana, ko izraisa SARS-CoV-2, bet drīzāk tiek izmeklēti un pašlaik ir pieejami saskaņā ar FDA ārkārtas lietošanas atļauju (EUA) vieglas vai vidēji smagas pakāpes COVID-19 ārstēšanai dažiem ambulatoriem pacientiem. Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība, Inc., nedz sniedz tiešas, nedz netiešas garantijas vai garantijas, ieskaitot, bet neaprobežojoties ar jebkādu netiešu garantiju par pārdodamību un / vai piemērotību noteiktam mērķim, attiecībā uz informāciju un īpaši atsakās no visām šādām garantijām. Informācijas par bamlanivimabu un etesevimabu lasītājiem tiek ieteikts, ka ASHP nav atbildīgs par informācijas nepārtrauktu valūtu, par kļūdām vai izlaidumiem un / vai par jebkādām sekām, kas izriet no šīs informācijas izmantošanas. Lasītājiem ieteicams, ka lēmumi par zāļu terapiju ir sarežģīti medicīniski lēmumi, kuriem nepieciešams neatkarīgs, apzināts attiecīga veselības aprūpes speciālista lēmums, un šajā informācijā ietvertā informācija tiek sniegta tikai informatīviem nolūkiem. Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība neapstiprina un neiesaka lietot nevienu narkotiku. Šī informācija par bamlanivimabu un etesevimabu nav jāuzskata par individuālu pacienta padomu. Informācijas par zālēm mainīgā rakstura dēļ ieteicams konsultēties ar savu ārstu vai farmaceitu par visu zāļu specifisko klīnisko lietošanu.