Autors: Christy White
Radīšanas Datums: 5 Maijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 23 Septembris 2024
Anonim
Chronicon Review | Awesome Action RPG with intensive and fun endgame
Video: Chronicon Review | Awesome Action RPG with intensive and fun endgame

Saturs

Healthline sadarbojās ar Chronicon šajā vienas dienas pasākumā.

Skatieties ierakstīto notikumu no 2019. gada 28. oktobra.

15 gadu vecumā Nitika Chopra no galvas līdz kājām bija pārklāta ar sāpīgu psoriāzi - stāvokli, kas viņai tika diagnosticēts 10 gadu vecumā.

“Dzīvē vienmēr jutos citādi. Es biju kaut kāds apaļīgs, un es skolā nebiju izcils, un es biju viens no vienīgajiem brūnajiem bērniem skolā. Psoriāze jutās kā vēl viena nošķiršana starp mani un visiem pārējiem, kas citēja, normāli nenorādot, ”Chopra stāsta Healthline.

Viņas stāvoklis arī lika viņai cīnīties ar mērķa atrašanu.

„Es biju zemā vietā, un es atceros, kā es lūdzos un vaicāju Dievam: Kāpēc es esmu šeit? Es vairs negribu būt šeit, ”un ziņa, ka es atgriezos, bija skaidra kā diena un ir mani vadījusi pa visu, ko esmu darījis. Ziņojums bija: Šis nav par jums, ”sacīja Čopra.

Noskaņojums viņai gadiem ilgi palīdzēja tikt galā pat tad, kad 19 gadu vecumā viņai tika diagnosticēta psoriātiskā artrīta diagnoze.

"Es mācījos koledžā savā kopmītņu telpā un mēģināju atvērt maisu labības kastē, un manas rokas vienkārši nedarbojās. Man nekad nebija bijušas nekādas mobilitātes problēmas, bet, kad devos pie ārsta, man teica, ka man ir psoriātiskais artrīts, ”atceras Šopra.


Nākamo septiņu gadu laikā viņas kauli sāka strauji deformēties līdz vietai, kur viņa nevarēja staigāt bez smagām sāpēm kājās. 25 gadu vecumā viņa apmeklēja reimatologu, kurš izrakstīja zāles, kas palīdz palēnināt deģeneratīvo procesu. Viņa arī meklēja holistisku un garīgu dziedināšanu, kā arī psihoterapiju.

“Dziedināšana nav lineāra. Man joprojām ir psoriāze, kaut arī ne tā, kā es to darīju, bet tas ir ceļojums visa mūža garumā, tāpat kā daudziem cilvēkiem ar hroniskām slimībām, ”saka Čopra.

Viens runājošs koncerts visu mainīja

Apmēram pirms 10 gadiem Šopra piedalījās dzīves apmācības programmā, kad izjuta vēlmi dalīties savā perspektīvā ar pasauli.Viņa izveidoja emuāru 2010. gadā, ieguva savu sarunu šovu un uzņēmās publisku personu kā krustnešu pašmīlestību.

"Visas šīs lietas sāka notikt, bet es nekoncentrējos uz hroniskām slimībām. Es baidījos saslimt ar savu slimību, jo nevēlējos šķist, ka meklēju uzmanību, ”viņa saka.

Tomēr tas mainījās, kad viņa 2017. gada rudenī rezervēja uzstāšanās koncertu. Lai gan viņa tika pieņemta darbā, lai atkal runātu par pašmīlību, viņa izvēlējās koncentrēties uz tēmu, jo tā attiecas uz ķermeni, veselību un īpaši hroniskām slimībām.


"Šis notikums patiešām mainīja manu pārliecību par to runāt, jo vēlāk bija 10 sievietes, kas uzdeva jautājumus, un 8 no šīm sievietēm bija hroniskas slimības no diabēta un vilkēdes līdz vēzim," saka Chopra. “Es runāju ar šīm sievietēm tā, ka nezināju, ka varu to publiski. Tas bija no manas patiesības visdziļākās vietas, un es varēju pateikt, ka es viņiem patiesībā palīdzēju tādā veidā, lai viņi justos redzēti un mazāk vieni. ”

Iespēja sazināties, mācīties un piedāvāt atbalstu

Viņas jaunākā iespēja palīdzēt citiem ir sadarbība ar Healthline, lai sarīkotu Chronicon, vienas dienas pasākumu, kas notiks 2019. gada 28. oktobrī Ņujorkā.

Diena tiks piepildīta ar Chopra apsveikuma ziņojumu, muzikāliem priekšnesumiem, paneļiem un sesijām, kas saistītas ar hroniskām slimībām. Tēmas ietver iepazīšanos, uzturu un pašaizstāvību.

"Tas visu dienu būs gluži kā jautra māja, bet pamatota ar ievainojamību un patiesību, un arī daži patiešām spēcīgi skaļruņi," saka Čopra.

Viena no pasākuma runātājām Elīza Martina stāstīs par to, kā viņa rīkojas ar cilvēkiem, kuri nesaprot sāpju līmeni, ko viņa pārdzīvo ar multiplo sklerozi (MS), un kā viņa pārvalda kaunu, kas saistīts ar viņas stāvokli.


Martinam 2012. gada 21. martā pēkšņi tika diagnosticēta MS.

"Es pamodos tajā dienā, nespēdams staigāt, un līdz vēlam vakaram diagnoze tika apstiprināta pēc manu smadzeņu, kakla un mugurkaula MRI apskates," Martins stāsta Healthline.

Viņa no neatkarīgas, veiksmīgas karjeras sievietes kļuva par invaliditāti un dzīvo kopā ar vecākiem.

"Es atklāju, ka katru dienu cīnos ar mobilitāti un izmantoju roku kruķi vai ratiņkrēslu ... bet manas dzīves visvairāk skartā joma tikko ir bijusi hroniska slimība. Tas ir kaut kas, kas man paliks mūžīgi. Tā ir pamatīga diagnoze, ”viņa saka.

Martins pievienojās Chronicon, lai palīdzētu mazināt slodzi.

"Visu laiku es dzirdu no draugiem, kuriem ir MS, kā tas patiešām var izolēt," saka Martins. "Chronicon rada kopienas sajūtu, kas ir taustāma - tā ir vieta, kur mēs varam pulcēties, savienoties, mācīties un tikt atbalstīti."

Izolācijas cikla pārrāvums

Līdzīgu iemeslu dēļ pasākumā piedalās arī runātājs un stila ikona Stacy London. Chronicon laikā viņa apsēdīsies pie Chopra, lai pārrunātu savu ceļojumu ar psoriāzi kopš 4 gadu vecuma un ar psoriātisko artrītu kopš 40 gadiem.

Londonā tiks apspriesta arī garīgā veselība, kā arī sāpes un traumas, kas rodas hroniskas slimības gadījumā.

"Problēma ar daudzām autoimūnām slimībām [un hroniskām slimībām] ir tā, ka tās jūs nogurdina, un ir gadījumi, kad ideja par kaut ko nāvīgu ir vairāk atvieglojoša doma nekā:" Man būs jāpārvalda tas viss. dzīve, ”” Londona stāsta Healthline.


Viņa saka, ka hronika var palīdzēt izolācijas jūtas pārvērst cerībās.

"Tā ir tik izcila ideja, domājot par to, cik daudz miljonu cilvēku visā pasaulē cieš no hroniskām slimībām, kas viņus atstāj mājās vai cīnās - neatkarīgi no tā, vai tā ir garīga, fiziska vai abas. Chronicon jūs vairs nejutīsities viens. Iespējams, ka jums nav tāda pati hroniska slimība kā kādam blakus, bet paskatīties uz viņiem un teikt: "Meitene, es zinu, kā šī cīņa jūtas" ir pārsteidzoši. "

Šopra tam piekrīt. Viņas lielākā cerība uz Chronicon ir tā, ka tas palīdz pārtraukt izolācijas ciklu.

"Tiem, kas atrodas plauktā ar hroniskām slimībām, viņi satiks cilvēkus un jutīsies mazāk izolēti un motivēti uzplaukt vēl vairāk," viņa saka. "Tiem, kas cīnās ar hroniskām slimībām, viņi jutīsies mazāk vieni un kopīs dziļākas attiecības."

"Kad es cīnos ar savu slimību, es izslēdzu cilvēkus, bet es ceru, ka Chronicon cilvēkiem dod mūsu kopienas rīkus un atbalstu, lai viņi varētu [pašpārliecinātāk] iesaistīties savās attiecībās," viņa saka.


Pērciet biļetes uz Chronicon šeit.

Cathy Cassata ir ārštata rakstniece, kuras specializācija ir stāsti par veselību, garīgo veselību un cilvēku uzvedību. Viņai ir prasme rakstīt aizkustinoši un sazināties ar lasītājiem ieskatīgā un saistošā veidā. Vairāk par viņas darbu lasiet šeit.

Interesanti Šodien

10 padomi diabēta bērnu kopšanai

10 padomi diabēta bērnu kopšanai

Kad bērnam ir cukura diabēt , var būt grūti tikt galā ar ituāciju, jo ir jāpielāgo diēta un rutīna, bieži bērn jūta neapmierināt un var izrai īt tāda uzvedība izmaiņa kā vēlme būt izolētākam, agre ivi...
Hipotireoze grūtniecības laikā: riski, kā identificēt un kā notiek ārstēšana

Hipotireoze grūtniecības laikā: riski, kā identificēt un kā notiek ārstēšana

Hipotireoze grūtniecība laikā, ja tā nav identificēta un ār tēta, bērnam var izrai īt komplikācija , jo zīdainim ir nepieciešami māte radītie vairogdziedzera hormoni, lai varētu pareizi attī tītie . T...