Kas ir hipohromija un galvenie cēloņi

Saturs

• Kā saprast hipohromiju asins attēlā
• Hipohromijas cēloņi
• 1. Dzelzs deficīta anēmija
• 2. Talasēmija
• 3. Sideroblastiska anēmija

Hipohromija ir termins, kas nozīmē, ka sarkanajām asins šūnām ir mazāk hemoglobīna nekā parasti, un tās tiek skatītas mikroskopā ar gaišāku krāsu. Asins attēlā hipohromiju novērtē ar HCM indeksu, sauktu arī par vidējo korpuskulāro hemoglobīnu, kas norāda vidējo hemoglobīna daudzumu sarkanajās asins šūnās, uzskatot par normālu vērtību no 26 līdz 34 pg vai pēc laboratorijas datiem, kur tests tika veikta.

Lai gan HCM norāda uz hipohromiju, ir svarīgi, lai sarkanās asins šūnas tiktu novērtētas mikroskopiski, jo ir iespējams pārbaudīt citas izmaiņas un norādīt, vai hipohromija ir normāla, diskrēta, mērena vai smaga. Bieži vien hipohromiju pavada mikrocitoze, tas ir, kad sarkanās asins šūnas ir mazākas nekā parasti. Skatīt vairāk par mikrocitozi.

Kā saprast hipohromiju asins attēlā

Asins skaitīšanas rezultātā ir iespējams, ka tika rakstīts, ka tika novērota viegla, mērena vai intensīva hipohromija, un tas nozīmē, ka pēc 5 līdz 10 asiņu uztveršanas laukiem, tas ir, pēc novērošanas mikroskopā no 5 līdz 10 Paraugā tika identificēti 10 dažādi reģioni, vairāk vai mazāk hipohromas sarkanās asins šūnas, salīdzinot ar normālām sarkanajām asins šūnām. Parasti šīs norādes var norādīt:

• Normāla hipohromija, kad mikroskopa novērošanā tiek novērotas 0 līdz 5 hipohromas sarkanās asins šūnas;
• Diskrēta hipohromija, kad tiek novērotas 6 līdz 15 hipohromas sarkanās asins šūnas;
• Mērena hipohromija, kad novēro 16 līdz 30 hipohromus;
• Intensīva hipohromija, kad tiek vizualizētas vairāk nekā 30 hipohromas sarkanās asins šūnas.

Saskaņā ar hipohromo sarkano asins šūnu daudzumu ārsts var pārbaudīt slimības iespējamību un smagumu, kā arī ir svarīgi novērtēt citus asins skaitļa parametrus. Uzziniet, kā interpretēt asins skaitli.

Hipohromijas cēloņi

Hipohromija visbiežāk norāda uz anēmiju, tomēr diagnozi var noslēgt tikai pēc citu pilnīgu asins skaitļu indeksu novērtēšanas un citu testu rezultātiem, kurus, iespējams, pieprasījis ārsts. Galvenie hipohromijas cēloņi ir:

1. Dzelzs deficīta anēmija

Dzelzs deficīta anēmija, saukta arī par dzelzs deficīta anēmiju, ir galvenais hipohromijas cēlonis, jo dzelzs ir būtiska hemoglobīna veidošanai. Tādēļ, ja ir mazāk dzelzs, ir mazāks hemoglobīna daudzums un šī komponenta koncentrācija sarkanajās asins šūnās, padarot tās skaidrākas.

Asins attēlā papildus hipohromijai var redzēt mikrocitozi, jo, samazinoties skābekļa daudzumam, ko hemoglobīns transportē uz citiem audiem un orgāniem, asinīs rodas lielāks sarkano asins šūnu daudzums. mēģinājums nodrošināt skābekļa trūkumu, daudzkārt tie ir mazāki nekā parasti eritrocīti. Lai apstiprinātu šāda veida anēmiju, ir nepieciešami citi testi, piemēram, dzelzs serums, feritīna transferīns un transferīna piesātinājums.

Dzelzs deficīts var rasties uztura problēmu dēļ, kad cilvēkam ir diēta ar zemu dzelzs daudzumu, kas rodas smagas menstruācijas plūsmas, zarnu iekaisuma slimību vai tādu situāciju dēļ, kas traucē dzelzs uzsūkšanos, piemēram, celiakija un infekcija ar Helicobacter pylori.

Sakarā ar organismā cirkulējošā skābekļa daudzuma samazināšanos, piemēram, cilvēks parasti jūtas noguris, vājš un ar pārmērīgu miegu. Iemācieties atpazīt dzelzs deficīta anēmijas simptomus.

Ko darīt: No brīža, kad ārsts pārliecinās, ka tā ir dzelzs deficīta anēmija, var ieteikt papildu pārbaudes, lai identificētu cēloni. Atkarībā no cēloņa var norādīt izmaiņas ēšanas paradumos, dodot priekšroku pārtikas produktiem, kas satur lielāku dzelzs daudzumu, piemēram, sarkanai gaļai un pupiņām, vai arī lietojot dzelzs piedevas, kuras jālieto saskaņā ar ieteikumu. no ārsta.

2. Talasēmija

Talasēmija ir ģenētiska hematoloģiska slimība, kurai raksturīgas mutācijas, kuru rezultātā mainās hemoglobīna sintēzes process, kā rezultātā parādās hipohromas sarkanās asins šūnas, jo cirkulējošā hemoglobīna daudzums ir mazāks. Turklāt mazākā cirkulējošā skābekļa daudzuma rezultātā kaulu smadzenes sāk ražot vairāk sarkano asins šūnu, mēģinot palielināt skābekļa uzņemšanu, kā rezultātā rodas arī mikrocitoze.

Saskaņā ar hemoglobīna ķēdi, kurai bija izmaiņas sintēzē, talasēmijas simptomi var būt vairāk vai mazāk smagi, tomēr parasti cilvēkiem ar talasēmiju ir pārmērīgs nogurums, vājums, bālums un, piemēram, elpošana ar sēkšanu.

Ko darīt: Talasēmija ir iedzimta slimība, kuru nevar izārstēt, bet gan kontrolēt, un tāpēc ārstēšanas mērķis ir arī dzīves kvalitātes un labsajūtas uzlabošana, lai atvieglotu simptomus un novērstu slimības progresēšanu. Parasti ieteicams mainīt ēšanas paradumus, un ir svarīgi, lai papildus asins pārliešanai personu pavadītu arī uztura speciālists. Izprotiet, kā vajadzētu būt talasēmijas ārstēšanai.

3. Sideroblastiska anēmija

Sideroblastisko anēmiju raksturo nepiemērota dzelzs izmantošana hemoglobīna ražošanai, pat ja dzelzs daudzums organismā ir normāls, kā rezultātā rodas hipohromija. Nepareizas dzelzs lietošanas dēļ ir mazāk hemoglobīna un līdz ar to arī cirkulējošā skābekļa, kas izraisa tipiskus anēmijas simptomus, piemēram, nogurumu, nespēku, reiboni un bālumu.

Papildus asins analīzes analīzei, lai apstiprinātu sideroblastiskās anēmijas diagnozi, ir svarīgi novērot asinis mikroskopā, lai noteiktu sideroblastu klātbūtni, kas ir līdzīgas gredzenu struktūras, kas var parādīties sarkano asins šūnu iekšienē. sakarā ar dzelzs uzkrāšanos asinīs.eritroblasti, kas ir jaunas sarkanās asins šūnas. Uzziniet vairāk par sideroblastisko anēmiju.

Ko darīt: Sideroblastiskās anēmijas ārstēšana tiek veikta atkarībā no slimības smaguma pakāpes, un ārsts var ieteikt B6 vitamīna un folskābes papildināšanu, un vissmagākajos gadījumos var ieteikt kaulu smadzeņu transplantāciju.