5 lietas, ko iemācījos, dzīvojot ar HIV

Saturs

• 1. Nepieciešams atbalsts
• 2. HIV ietekmē visu veidu cilvēkus
• 3. Izskatās, ka maldina
• 4. Informācijas atklāšana dara brīnumus
• 5. Mīlestības atrašana joprojām ir iespējama
• Izņemšana

2009. gadā es pierakstījos, lai dotu asinis sava uzņēmuma asiņu ņemšanas vietā. Pusdienu pārtraukumā es ziedoju un devos atpakaļ uz darbu. Pēc dažām nedēļām es saņēmu telefona zvanu no sievietes, kura vaicāja, vai drīkstu ierasties viņas birojā.

Kad ierados, pārliecinoties, kāpēc esmu tur, viņi man teica, ka manas asinis ir bijušas HIV protokola antivielu pārbaudes. Asinis, kuras es ziedoju, saturēja šīs antivielas, padarot mani par HIV pozitīvu.

Es sēdēju klusumā par to, kas šķita visu mūžu. Viņi pasniedza man brošūru un teica, ka tā atbild uz visiem man interesējošajiem jautājumiem, un, ja man vajadzēja sarunāties ar kādu personu, es varētu piezvanīt uz numuru aizmugurē. Es izgāju no ēkas un braucu mājās.

Kopš šīs dienas ir pagājuši vairāk nekā 10 gadi, un kopš tā laika esmu daudz iemācījies, it īpaši pirmajā gadā pēc manas diagnozes noteikšanas. Šeit ir piecas lietas, ko esmu iemācījusies dzīvot ar HIV.

1. Nepieciešams atbalsts

Man tikko tika sniegti daži dzīvi mainoši jaunumi, un man nebija neviena, ar ko runāt par nākamajiem soļiem. Protams, man bija brošūra ar lielu informācijas daudzumu, taču nebija neviena, kas pirms tam būtu izgājis cauri šai situācijai, lai mani atbalstītu un palīdzētu man orientēties manā dzīvē pēc šīs diagnozes.

Šī pieredze man iemācīja, ka, ja es atlikušo dzīvi pavadīšu ar šo vīrusu, man bija jāveic savi pētījumi. Galu galā tā ir mana dzīve. Man pašam bija jāuzzina informācija par aprūpi, medikamentiem, shēmām un citu.

2. HIV ietekmē visu veidu cilvēkus

Mēģinot uzzināt pēc iespējas vairāk informācijas, es pamanīju, ka ikviens var saslimt ar šo vīrusu. Jūs varētu būt kaukāziešu sieviete ar vīru un diviem bērniem, dzīvot mājā ar baltu piketa žogu un joprojām inficēties ar HIV. Jūs varētu būt afroamerikāņu heteroseksuālu vīriešu koledžas students, kurš ir intīms tikai ar vienu vai divām meitenēm un joprojām inficējas ar HIV.

Pirmā gada laikā man patiešām bija jāmaina uzskats par to, ko domāju un kā šis vīruss parādās citu cilvēku dzīvē, kā arī es pats.

3. Izskatās, ka maldina

Tiklīdz es uzzināju par manu diagnozi, pirmā gada laikā es daudzkārt devos uz savu dzimto pilsētu. Es joprojām biju pārāk nobijies pateikt savai ģimenei, ka man ir HIV, bet viņi neko nepamanīja.

Viņi ar mani sazinājās tāpat, un viņi neredzēja pazīmes, ka kaut kas būtu nepareizi. Es neizskatījos savādāk un biju pārliecināta, ka viņi nekad to neuzzinās tikai pēc izskata.

Es darīju visu iespējamo, lai saglabātu viņus tumsā par manu diagnozi. Bet neatkarīgi no tā, kā es izskatījos no ārpuses, es no iekšpuses nomirtu no bailēm. Es domāju, ka viņi vairs nevēlētos atrasties man apkārt, jo man ir HIV.

4. Informācijas atklāšana dara brīnumus

Pagāja laiks, kamēr es savai ģimenei atklāju savu HIV statusu. Viņi visi reaģēja atšķirīgi, bet mīlestība no visiem palika nemainīga.

Vairs nebija runa par to, ka esmu gejs, vai vīrusu, kas skāra tos “citus” cilvēkus. Tas kļuva personisks, un viņi ļāva man viņus izglītot.

Lieta, kuru es tik ļoti centos paslēpties no viņiem, bija tā, kas mūs tuvināja. Pēc ziņu saņemšanas un to apstrādei nepieciešamā laika viņi saprata, ka nekas cits nav svarīgs. Un ticiet man, es to jūtu pat tad, kad esam jūdžu attālumā viens no otra.

5. Mīlestības atrašana joprojām ir iespējama

Pēc pāris mēnešiem es mēģināju iepazīties un atklāt savu statusu. Bet es pieredzēju, ka cilvēki burtiski izskrien no istabas, kad uzzināja, ka man ir HIV, vai arī puiši, šķiet, ir ieinteresēti tikai nekad vairs nezināt par viņiem.

Es pavadīju vairākas vientuļas naktis, raudot sev gulēt un ticot, ka mana HIV statusa dēļ neviens mani nekad nemīlēs. Zēns, vai es kļūdījos?

Dzīvei ir jocīgs veids, kā parādīt, cik bezspēcīgs tu esi, lai apturētu noteiktas lietas. Mīlestības atrašana ir viens no šiem labajiem veidiem. Mans pašreizējais partneris Džonijs un es vairākas stundas stundām ilgi runājām pa tālruni par biznesu pirms tikšanās klātienē.

Kad iepazinos ar Džoniju, es vienkārši zināju. Es zināju, ka man viņam ir jāatklāj savs HIV statuss, pat tikai lai redzētu, vai viņš reaģē tā, kā citi agrāk. Vairāk nekā sešus gadus pēc mūsu pirmās tikšanās viņš tagad ir mans lielākais atbalstītājs un spēcīgākais aizstāvis.

Izņemšana

HIV ietekmē ne tikai cilvēka fizisko veselību. Tas ietekmē arī mūsu sociālo dzīvi, garīgo veselību un pat mūsu domas par nākotni. Lai arī ikviena ceļojums ar HIV ir atšķirīgs, mūsu pieredze var novest pie svarīgas mācības. Jācer, ka dažas no lietām, kuras es uzzināju, var jums vai kādam pazīstamam cilvēkam palīdzēt ar HIV.

Deivids L. Massey ir motivējošs runātājs, kurš ceļo, daloties ar savu stāstu par “Life Beyond the Diagnosis”. Viņš ir sabiedrības veselības speciālists Atlantā, Džordžijas štatā. Dāvids uzsāka nacionālās uzstāšanās platformu, izmantojot stratēģiskas partnerības, un patiesi tic attiecību veidošanas un paraugprakses apmaiņas spēkam, strādājot ar sirds jautājumiem. Sekojiet viņam Facebook un Instagram vai viņa vietnē www.davidandjohnny.org.