Durvalumaba injekcija

Saturs

• Pirms durvalumaba injekcijas saņemšanas
• Durvalumaba injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:
• Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam:

Durvalumabu lieto nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai, kas izplatās tuvējos audos un ko nevar noņemt ar operāciju, bet tas nav pasliktinājies pēc ārstēšanas ar citām ķīmijterapijas zālēm un staru terapiju. Durvalumaba injekciju lieto arī kombinācijā ar etopozīdu (Etopophos) un vai nu ar karboplatīnu, vai ar cisplatīnu, lai ārstētu plaša pakāpes sīkšūnu plaušu vēzi (ES-SCLC) pieaugušajiem, kuru vēzis ir izplatījies visā plaušās un citās ķermeņa daļās. Durvalumaba injekcija ir zāļu klase, ko sauc par monoklonālām antivielām. Tas darbojas, palīdzot imūnsistēmai palēnināt vai apturēt vēža šūnu augšanu.

Durvalumaba injekcija ir šķidrums, ko 60 minūšu laikā vēnā injicē ārsts vai medmāsa slimnīcā vai medicīnas iestādē. Urotēlija vēža vai NSCLC ārstēšanai to parasti lieto reizi 2 nedēļās, kamēr ārsts iesaka jums ārstēties vai NSCLC līdz vienam gadam. ES-SCLC ārstēšanai to parasti lieto reizi 3 nedēļās 4 ciklus kopā ar citiem medikamentiem, un pēc tam vienu reizi 4 nedēļās, kamēr ārsts iesaka ārstēties.

Durvalumaba injekcija infūzijas laikā var izraisīt nopietnas vai dzīvībai bīstamas reakcijas. Ārsts vai medmāsa jūs uzmanīgi novēros, kamēr saņemat infūziju, un neilgi pēc infūzijas, lai pārliecinātos, ka jums nav nopietnas reakcijas uz medikamentiem. Nekavējoties pastāstiet ārstam vai medmāsai, ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties infūzijas laikā vai pēc tās: drebuļi vai drebuļi, nieze, izsitumi, pietvīkums, apgrūtināta elpošana, reibonis, drudzis, ģībonis, sāpes mugurā vai kaklā vai pietūkums. jūsu sejas.

Jūsu ārsts var palēnināt infūziju, aizkavēt vai pārtraukt ārstēšanu ar durvalumaba injekciju vai ārstēt jūs ar papildu medikamentiem atkarībā no reakcijas uz zālēm un visām iespējamām blakusparādībām. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jūtaties ārstēšanas laikā.

Kad sākat ārstēšanu ar durvalumaba injekciju un katru reizi, kad saņemat devu, ārsts vai farmaceits jums izsniegs ražotāja pacienta informācijas lapu (Zāļu ceļvedis). Rūpīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu ceļvedi.

Šīs zāles var parakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pirms durvalumaba injekcijas saņemšanas

• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret durvalumabu, citām zālēm vai kādu citu Durvalumaba injekcijas sastāvdaļu. Sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu un bezrecepšu zāles, vitamīnus, uztura bagātinātājus un augu izcelsmes produktus jūs lietojat vai plānojat lietot. Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu devas vai rūpīgi jāuzrauga, vai nav blakusparādību.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir veikta orgānu transplantācija. Tāpat pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi autoimūna slimība (stāvoklis, kad imūnsistēma uzbrūk veselīgai ķermeņa daļai), piemēram, Krona slimība (stāvoklis, kad imūnsistēma uzbrūk gremošanas trakta gļotādai, izraisot sāpes, caureja, svara zudums un drudzis), čūlainais kolīts (stāvoklis, kas izraisa pietūkumu un čūlas resnās zarnas [resnās zarnas] un taisnās zarnas gļotādā) vai sarkanā vilkēde (stāvoklis, kad imūnsistēma uzbrūk daudziem audiem un orgāniem, ieskaitot ādu, locītavas, asinis un nieres); jebkura veida plaušu slimības vai elpošanas problēmas; vai aknu slimības. Arī pastāstiet savam ārstam, ja jūs pašlaik ārstējat infekciju.
• pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Durvalumaba injekcijas laikā nevajadzētu iestāties grūtniecībai. Ārstējot ar durvalumaba injekciju un vismaz 3 mēnešus pēc pēdējās devas, jums jālieto efektīva dzimstības kontrole, lai novērstu grūtniecību. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimstības kontroles metodēm, kas jums noderēs. Ja, iestājoties durvalumaba injekcijai, iestājusies grūtniecība, nekavējoties sazinieties ar ārstu. Durvalumaba injekcija var kaitēt auglim.
• pastāstiet savam ārstam, ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat to darīt. Saņemot durvalumaba injekciju un vismaz 3 mēnešus pēc pēdējās devas, jums nevajadzētu zīdīt bērnu.

Turpiniet savu parasto diētu, ja vien ārsts nav norādījis citādi.

Durvalumaba injekcija var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepāriet:

• kaulu vai muskuļu sāpes
• roku vai kāju pietūkums
• aizcietējums

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties zvaniet savam ārstam:

• jauns vai pasliktinošs klepus, sāpes krūtīs vai elpas trūkums
• acu vai ādas dzeltēšana, viegli asiņošana vai zilumi, samazināta ēstgriba, tumšs (tējas krāsas) urīns, sāpes vēdera augšējā labajā daļā, izteikts nogurums, slikta dūša vai vemšana
• caureja, sāpes vēderā vai melna, darva, lipīga vai asiņaina izkārnījumi
• samazināta urinēšana, asinis urīnā, potīšu pietūkums, samazināta ēstgriba
• drudzis, klepus, drebuļi, gripai līdzīgi simptomi, bieža vai sāpīga urinēšana vai citas infekcijas pazīmes
• galvassāpes, kas nezudīs, vai neparastas galvassāpes; ārkārtējs nogurums; svara zudums vai pieaugums; palielināts izsalkums vai slāpes; reibonis vai ģībonis; aukstuma sajūta, balss padziļināšanās vai aizcietējums; matu izkrišana; garastāvokļa vai uzvedības izmaiņas, piemēram, samazināta dzimumtieksme, aizkaitināmības, apjukuma vai aizmāršības sajūta; slikta dūša vai vemšana; sāpes vēderā
• izsitumi, nieze vai ādas pūslīši
• kakla stīvums
• neskaidra vai redzes dubultošanās vai citas redzes problēmas
• acu apsārtums vai sāpes

Durvalumaba injekcija var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja, saņemot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas.

Ja Jums rodas nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) MedWatch nevēlamo notikumu ziņošanas programmai. 1-800-332-1088).

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts pasūtīs noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu ķermeņa reakciju uz durvalumaba injekciju.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku visu lietoto recepšu un bezrecepšu (bezrecepšu) zāļu, kā arī visu produktu, piemēram, vitamīnu, minerālvielu vai citu uztura bagātinātāju, sarakstu. Šis saraksts jums jāņem līdzi katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai ja esat ievietots slimnīcā. Svarīga informācija ir jāņem līdzi arī ārkārtas gadījumos.

• Imfinzi^®