Dzīvošana kopā ar MS: kāda ir jūsu drošības sega?

Kad mēs domājam par hroniskiem stāvokļiem, piemēram, multiplo sklerozi (MS), mēs ne vienmēr uzskatām, kādu emocionālu slogu viņi var uzņemties cilvēkiem, kuriem tie ir.

Mēs jautājām cilvēkiem ar MS šo jautājumu: kāds komforta objekts, aktivitāte vai mantra dubultojas kā jūsu “drošības sega”?

“Lai arī ir grūti katru dienu pirms rītausmas modināt, izmisīgi skaļiem meučiem un bagātīgām laizajām sejām un rokām, pastāvīgajiem mājas kaķiem tiek garantēts, ka ikreiz, kad mazliet uzmundrina, tas izsauc lielas smaidas un siltus, izplūdušus glāstus. ir vajadzīgs. Mani kaķi man palīdz katru dienu tikt galā ar dzīves kritumiem un kritumiem, kas saistīti ar MS. ”

Lizai Emrihijai tika diagnosticēta MS 2005. gadā. Viņa ir MS emuāru autoru karnevāls un blogo sevi vietnē Misiņš un Ziloņkauls. Čivināt viņu @LisaEmrich.

“Papildus manai ģimenei un draugiem Brūsa Springstīna mūzika patiesi ir palīdzējusi man garīgi un emocionāli atrasties dzīves priekšā ar multiplo sklerozi. Tas ir viens no medikamentiem, kas ir pieejami jebkurā diennakts laikā, un man ir nepieciešams pilnvarojums un iedvesma. ”

Dan Digmann ar MS dzīvo jau 18 gadus. Viņš cowrites emuārs par dzīvošanu kopā ar MS ar sievu Dženu. Jūs varat tos tvītot @DanJenDig.

“Mana atbilde šodien ir ļoti atšķirīga, nekā tā būtu bijusi tikai pirms dažiem īsiem mēnešiem: marihuāna. Bez šaubām. Nesen sāku izpētīt kaņepju un CBD eļļas izmantošanu hronisku sāpju mazināšanai. Lai gan es joprojām esmu ļoti iesācējs medicīniskajā marihuānā un mācos par dažādiem celmiem un produktiem, es ātri esmu kļuvis par milzīgu advokātu tās medicīniskajām vajadzībām.Gadu gaitā tā ir pirmā lieta, kurai ir izdevies pazemināt manu sāpju līmeni, saglabājot skaidru galvu, lai tā darbotos un turpinātu savu dzīvi.

“Ņemot vērā to, cik smagās un patērējošās sāpes ir bijušas, atklāšana, ka kaut kas tur palīdz, man ir devusi lielu cerības sajūtu un lielu drošības sajūtu. Vēlreiz varu teikt ar pārliecību: es to esmu ieguvis. Esmu dzirdējis daudzu citu dalībvalstu komentāru “Es nevarētu dzīvot bez sava MMJ”, un es to tagad pilnībā saprotu. ”

Meg Lewellyn jau 10 gadus dzīvo kopā ar MS. Viņa ir trīs bērnu mamma un grāmatas autore BBH arMS. Čivināt viņu @meglewellyn.

“Spēja smaidīt. Smaidi ir skaisti un lipīgi, un tie var mainīt pasauli. Un bieži vien tas ir viss, ko es varu piedāvāt. #TakeThatMS ”

Karolīna Kravena ir rakstniece, runātāja un grāmatas autore Meitene ar MS, kas tika nosaukts par vienu no mūsu Labākie MS emuāri. Čivināt viņu @TheGirlWithMS.

“Man ir manta par šo slimību: MS ir BS - multiplā skleroze kādreiz ir pārvarējama. Un kad pienāks šī diena, un tā būs, es gribu būt bruņots ar iespējami veselīgāku ķermeni un prātu. Tas mani izvelk no gultas pat vissarežģītākajās dienās. ”

Dave Bexfield ir. Dibinātājs ActiveMSers, kas tika nosaukts par vienu no mūsu labākajiem MS emuāriem un kura mērķis ir iedvesmot citus ar MS būt pēc iespējas aktīvākiem. Čivināt viņu @ActiveMSer.

“Papildus drošībai un ērtībām, ko saņemu no Danas, mana drošības sega ir galda spēles Scrabble datora versija. Nevienmērīga, kā tas var šķist, spēle man palīdz tikt galā ar tām grūtajām MS dienām. Laimēšana ir laba manam garam, tas pierāda, ka es to joprojām esmu garīgi ieguvis, un varu būt konkurētspējīgs darbībās, kurām nav nepieciešama pastaiga. ”

Džena Digmane ar MS dzīvo jau 20 gadus. Viņa cowrites emuārs par dzīvi MS ar savu vīru Danu. Čivināt tos @DanJenDig.

“Es neesmu pārliecināts par to, pie kā es pievērsos, izņemot lūgšanu un meditāciju. Es vienkārši nekad nepadevu, jūtot, ka viss kļūs labāk. Es citiem saku nepadoties. Protams, es vienmēr biju pateicīgs, jo pamanīju, ka tas varētu būt vēl sliktāk. ”

Kim Standard dzīvo kopā ar MS jau 37 gadus. Divu bērnu mamma, viņa ir emuāra autore Sīkumi vienmēr varētu būt sliktāki.