Selēna Gomesa dalās ar vilkēdes diagnozi

Saturs

• Pārskats par

Selēna Gomesa pēdējos mēnešos ir palikusi ārpus uzmanības centra, bet ne narkotiku atkarības dēļ, kā to apgalvo dažas ziņu aģentūras. "Man tika diagnosticēta sarkanā vilkēde, un es esmu izgājusi ķīmijterapiju. Tieši tas bija mans pārtraukums," atklāja Gomess. Stends.

Mūsu sirdis iet uz dziedātāju. Diagnosticēt mūža slimību tik jaunā vecumā var būt grūts-un diemžēl tas notiek vairāk, nekā jūs domājat, saka Džila Bukone, M.D., NYU Langone Lupus centra direktore. "Ārpus ģimenes vēstures lielākie sarkanās vilkēdes riska faktori ir sievietes, reproduktīvā vecumā (no 15 līdz 44 gadiem), un mazākums, proti, melnādaina vai spāņu valoda, un Selēna Gomesa atbilst visiem šiem gadījumiem," viņa saka.

Kas ir Lupus?

Amerikas Lupus fonds lēš, ka 1,5 miljoniem amerikāņu ir kāda veida vilkēde. Tomēr viņi arī ziņo, ka 72 procenti amerikāņu maz vai neko nezina par slimību, izņemot nosaukumu, kas ir īpaši satraucoši, jo aptaujātie bija vecumā no 18 līdz 34 — grupai, kurai ir vislielākais risks. (Uzziniet, kāpēc slimībām, kas ir lielākās slepkavas, tiek pievērsta vismazākā uzmanība.)

Lupus ir autoimūna slimība, kas nozīmē, ka jūsu antivielas, kas ir atbildīgas par infekciju, piemēram, vīrusu, apkarošanu, sajaucas un sāk redzēt jūsu personīgās šūnas kā svešus iebrucējus. Tas izraisa iekaisumu un, vilkēdes gadījumā, vairāku ķermeņa orgānu bojājumus. Par to, kāpēc jūsu antivielas tiek sajauktas, tas ir miljonu dolāru izpētes jautājums.

Tā kā vilkēde ir vairāk izplatīta sievietēm, pētnieki sākotnēji domāja, ka tas ir saistīts ar "X" hromosomu vai estrogēnu. Bet, lai gan viņiem abiem var būt nozīme slimībā, neviens no tiem nav vienīgais vainīgais. "Iespējams, ir daudz dažādu faktoru - hormonālie, ģenētiskie, vides faktori, kas kaut kādu iemeslu dēļ sabrūk, tiklīdz jūs sasniedzat šo vecuma diapazonu," skaidro Bijons. (Vai jūsu dzimšanas mēnesis ietekmē jūsu slimības risku?)

Kā zināt, vai jums tas ir?

Tā kā sarkanā vilkēde uzbrūk tik daudziem dažādiem orgāniem un sistēmām, to ir ļoti grūti diagnosticēt, saka Buyons. Saskaņā ar Amerikas Lupus Foundation datiem, faktiski ir nepieciešami gandrīz seši gadi un vidēji četras reizes jāmaina ārsti, lai kādam, kuram ir vilkēde, tiktu diagnosticēts no brīža, kad viņš pirmo reizi pamana simptomu. Bet ir labi zināt, kur meklēt: papildus trim riska faktoriem, kurus mēs minējām, 20 procentiem cilvēku ar sarkano vilkēdi ir arī kāds no vecākiem vai brālim un māsām, kuriem ir arī autoimūna slimība (lai gan tas varētu būt nediagnosticēts).

Daži no acīmredzamākajiem simptomiem ir raksturīgi tauriņu izsitumi sejā (Bukons saka, ka daži cilvēki to raksturo tā, it kā tie būtu lāča bojāti), locītavu sāpes un pietūkums, kā arī krampji. Bet ir arī tādi smalki simptomi kā jutība pret saules gaismu (un dažreiz pat mākslīgo gaismu!), Nesāpīgas mutes čūlas un asins novirzes. Un jums ir jābūt tikai četriem no 11 iespējamiem simptomiem, lai to diagnosticētu. Viens mīnuss: tā kā sarkanā vilkēde slēpjas tik daudz simptomu, arī daudziem cilvēkiem slimība tiek nepareizi diagnosticēta. (Tomēr Gomesam jau ir veikta ķīmijterapija, tāpēc viņai, iespējams, patiešām tas ir, piebilst Buyons.)

Kā tas ietekmē kāda cilvēka dzīvi?

"Ar sarkano vilkēdi pastāv milzīga neskaidrība par to, kā jūs jutīsities rīt, kas ir ļoti liela slimības sastāvdaļa," skaidro Bijons. Pastāv iespēja, ka kāzu dienā varat pamosties ar tauriņu izsitumiem uz sejas. Un jūs varat plānot meiteņu vakaru, bet, ja sāp locītavas, jūs nevēlaties iet dejot (kas, ja tas ir viens no viņas simptomiem, neapšaubāmi ietekmēs Gomesu kā izpildītāju neatkarīgi no tā, vai sabiedrība to redz. vai nē). Kādu vasaras dienu jūs varētu apdegt dīvaini ātri, bet pēc tam kādu laiku to vairs nepiedzīvot.

Redzi, sarkanā vilkēde var nonākt remisijā. Šī un neskaitāmo simptomu dēļ ir svarīgi atcerēties viegli atmestās problēmas un apzināties ģimenes vēsturi, saka Buyons. Un, lai gan jūs varat īstermiņā ārstēt simptomus ar medikamentiem un shēmām (piemēram, zemas devas ķīmijterapiju, ko ir uzņēmies Gomez), vilkēde nav ārstējama.

Protams, ārsti un pētnieki strādā pie tā katru dienu. Amerikas Lupus fonds strādā ar pētniekiem, kuri meklē zāles (jūs varat ziedot šeit), un reāliem cilvēkiem, kuri cieš no šīs slimības, piemēram, Gomezu. Cerams, ka kādu dienu mums būs vairāk atbilžu.

Pārskats par