Tas ir tas, kas ir līdzīgi, kad tu esi mamma ar hroniskām sāpēm
Saturs
Pirms es saņēmu diagnozi, es domāju, ka endometrioze nav nekas cits kā “slikta” perioda piedzīvošana. Un pat tad es izdomāju, ka tas vienkārši nozīmē nedaudz sliktākus krampjus. Man koledžā bija istabas biedrs, kuram bija endo, un man ir kauns atzīties, ka es kādreiz domāju, ka viņa vienkārši ir dramatiska, kad sūdzējās par to, cik slikti kļūs viņas periodi. Es domāju, ka viņa meklē uzmanību.
Es biju idiots.
Man bija 26 gadi, kad es pirmo reizi uzzināju, cik slikti periodi varētu būt sievietēm ar endometriozi. Es faktiski sāku mētāties ikreiz, kad man iestājās mēnešreizes, tik mokošas sāpes bija gandrīz aklas. Es nevarēju staigāt. Nevarēja ēst. Nevarēja darboties. Tas bija nožēlojami.
Aptuveni sešus mēnešus pēc tam, kad menstruācijas man sāka kļūt tik nepanesamas, ārsts apstiprināja endometriozes diagnozi. No turienes sāpes tikai pastiprinājās. Nākamo vairāku gadu laikā sāpes kļuva par manas ikdienas daļu. Man tika diagnosticēta endometriozes 4. stadija, kas nozīmēja, ka slimie audi atrodas ne tikai manā iegurņa rajonā. Tas bija izplatījies uz nervu galiem un uz augšu līdz manai liesai. Rētaudi no katra manā cikla faktiski izraisīja manu orgānu saplūšanu.
Es pieredzētu, kā man sāp kājas. Sāpes ikreiz, kad mēģināju nodarboties ar seksu. Sāpes no ēšanas un došanās uz vannas istabu. Dažreiz sāpes pat tikai no elpošanas.
Sāpes vairs nenāca tikai ar mēnešreizēm. Tas bija ar mani katru dienu, katru brīdi, ar katru manu soli.
Meklē veidus, kā pārvaldīt sāpes
Galu galā es atradu ārstu, kurš specializējās endometriozes ārstēšanā. Un pēc trim plašām operācijām ar viņu es varēju atrast atvieglojumu. Nevis izārstēt - šīs slimības nav, bet gan spēja pārvaldīt endometriozi, nevis vienkārši tam pakļauties.
Aptuveni gadu pēc manas pēdējās operācijas mani svētīja iespēja adoptēt savu mazo meitiņu. Šī slimība man bija atņēmusi jebkādas cerības kādreiz nēsāt bērnu, bet otrajā, kad man bija meita uz rokām, es zināju, ka tam nav nozīmes. Man vienmēr bija jābūt viņas mammītei.
Tomēr es biju vientuļā māte ar hroniskām sāpēm. Tāds, kuru man izdevās diezgan labi kontrolēt kopš operācijas, bet stāvoklis, kam joprojām bija paņēmiens, kā mani reizi pa reizei notriekt no zila gaisa un nogāzt uz ceļiem.
Pirmo reizi, kad tas notika, manai meitai bija nepilns gads. Draugs bija ieradies pēc vīna pēc tam, kad es gulēju savu mazo meitenīti, bet mēs to nekad nepaspējām līdz pudeles atvēršanai.
Sāpes bija plosījušās manā pusē, pirms mēs kādreiz nonācām līdz tam. Pārplīsa cista, kas izraisīja nepanesamas sāpes - un kaut ko tādu, ar ko nebiju nodarbojusies vairākus gadus. Par laimi, mans draugs bija tur, lai paliktu nakti un pieskatītu manu meiteni, lai es varētu iedzert sāpju tabletes un saritināties karstajā vannā.
Kopš tā laika mani periodi ir skāruši un nokavējuši. Dažas no tām ir pārvaldāmas, un es varu turpināt būt mamma, lietojot NSPL, sava cikla pirmajās dienās. Daži no tiem ir daudz grūtāki. Viss, ko es varu darīt, ir pavadīt šīs dienas gultā.
Kā vientuļai mātei tas ir grūts. Es nevēlos lietot neko spēcīgāku par NSPL; būt vienotai un pieejamai meitai ir prioritāte. Bet es arī ienīstu, ka vairākas dienas jāierobežo viņas aktivitātes, jo es gulēju gultā, ietinusies apkures spilventiņos un gaidu, lai atkal justos kā cilvēks.
Būt godīgam pret manu meitu
Nav ideālas atbildes, un bieži vien es palieku vainīgs, kad sāpes liedz man būt mātei, kāda vēlos būt. Tātad, es ļoti cenšos rūpēties par sevi. Es absolūti redzu atšķirību sāpju līmenī, kad man nav pietiekami daudz miega, labi ēst vai pietiekami daudz vingrot. Es cenšos saglabāt pēc iespējas lielāku veselību, lai mans sāpju līmenis varētu saglabāties vadāmā līmenī.
Kad tas tomēr nedarbojas? Es esmu godīgs pret savu meitu. 4 gadu vecumā viņa tagad zina, ka mammai vēderā ir parādi. Viņa saprot, kāpēc es nevarēju nēsāt bērnu un kāpēc viņa auga citas mammas vēderā. Un viņa apzinās, ka dažkārt mammas parādi nozīmē, ka mums jāpaliek gultā, skatoties filmas.
Viņa zina, ka tad, kad man patiešām sāp, man ir jāpārņem viņas vanna un ūdens jāuzliek tik karsts, ka viņa nevar man pievienoties vannā. Viņa saprot, ka dažreiz man vienkārši ir jāaizver acis, lai bloķētu sāpes, pat ja tas ir dienas vidus. Un viņa apzinās faktu, ka man šajās dienās riebjas. Ka es ienīstu, ka neesmu sasniedzis 100 procentus un nespēju spēlēties ar viņu kā parasti.
Es ienīstu, ka viņa redz mani, kā mani sita šī slimība. Bet jūs zināt, ko? Manai mazajai meitenei piemīt empātijas līmenis, kuram jūs neticētu. Un, kad man ir sliktas sāpju dienas, tik maz, kā parasti mēdz būt, viņa ir tieši tur, gatava man palīdzēt, kā vien var.
Viņa nesūdzas. Viņa nečīkst. Viņa neizmanto priekšrocības un nemēģina tikt prom ar lietām, kuras citādi nespētu. Nē, viņa sēž kubla malā un uztur mani sabiedrībā. Viņa izvēlas filmas, kuras mēs varam kopīgi skatīties. Un viņa rīkojas tā, it kā zemesriekstu sviests un želejas sviestmaizes, ko es viņai gatavoju ēst, ir visvairāk apbrīnojamo delikatesi, kāda viņai jebkad bijusi.
Kad šīs dienas paiet, kad es vairs nejūtos sasista ar šo slimību, mēs vienmēr kustamies. Vienmēr ārā. Vienmēr pēta. Vienmēr dodieties uz kādu vecmāmiņas un meitas piedzīvojumu.
Endometriozes sudraba uzlikas
Es domāju, ka viņai - tās dienas, kad man sāp - dažreiz ir apsveicams pārtraukums. Šķiet, ka viņai patīk klusums uzturēties un palīdzēt man visu dienu.Vai tā ir loma, kuru es viņai kādreiz izvēlētos? Noteikti nē. Es nezinu nevienu vecāku, kurš vēlas, lai viņu bērns redz viņus sadalītus.
Bet, domājot par to, man jāatzīst, ka sāpēm, kuras es ik pa laikam piedzīvoju šīs slimības rokās, ir sudraba uzlikas. Empatija, ko parāda mana meita, ir īpašība, ar kuru es lepojos, ka viņu redzu. Un varbūt ir kaut kas sakāms, ja viņa uzzina, ka pat viņas izturīgajai mammītei dažreiz ir sliktas dienas.
Es nekad negribēju būt sieviete ar hroniskām sāpēm. Es noteikti nekad nevēlējos būt māte ar hroniskām sāpēm. Bet es patiešām ticu, ka mūs visus veido mūsu pieredze. Un skatoties uz meitu, redzot manu cīņu ar viņas acīm - es neienīstu, ka tā ir daļa no tā, kas viņu veido.
Es esmu tikai pateicīgs, ka manas labās dienas joprojām ir daudz lielākas par sliktajām.
Lija Kempbela ir rakstniece un redaktore, kas dzīvo Ankoridžā, Aļaskā. Pēc vientuļās mātes izvēles pēc tam, kad daudzu notikumu virkne noveda pie viņas meitas adopcijas, Lija ir daudz rakstījusi par neauglību, adopciju un vecāku audzināšanu. Apmeklējiet viņas emuāru vai sazinieties ar viņu Twitter @sifinalaska.
Jaunas Ziņas
Baktēriju vaginoze grūtniecības laikā: kas tas var būt un kā ārstēt
